Feyz Medical Sciences Journal

fa ویژگی‌های جمعیت‌شناختی، یافته‌های بالینی و آزمایشگاهی و عوامل خطر در بیماران مبتلا به ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک مراجعه‌کننده به کلینیک روماتولوژی در کاشان طی سال‌های ۱۳۹۵ تا ۱۴۰۲ Demographic Characteristics, Clinical and Laboratory Findings, and Risk Factors in Patients with Idiopathic Granulomatous Mastitis Referred to a Rheumatology Clinic in Kashan (2016–2023) medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <div class="WordSection1" style="text-align: justify;">زمینه و هدف: ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک (Idiopathic Granulomatous Mastitis; IGM) یک بیماری التهابی نادر پستان است که عمدتاً در زنان در سنین باروری مشاهده می‌شود. چالش اصلی این بیماری، سیر طولانی‌مدت و نیاز به رویکردهای درمانی متعدد شامل درمان‌های دارویی و مداخلات جراحی است. هدف از این مطالعه، تعیین ویژگی‌های اپیدمیولوژیک، بالینی، پاراکلینیکی و عوامل خطر مرتبط با IGM بود. روش‌ها: این مطالعه مقطعی بر روی بیماران مبتلا به IGM با تشخیص قطعی مراجعه‌کننده به کلینیک روماتولوژی در کاشان طی سال‌های ۱۳۹۵ تا ۱۴۰۲انجام شد. اطلاعات دموگرافیک، یافته‌های بالینی، نتایج آزمایشگاهی و تصویربرداری و همچنین عوامل خطر در یک چک‌لیست محقق‌ساخته ثبت گردید. داده‌ها پس از ورود به نرم‌افزار SPSS نسخه 26 مورد تحلیل آماری قرار گرفتند. یافته‌ها: در مجموع ۱۰۰ بیمار مبتلا به IGM بررسی شدند. میانگین سنی بیماران 35.33±7.01 سال بود. درگیری پستان چپ شایع‌تر بود و توزیع توده در چهار ربع پستان یکنواخت گزارش شد. به‌طور متوسط 5.13±6.98 ماه از شروع علائم تا تشخیص نهایی سپری شده بود. شایع‌ترین علائم بالینی شامل درد (93٪) و احساس توده (79٪) بود. در معاینه فیزیکی، حساسیت به لمس، اریتم و تورم از یافته‌های غالب بودند. از نظر پاتولوژیک، وجود لنفوسیت‌ها (97٪) و سلول‌های غول‌آسا (89٪) از یافته‌های برجسته محسوب شد. کورتیکواستروئیدها شایع‌ترین داروی مورد استفاده بودند (58.5٪). حدود 95٪ بیماران حداقل یک بار بارداری را تجربه کرده بودند. بین تعداد بارداری و اندازه توده ارتباط معناداری مشاهده شد (0/04=P). نتیجه‌گیری: ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک یک بیماری نادر و در حال ظهور در زنان سنین باروری است که عمدتاً با درد پستان، توده، تورم، اریتم و حساسیت موضعی تظاهر می‌یابد. تشخیص قطعی این بیماری مبتنی بر یافته‌های پاتولوژیک، به‌ویژه حضور سلول‌های غول‌آسا و ارتشاح لنفوسیتی است. نتایج این مطالعه بر اهمیت توجه به عوامل جمعیت‌شناختی و بالینی در تشخیص و مدیریت به‌موقع بیماری تأکید دارد.</div> <div class="WordSection1" style="text-align: justify;">Background and Aim: Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare inflammatory breast disorder predominantly affecting women of reproductive age. The main challenge of this disease lies in its prolonged clinical course and the need for multiple therapeutic approaches, including medical and surgical interventions. This study aimed to determine the epidemiological, clinical, paraclinical characteristics, and associated risk factors of IGM. Methods: This cross-sectional study was conducted on patients with histopathologically confirmed IGM referred to a Rheumatology Clinic in Kashan (2016–2023). Demographic data, clinical manifestations, laboratory and imaging findings, as well as potential risk factors, were recorded using a researcher-designed checklist. Data were analyzed using SPSS version 26. Results: A total of 100 patients with IGM were evaluated. The mean age was 35.33 ± 7.01 years. Left breast involvement was more common, and lesion distribution across breast quadrants was relatively uniform. The mean duration from symptom onset to definitive diagnosis was 5.13 ± 6.98 months. The most common clinical manifestations included breast pain (93%) and palpable mass (79%). Physical examination frequently revealed tenderness, erythema, and swelling. Histopathological analysis demonstrated prominent lymphocytic infiltration (97%) and multinucleated giant cells (89%). Corticosteroids were the most commonly used treatment (58.5%). Approximately 95% of patients had a history of at least one pregnancy. A significant association was observed between the number of pregnancies and lesion size (P = 0.04). Conclusion: Idiopathic granulomatous mastitis is a rare and emerging inflammatory breast disease primarily affecting women of reproductive age, typically presenting with breast pain, mass formation, swelling, erythema, and local tenderness. Definitive diagnosis relies on histopathological findings, particularly the presence of giant cells and lymphocytic infiltration. The findings highlight the importance of considering demographic and clinical factors for timely diagnosis and appropriate management of the disease.</div> <div style="text-align: justify;"><div aria-label="Page Break" class="cke_pagebreak" contenteditable="false" data-cke-display-name="pagebreak" data-cke-pagebreak="1" style="page-break-after:always" title="Page Break"></div></div> ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک, اپیدمیولوژی, عوامل خطر, یافته‌های بالینی, پاتولوژی پستان Idiopathic granulomatous mastitis, Epidemiology, Risk factors, Clinical findings, Breast pathology 90 101 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4636-1&slc_lang=fa&sid=1 Batool Zamani بتول زمانی batol_zamani2007@yahoo.com 2900319475328460052493 2900319475328460052493 No Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های اتوایمیون، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Neda Dayaghi ندا دیاغی nedadayaghi@gmail.com 2900319475328460052494 2900319475328460052494 No Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های اتوایمیون، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Akram Yazdani اکرم یزدانی akram.yazdani@gmail.com 2900319475328460052495 2900319475328460052495 No Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های اتوایمیون، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Hossein Motedayyen حسین متدین hmotedayyen@gmail.com 2900319475328460052496 2900319475328460052496 Yes Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های اتوایمیون، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران