fa تهیه نانوساختار پلی اتیلن ایمینی حاوی پروتئین کایمر سه ظرفیتی بروسلا به عنوان کاندیدای واکسن medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p style="text-align: justify;"><span style="color:#000000;"><span style="font-size:11px;"><span style="font-family:IRANyekan;"><span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">زمینه و هدف:</span></b><span lang="FA"> د</span><span lang="AR-SA">ر باکتری‌های جنس </span><i><span dir="LTR">Brucella</span></i><span lang="AR-SA">، آنتی‌ژن‌های متنوعی شامل پروتئین‌ها و پلی‌ساکاریدها در غشای خارجی، سیتوپلاسم و فضای پری‌پلاسم شناسایی شده‌اند. برخی از این آنتی‌ژن‌ها، از جمله </span><i><span dir="LTR">Omp31</span></i><span lang="AR-SA">، </span><i><span dir="LTR">TF</span></i> <span lang="AR-SA">و </span><i><span dir="LTR">Bp26</span></i><span lang="AR-SA">، توانایی تحریک پاسخ ایمنی میزبان را دارا هستند. هدف از پژوهش حاضر، طراحی و ساخت نانوساختار مبتنی بر پلی‌اتیلن ایمین حاوی پروتئین کایمر سه‌گانه به‌عنوان کاندیدای واکسن علیه بروسلا بود.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">روش‌ها:</span></b> <span lang="AR-SA">پس از طراحی سازه ایمونوژن با بهره‌گیری از ابزارهای بیوانفورماتیکی، ژن هدف در </span><i><span dir="LTR">Escherichia coli</span></i><span dir="LTR"> BL21</span> (<span dir="LTR">DE3</span>) <span lang="AR-SA">کلون و بیان شد. پروتئین نوترکیب با استفاده از ستون</span> <span dir="LTR">Ni-NTA </span><span lang="AR-SA">خالص‌سازی گردید. سپس آنتی‌ژن استخراج‌شده در نانوساختار پلی‌اتیلن ایمین بارگذاری شد و ویژگی‌هایی نظیر اندازه ذرات، پتانسیل زتا، راندمان محبوس‌سازی و الگوی رهایش آنتی‌ژن مورد بررسی قرار گرفت.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">یافته‌ها:</span></b> <span lang="AR-SA">نتایج مشخصه‌یابی نشان داد که نانوسامانه پلی‌اتیلن ایمین حاوی ایمونوژن کیمرای سه‌گانه با موفقیت تولید شده است. میانگین اندازه ذرات حدود 100 نانومتر و پتانسیل زتا در حدود 45- میلی‌ولت اندازه‌گیری شد. بررسی الگوی رهایش نشان داد که طی 96 ساعت، حدود 84</span>٪<span lang="AR-SA"> از پروتئین محبوس‌شده آزاد گردید</span>.<span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">نتیجه‌گیری:</span></b> <span lang="AR-SA">پروتئین نوترکیب کایمری طراحی‌شده، در کنار نانوحامل پلی‌اتیلن ایمین، پتانسیل بالایی به‌عنوان کاندیدای واکسن ساب‌یونیت علیه گونه‌های مختلف بروسلا دارد.</span></span></span></span></span></span></span></p> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="color:#000000;"><span style="line-height:2;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="unicode-bidi:embed"><b>Background and Aim: </b>In <i>Brucella</i> species, a variety of antigens, including proteins and polysaccharides, are present in the outer membrane, cytoplasm, and periplasmic space. Among them, proteins such as Omp31, TF, and Bp26 have demonstrated the capacity to elicit host immune responses. The aim of this study was to design and fabricate a polyethyleneimine (PEI)-based nanostructure encapsulating a trivalent chimeric protein as a potential subunit vaccine candidate against <i>Brucella</i>.</span><br> <span style="unicode-bidi:embed"><b>Methods: </b>An immunogenic construct was designed using bioinformatics tools. The target gene was cloned and expressed in <i>Escherichia coli</i> BL21 (DE3). The recombinant protein was purified using Ni-NTA affinity chromatography. The purified antigen was then encapsulated within a polyethyleneimine nanocarrier. Characterization of the nanostructure included assessment of particle size, zeta potential, encapsulation efficiency, and antigen release profile.</span><br> <span style="unicode-bidi:embed"><b>Results: </b>Characterization data confirmed the successful formulation of the PEI-based nanostructure containing the trivalent chimeric immunogen. The average particle size was approximately 100 nm, and the zeta potential was measured at around &ndash;45 mV. Antigen release studies demonstrated that approximately 84% of the encapsulated protein was released over 96 hours.</span><br> <span style="unicode-bidi:embed"><b>Conclusion: </b>The designed recombinant chimeric protein, in combination with the polyethyleneimine nanocarrier, shows strong potential as a subunit vaccine candidate against various <i>Brucella</i> species.</span></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> بروسلا, پروتئین Omp31, پروتئین TF, پروتئین Bp26, پلی اتیلن ایمین Brucella, Omp31, TF protein, Bp26, Polyethyleneimine, Subunit vaccine 30 37 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4844-1&slc_lang=fa&sid=1 Mansoureh Irani khah منصوره ایرانی خواه m_irani135@yahoo.com 2900319475328460048941 0009-0008-3185-0645 No Department of Microbiology, Qo.C., Islamic Azad University, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران Razieh Nazari راضیه نظری Razieh.nazari@iau.ac.ir 2900319475328460048942 2900319475328460048942 Yes Department of Microbiology, Qo.C., Islamic Azad University, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران Mahdi Fasihi-Ramandi مهدی فصیحی رامندی fasihi.m@gmail.com 2900319475328460048943 2900319475328460048943 No مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران Ramezan Ali Taheri رمضان علی طاهری zaltaghikhani@yahoo.com 2900319475328460048944 2900319475328460048944 No Nanobiotechnology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی، دانشگاه علومپزشکی بقیه االله، تهران، ایران Mohsen Zargar محسن زرگر zareih77@gmail.com 2900319475328460048945 2900319475328460048945 No Department of Microbiology, Qo.C., Islamic Azad University, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران