fa مقایسه اثرات تجویز همزمان دو داروی سورافینیب (Sorafinib) و سانیتینیب (Sunitinib) در زنده‌مانی و مهاجرت سلولی در رده های سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1) عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="color:#000000;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:IRANyekan;"><span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">زمینه و هدف:</span></b> <span lang="AR-SA">سورافینیب و سانیتینیب به&shy;عنوان داروهای مهارکننده گیرنده های تیروزین کینازی در شیمی درمانی استفاده می‌شوند. هدف از مطالعه حاضر، مقایسه اثرات استفاده همزمان دو داروی ضد توموری سورافینیب (</span><span dir="LTR">Sorafinib</span><span lang="AR-SA">) و سانیتینیب (</span><span dir="LTR">Sunitinib</span><span lang="AR-SA">) در دو رده سلولی سرطان سینه (</span><span dir="LTR">MDA-MB-231</span><span lang="AR-SA">) و پانکراس (</span><span dir="LTR">Panc1</span><span lang="AR-SA">) بود.</span><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">روش‌ها</span></b><span lang="AR-SA">: در این مطالعه تجربی، ابتدا دو رده سلولی سرطان سینه (</span><span dir="LTR">MDA-MB-231</span><span lang="AR-SA">) و پانکراس (</span><span dir="LTR">Panc1</span><span lang="AR-SA">) کشت داده شدند. در مرحله بعدی، سلول&shy;های مورد نظر تحت تیمار </span><span lang="FA">همزمان </span><span lang="AR-SA">با داروهای ضد توموری سورافینیب و سانیتینیب به&shy;مدت 48 ساعت قرار گرفتند. میزان زنده مانی و مهاجرت سلول&shy;ها، به ترتیب، با روش </span><span dir="LTR">MTT</span><span lang="AR-SA"> و تست مهاجرت (</span><span dir="LTR">Scratch</span> <span dir="LTR">assay</span><span lang="AR-SA">) بررسی شد.</span><b> </b><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">یافته‌ها:</span></b> <span dir="LTR">IC50</span> <span lang="AR-SA">دو داروی ضد سرطان سورافینیب و سانیتینیب، در رده سلولی پانکراس (</span><span dir="LTR">Panc1</span><span lang="AR-SA">) بالاتر از رده سلولی سینه (</span><span dir="LTR">MDA-MB-231</span><span lang="AR-SA">) بود. تاثیر ترکیبی این دو دارو بر زنده مانی و مهاجرت سلول&shy;های سرطانی سینه (</span><span dir="LTR">MDA-MB-231</span><span lang="AR-SA">) موثرتر از سلول های سرطانی پانکراس (</span><span dir="LTR">Panc1</span><span lang="AR-SA">) بود. همچنین تغییرات مورفولوژیکی که نشان دهنده آسیب سلول&shy;های سرطانی در حضور همزمان دو دارو است، در رده سلولی سینه (</span><span dir="LTR">MDA-MB-231</span><span lang="AR-SA">) بیشتر گزارش شد. </span><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">نتیجه‌گیری:</span></b> <span lang="AR-SA">تیمار همزمان دو داروی مهارکننده گیرنده&shy;های تیزوزین کینازی، سورافینیب و سانیتینیب، در مهار زنده مانی و مهاجرت سلول&shy;ها در رده سلولی سینه (</span><span dir="LTR">MDA-MB-231</span><span lang="AR-SA">) موثرتر بوده است که احتمالاً بالا بودن میزان بیان گیرنده&shy;های تیروزین کینازی در سرطان&shy; </span><span lang="FA">سینه </span><span lang="AR-SA">می&shy;تواند دلیلی برای توجیه این یافته ها باشد. با این حال، آزمایشات بیشتری برای یافتن جزئیات مولکولی این اثرات، مورد نیاز است.</span></span></span></span></span></span></span></div> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Background and Aim: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Sorafenib and sunitinib are tyrosine kinase receptor inhibitors commonly used in chemotherapy. This study aimed to compare the effects of simultaneous treatment with these two anti-tumor drugs on breast (MDA-MB-231) and pancreatic (Panc1) cancer cell lines.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Methods:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"> In this experimental study, breast cancer (MDA-MB-231) and pancreatic cancer (Panc1) cell lines were cultured. The cells were then treated simultaneously with sorafenib and sunitinib for 48 hours. Cell viability was assessed using the MTT assay, while cell migration was evaluated using the Scratch assay.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Results: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">The IC50 values for both anticancer drugs, sorafenib and sunitinib, were higher in the pancreatic cell line (Panc1) compared to the breast cell line (MDA-MB-231). The simultaneous treatment with these two drugs was more effective in reducing the viability and migration of breast cancer cells (MDA-MB-231) than in pancreatic cancer cells (Panc1). Furthermore, morphological changes indicative of cancer cell damage were observed more frequently in the breast cell line (MDA-MB-231) following simultaneous treatment with both drugs.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Conclusion: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">The simultaneous treatment with the tyrosine kinase receptor inhibitors sorafenib and sunitinib was more effective in inhibiting the viability and migration of breast cancer cells (MDA-MB-231). This increased effectiveness may be attributed to the higher expression of tyrosine kinase receptors in breast cancer. However, further experiments are necessary to elucidate the molecular mechanisms underlying these effects.</span></span></span></span></span></span> خواص ضد توموری, سورافینیب, سانیتینیب, سرطانی سینه (MDA-MB-231), سلول های سرطانی پانکراس (Panc1) Antitumor properties, Sorafenib, Sunitinib, Breast Cancer (MDA-MB-231), Pancreatic Cancer Cells (Panc1) 317 323 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4724-1&slc_lang=fa&sid=1 Seyedeh Fatemeh Soghrati Salek Moalemi سیده فاطمه سقراطی سالک معلمی soghratifa1@gmail.com 2900319475328460046888 2900319475328460046888 No Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Fatemeh Safari فاطمه صفری fsafari@guilan.ac.ir 2900319475328460046889 2900319475328460046889 Yes Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان، رشت، ایران