Feyz Medical Sciences Journal

fa ارزیابی اثرات سیتوتوکسیک دیکلوفناک بر سلول‌های سرطانی پانکراس (PANC-1) در مقایسه با سلول‌های کلیوی جنینی غیرسرطانی (HEK293) Evaluation of the cytotoxic effects of diclofenac on pancreatic cancer cells (PANC-1) compared to non-cancerous embryonic kidney cells (HEK293) عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: آدنوکارسینوم مجرای پانکراس از جمله بدخیمی‌های کشندۀ گوارشی با پیش‌آگهی ضعیف است. این مطالعه به منظور ارزیابی اثر سیتوتوکسیک دیکلوفناک بر رده سلولی سرطانی پانکراس (PANC-1) و تعیین پتانسیل انتخابی آن در مقایسه با سلول‌های غیرسرطانی HEK293 طراحی شد. روش‌ها: در این مطالعه تجربی، اثرات دوز-وابستۀ دیکلوفناک (۵۰۰-۳۱/۲۵ میکروگرم بر میلی‌لیتر) بر زنده مانی سلول‌های PANC-1  و HEK293 پس از ۴۸ ساعت قرارگیری در معرض دارو، با استفاده از آزمون MTT ارزیابی شد. میزان غلظت بازدارندۀ ۵۰ درصد (IC₅₀) برای هر رده سلولی با بهره‌گیری از منحنی دوز-پاسخ و نرم‌افزار GraphPad Prism محاسبه گردید. تجزیۀ آماری داده‌ها نیز با آزمون ANOVA یکطرفه به همراه آزمون تعقیبی توکی انجام پذیرفت. یافته‌ها: دیکلوفناک در غلظت‌های 25/31 تا ۵۰۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر در هر دو رده سلولی PANC-1 و HEK293 کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلولی را موجب شد (001P<0/). مقدار IC₅₀ دارو در رده سلولی PANC-1 برابر با ۹۶ میکروگرم بر میلی‌لیتر و در رده سلولی HEK293 برابر با 107 میکروگرم بر میلی‌لیتر به‌دست آمد که نشان دهنده اثر سیتوتوکسیک قابل توجه دارو بر سلول‌های PANC-1 است. نتیجه‌گیری: دیکلوفناک دارای اثرات سیتوتوکسیک و ضدسرطانی بالقوه بر سلول‌های پانکراس است و می‌تواند به‌عنوان گزینه‌ای مکمل در توسعه استراتژی‌های درمانی نوین این سرطان مورد توجه قرار گیرد. با این حال، نیاز به مطالعات بیشتر پیش بالینی و بالینی برای ارزیابی کامل اثربخشی و ایمنی آن ضروری است.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Aim: Pancreatic ductal adenocarcinoma is among the most lethal gastrointestinal malignancies, characterized by a poor prognosis. This study was designed to evaluate the cytotoxic effect of diclofenac on the pancreatic cancer cell line (PANC-1) and to determine its selective potential in comparison with non-cancerous HEK293 cells. Methods: In this experimental study, the dose-dependent effects of diclofenac (31.25-500 µg/mL) on the viability of PANC-1 and HEK293 cells, following 48 hours of drug exposure, were assessed using the MTT assay. The half-maximal inhibitory concentration (IC₅₀) for each cell line was calculated using dose-response curves and GraphPad Prism software. Statistical analysis of the data was performed using one-way ANOVA followed by Tukey's post-hoc test. Results: Diclofenac, at concentrations ranging from 31.25 to 500 µg/mL, induced a significant reduction in cell viability in both PANC-1 and HEK293 cell lines (P < 0.001). The IC₅₀ value of the drug was determined to be 96 µg/mL for the PANC-1 cell line and 107 µg/mL for the HEK293 cell line, indicating a notable cytotoxic effect of the drug on PANC-1 cells. Conclusion: Diclofenac exhibits cytotoxic and potential anticancer effects on pancreatic cells and could be considered as a complementary option in the development of novel therapeutic strategies for this cancer. However, further pre-clinical and clinical studies are essential to fully evaluate its efficacy and safety profile.</div> سرطان پانکراس, دیکلوفناک, اثر سیتوتوکسیک, رده سلولی PANC-1, رده سلولی HEK293 Pancreatic cancer, Diclofenac, Cytotoxic effect, PANC-1 Cell Line, HEK293 Cell Line 447 456 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2186-2&slc_lang=fa&sid=1 Yasam Aliyan یاسمن علیان yasaman.aliyan1997@gmail.com 2900319475328460050858 0009-0006-3208-7181 No Department of Biology, Faculty of Advanced Sciences and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Rahim Ahmadi رحیم احمدی drrahahmadi@yahoo.com 2900319475328460050859 2900319475328460050859 No Department of Biology, Avicenna International College, Budapest, Hungary گروه زیست شناسی، کالج بین المللی اویسینا، بوداپست، مجارستان Tahereh Ghaderi Barmi طاهره قادری برمی taherehghaderi1382@yahoo.com 2900319475328460050860 0009-0006-9790-7718 No Department of Biology, Faculty of Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Sajedeh Asrar ساجده اسرار asalasrar20@gmail.com 2900319475328460050861 0009-0005-4488-8309 No Department of Biology, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Nooshin Amini نوشین امینی amini.n.2486@gmail.com 2900319475328460050862 2900319475328460050862 Yes Member Global Research, Education, and Event Network (GREEN), Iran عضو کمیته مدیریت شبکه جهانی تحقیقات، آموزش و رویدادها (GREEN)، ایران