Feyz Medical Sciences Journal

fa سنجش میزان بیان miR-21 به‌عنوان یک هدف ‌گیرنده ژن PTEN در مسیر سیگنالینگ PI3K در نمونه‌های بالینی سرطان پستان سه‌گانه منفی The expression level of miR-21, a target of the PTEN gene receptor in the PI3K signaling pathway, in clinical samples of triple negative breast cancer عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: سرطان پستان سهگانه منفی (TNBC)، فرم بسیار تهاجمی سرطان پستان است که روش‌های درمانی موثر برای آن مورد نیاز است. یکی از روش‌های نوین، درمان هدفمند مبتنی بر miRNA می باشد. مطالعه حاضر با هدف سنجش میزان بیان miR-21 و ژن هدف آن در مسیر PI3K یعنی PTEN در نمونه های بالینی TNBC انجام شد. روش‌ها: تعداد 15 نمونه توموری TNBC و 15 نمونه نرمال بافت اطراف تومور، از بانک تومور بیمارستان امام خمینی (ره) تهران دریافت شد. استخراج RNA، سنتز cDNA و آنالیز Quantitative Real-Time PCR بر روی نمونه ها انجام گرفت. از نرم‌افزارREST 2009®  برای آنالیز بیان نسبی PTEN و miR-21 استفاده شد و از پایگاه UALCAN نیز به‌منظور ارزیابی میزان بیان ژن‌ استفاده گردید. در نهایت، از آنالیز منحنی ROC به‌منظور ارزیابی دقت تشخیصی miR-21 در تشخیص TNBC استفاده شد. یافته‌ها: آنالیز نتایج qRT-PCR نشان داد که در مقایسه با نمونه های نرمال، بیان PTEN در اکثر نمونه‌های بالینی (13 نمونه) به میزان 4/6 برابر کاهش و miR-21 هدف گیرنده آن، در 10 نمونه به میزان 6/8 برابر افزایش و در 5 نمونه به میزان 8/9 برابر کاهش داشته است. نتایج به‌دست آمده از پایگاه UALCAN نیز این نتایج را تایید کرد. از طرفی، آنالیز منحنی ROC با سطح زیر نمودار معادل 0/742 نشان‌دهنده ارزش تشخیصی miR-21 در TNBC بود. نتیجه‌گیری: miR-21 می تواند کاندید مناسبی در مهار بالقوه بیان ژن PTEN باشد، لذا ممکن است این ویژگی در درمان هدفمند TNBC مفید باشد. با این وجود انجام مطالعات بیشتر در این زمینه پیشنهاد می شود.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Aim: Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive form of breast cancer, necessitating effective treatment methods. This study aimed to assess the expression level of miR-21, a target of the Phosphatase and tensin homolog (PTEN) gene receptor in the PI3K signaling pathway, in clinical samples of TNBC. Methods: Fifteen TNBC tumor samples and 15 adjacent normal tissue samples were obtained from the tumor bank of Imam Khomeini Hospital in Tehran, Iran. RNA extraction, cDNA synthesis, and Quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR) analysis were conducted. Relative expression of PTEN and miR-21 was analyzed using REST 2009® software, with gene expression also evaluated using the UALCAN database. Additionally, ROC curve analysis was performed to assess the diagnostic value of miR-21 in TNBC. Results: qRT-PCR analysis revealed a significant decrease in PTEN expression in most clinical samples (13 samples) by 4.6-fold, and a decrease in miR-21 target expression by 6.8-fold in 10 samples and 8.9-fold in 5 samples compared to normal tissue. These findings were supported by results from the UALCAN database. Furthermore, ROC curve analysis demonstrated the diagnostic potential of miR-21 in TNBC, with an area under the curve of 0.742. Conclusion: The study suggests that miR-21 could serve as a promising candidate for inhibiting PTEN gene expression, potentially aiding in targeted treatment for TNBC. However, further research in this area is recommended.</div> سرطان پستان سه گانه منفی, miR-21, PTEN Triple-negative breast cancer, miR-21, PTEN 183 192 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4716-1&slc_lang=fa&sid=1 Javad Razaviyan جواد رضویان javadrazaviyan@gmail.com 2900319475328460046588 2900319475328460046588 No Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Razieh Hadavi راضیه هادوی raziehadavi@gmail.com 2900319475328460046589 2900319475328460046589 No Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Melika Tafti ملیکا تفتی melikatafti1999@gmail.com 2900319475328460046590 2900319475328460046590 No Department of Cellular and Molecular Biology, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه بیولوژی سلولی و مولکولی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Samira Mohammadi-Yeganeh سمیرا محمدی یگانه smyeganeh@gmail.com 2900319475328460046591 2900319475328460046591 Yes Cellular and Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران