<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1403</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2024</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>28</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>آنالیز وابستگی واریته ژنتیکی rs4891 با خطر ابتلا به کاهش شنوایی مرتبط با سن: یک مطالعه مورد-شاهدی</title_fa>
	<title>Association analysis of the rs4891 genetic variant with the risk of age-related hearing loss: a case-control study</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANyekan;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;زمینه و هدف: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;از &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;مکانیسم&#8204;های پیشنهادی برای کاهش شنوایی مرتبط با سن (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;)، افزایش قابل توجه استرس اکسیداتیو در حلزون گوش است. آنزیم&#8204;های گلوتاتیون اس&#8204; ترانسفراز (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GSTs&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;) از جمله آنزیم&lt;/span&gt;&amp;shy;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;های مهم آنتی اکسیدانی فعال در حلزون گوش هستند. در مطالعه حاضر، ارتباط پلی&#8204;مورفیسم&#8204; &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rs4891&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; موجود در ژن &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GSTP1&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; با ریسک ابتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt; ارزیابی گردید.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;روش&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; در این مطالعه مورد-شاهدی، 90 فرد مبتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; و 100 فرد سالم بررسی شد. &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; ژنومی از خون افراد استخراج گردید و ژنوتیپ&amp;shy; های پلی&#8204;مورفیسم&#8204; &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GSTP1&lt;/span&gt;-&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rs4891&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; با استفاده از روش تکنیک &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PCR-RFLP&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; تعیین شد. ارتباط بین ژنوتیپ&#8204;ها و ریسک ابتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; با استفاده از تحلیل رگرسیون لجستیک جهت محاسبه نسبت&#8204; شانس و فاصله اطمینان 95 درصد مورد بررسی قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;ژنوتایپ&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TC&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CC&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; با ریسک ابتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; ارتباط نداشتند اما آنالیز مدل غالب نشان داد که حاملین آلل &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C&lt;/span&gt; در معرض ریسک ابتلا به &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; بودند (0/032&lt;/span&gt;=P&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 3.23-0.94&lt;/span&gt;=&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;95 درصد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CI&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 1/882&lt;/span&gt;=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;OR&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). همچنین آنالیز آللی نشان داد که آلل &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; با &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; ارتباط دارد (019/0&lt;/span&gt;=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 2.65-1.09&lt;/span&gt;=&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;95 درصد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CI&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 700/1&lt;/span&gt;=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;OR&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). ژنوتایپ&amp;shy; های موتانت &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CT&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; (0181/0&lt;/span&gt;=&lt;i&gt;P&lt;/i&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 1.2127-7.8927&lt;/span&gt;=&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;95 درصد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CI&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 3/0938&lt;/span&gt;=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;OR&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;) و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CC&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; (0/0029&lt;/span&gt;=&lt;i&gt;P&lt;/i&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 2.3695-64.6308&lt;/span&gt;=&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;95 درصد &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CI&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، 12/3750&lt;/span&gt;=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;OR&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;) با افزایش سن در ابتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt; مرتبط بود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; بر اساس یافته&#8204;های حاضر، پلی&#8204;مورفیسم&#8204; &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GSTP1-rs4891&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; می&amp;shy;تواند برای &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ARHL&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، به ویژه در سنین بالاتر، یک فاکتور خطر مولکولی محسوب شود. با این&#8204;حال، انجام مطالعات آتی در حجم نمونه بزرگتر ضروری به نظر می&amp;shy;رسد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Background and Aim: &lt;/b&gt;Age-related hearing loss (ARHL) is thought to be linked to an increase in oxidative stress in the cochlea. Glutathione S-transferase enzymes (GSTs) play a crucial role as antioxidant enzymes in the cochlea. The aim of this study was to evaluate the association between the rs4891 polymorphism in the GSTP1 gene and the risk of ARHL.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Methods&lt;/b&gt;: This case-control study involved the examination of 90 individuals with ARHL and 100 healthy individuals. Genomic DNA was extracted from blood samples, and the PCR-RFLP technique was used to determine the genotypes of the GSTP1-rs4891 polymorphism. Logistic regression analysis was conducted to investigate the relationship between genotypes and the risk of ARHL. The odds ratio and 95% confidence interval were calculated.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Results&lt;/b&gt;: The results showed that the TC and CC genotypes were not found to be associated with the risk of ARHL. However, analysis using the dominant model revealed that C allele carriers were at a higher risk of ARHL (P=0.032, 95% CI=0.94-3.23, OR=1.882). Allelic analysis also indicated an association between the C allele and ARHL (P=0.019, 95% CI=1.09-2.65, OR=1.700). Moreover, the CT (P=0.0181, 95% CI=7.8927-1.2127, OR=3.0938) and CC (P=0.0029, 95% CI=64.6308-2.3695, OR=12.3750) mutant genotypes were associated with an increased risk of ARHL with increasing age.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Conclusion&lt;/b&gt;: The findings suggest that the GSTP1-rs4891 polymorphism may serve as a molecular risk factor for ARHL, particularly in older individuals. However, further studies with larger sample sizes are warranted to validate these findings.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>کاهش شنوایی مرتبط با سن, گلوتاتیون اس ترانسفراز, پلی مورفیسم ژنتیکی, rs4891</keyword_fa>
	<keyword>Age-related hearing loss, Glutathione S-transferase, Genetic polymorphism, rs4891</keyword>
	<start_page>193</start_page>
	<end_page>199</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1961-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Karimian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کریمیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ali.karimian.kaums@gmail.com</email>
	<code>2900319475328460046586</code>
	<orcid>2900319475328460046586</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Kashan University of Medical Science</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Karimian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کریمیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mdkarimian@gmail.com</email>
	<code>2900319475328460046587</code>
	<orcid>2900319475328460046587</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>University of Mazandaran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
