<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>29</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مقایسه تاثیر پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) و اریتروپوئیتین (EPO) بر شاخص های هماتولوژی و سیتولوژی مغز استخوان در رت های دیابتی</title_fa>
	<title>Comparative effects of platelet-rich plasma and erythropoietin on hematological and cytological indices of bone marrow in diabetic rats</title>
	<subject_fa>medicine, paraclinic</subject_fa>
	<subject>medicine, paraclinic</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANyekan;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;دیابت به&#8204;عنوان یک بیماری متابولیک مزمن با عوارض گسترده و شیوع روزافزون، اثرات مخربی بر سیستم هماتولوژیک و مغز استخوان دارد. با توجه به خواص محرک رشد و ترمیم بافتی پلاسمای غنی از پلاکت (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;)&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و اریتروپوئیتین (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;)، این مطالعه با هدف مقایسه تأثیر این دو عامل بر شاخص&#8204;های هماتولوژیک و سیتولوژیک مغز استخوان در رت&#8204;های دیابتی انجام شد.&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&quot;B Mitra&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;روش&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در این مطالعه تجربی، 30 رت نر نژاد ویستار به پنج گروه شامل کنترل، دیابتی، دیابتی دریافت&#8204;کننده&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، دیابتی دریافت&#8204;کننده&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، و دیابتی دریافت&#8204;کننده ترکیب&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;تقسیم شدند. دیابت با تزریق استرپتوزوتوسین القا شد&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;.&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;به میزان 0/5 میلی&#8204;لیتر بر کیلوگرم (دو بار در هفته) و&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;به میزان 300 واحد بر کیلوگرم (سه بار در هفته) به&#8204;مدت چهار هفته به&#8204;صورت زیرجلدی تزریق شدند. پس از پایان دوره درمان، نمونه&#8204;های خون و مغز استخوان جمع&#8204;آوری و شاخص&#8204;های هماتولوژیک و سیتولوژیک سنجش شدند.&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&quot;B Mitra&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;دیابت باعث کاهش معنی&#8204;دار تعداد گلبول&#8204;های قرمز، هموگلوبین، هماتوکریت، و لکوسیت&#8204;های خون و مغز استخوان شد &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;میانگین حجم گلبولی&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;) &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در تمام گروه&#8204;های دیابتی نسبت به گروه کنترل به&#8204;طور معنی&#8204;داری افزایش یافت&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در گروه دیابتی دریافت&#8204;کننده&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، تعداد گلبول&#8204;های قرمز، هموگلوبین و هماتوکریت به&#8204;طور معنی&#8204;داری نسبت به گروه دیابتی درمان&#8204;نشده افزایش یافت&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در بررسی سیتولوژیک مغز استخوان، کاهش جزئی سلول&#8204;های بالغ رده&#8204;های میلوئیدی و لنفوئیدی در گروه دیابتی نسبت به گروه کنترل مشاهده شد، درحالی&#8204;که در گروه&#8204;های دیابتی درمان&#8204;شده با &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;یا ترکیب آن&#8204;ها، افزایش غیرمعنی&#8204;دار این سلول&#8204;ها گزارش شد&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;).&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&quot;B Mitra&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;نتایج این مطالعه نشان می&#8204;دهد که&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;احتمالاً با کاهش آسیب&#8204;های اکسیداتیو و التهابی از تخریب گلبول&#8204;های قرمز جلوگیری می&#8204;کند و&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;با تقویت اریتروپوئز و کاهش التهاب، اثرات مخرب دیابت را تعدیل می&#8204;نماید. درمان ترکیبی&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PRP&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EPO&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;نیز به&#8204;دلیل اثرات هم&#8204;افزایایی می&#8204;تواند آسیب&#8204;های ناشی از دیابت بر سیستم خونی و مغز استخوان را کاهش دهد. با این حال، مطالعات بیشتری برای درک مکانیسم&#8204;های دقیق این اثرات و کاربرد بالینی آن&#8204;ها در درمان دیابت مورد نیاز است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,serif&quot;&gt;&lt;b&gt;Background and Aim:&lt;/b&gt; Diabetes, a chronic metabolic disorder with increasing prevalence, exerts detrimental effects on the hematological system and bone marrow. Given the growth-stimulating and tissue-regenerative properties of platelet-rich plasma (PRP) and erythropoietin (EPO), this study aimed to compare their effects on hematological and cytological indices of bone marrow in diabetic rats.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,serif&quot;&gt;&lt;b&gt;Methods:&lt;/b&gt; In this experimental study, 30 male Wistar rats were randomly assigned to five groups: control, diabetic, diabetic treated with PRP, diabetic treated with EPO, and diabetic treated with a combination of PRP and EPO. Diabetes was induced via streptozotocin injection. PRP (0.5 mL/kg, twice weekly) and EPO (300 U/kg, three times weekly) were administered subcutaneously for four weeks. At the end of the treatment period, blood and bone marrow samples were collected, and hematological and cytological indices were assessed.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,serif&quot;&gt;&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt; Diabetes significantly reduced red blood cell count, hemoglobin, hematocrit, and leukocyte levels in both blood and bone marrow (P&lt;0.05). Mean corpuscular volume (MCV) was significantly increased in all diabetic groups compared to the control group (P&lt;0.05). In the EPO-treated diabetic group, red blood cell count, hemoglobin, and hematocrit were significantly increased compared to the untreated diabetic group (P&lt;0.05). Cytological analysis of bone marrow revealed a slight reduction in mature myeloid and lymphoid cell populations in the diabetic group compared to the control group, while a non-significant increase in these cells was observed in the diabetic groups treated with PRP, EPO, or their combination (P&lt;0.05).&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,serif&quot;&gt;&lt;b&gt;Conclusion:&lt;/b&gt; The findings suggest that PRP may mitigate red blood cell damage by reducing oxidative and inflammatory stress, while EPO counteracts the deleterious effects of diabetes by enhancing erythropoiesis and reducing inflammation. The combined PRP and EPO treatment may further attenuate diabetes-induced damage to the hematological system and bone marrow through synergistic effects. However, further studies are needed to elucidate the precise mechanisms underlying these effects and their potential clinical applications in diabetes management.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>دیابت, پلاسمای غنی از پلاکت PRP, اریتروپوئیتین, هماتولوژی, مغز استخوان</keyword_fa>
	<keyword>Diabetes, Platelet-Rich Plasma (PRP), Erythropoietin (EPO), Hematology, Bone Marrow</keyword>
	<start_page>257</start_page>
	<end_page>265</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4916-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Seyedeh Missagh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jalali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیده میثاق</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جلالی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mi.jalali@scu.ac.ir</email>
	<code>2900319475328460050125</code>
	<orcid>2900319475328460050125</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Javad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jamshidian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>جواد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جمشیدیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>j.jamshidian@scu.ac.ir</email>
	<code>2900319475328460050126</code>
	<orcid>2900319475328460050126</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Lak</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>لک</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>r-lak@scu.ac.ir</email>
	<code>2900319475328460050127</code>
	<orcid>0009-0008-8625-2634</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
