fa مهار زنده‌مانی و مهاجرت رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی HT-29 توسط RNA بلند غیرکدکننده7SK عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="color:#000000;"><span style="line-height:2;"><span style="font-family:IRANyekan;"><span style="font-size:12px;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">زمینه و هدف:</span></b> <span dir="LTR">7SK</span><span lang="AR-SA"> یک </span><span dir="LTR">RNA</span><span lang="AR-SA"> بلند غیرکدکننده است که در تعامل با چندین پروتئین در تنظیم رونویسی ژن&shy;ها نقش دارد. در مطالعه حاضر، اثرات عرضه اگزوزومی </span><span dir="LTR">7SK</span> <span lang="AR-SA">بر زنده‌مانی، بیان ژن&shy;های آپوپتوز و مهاجرت در رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی</span> <span dir="LTR">HT-29</span> <span lang="AR-SA">ارزیابی شد.<b> </b></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">روش‌ها:</span></b><span lang="FA"> در این مطالعه تجربی، </span><span lang="AR-SA">سلول&shy; های </span><span dir="LTR">HT-29</span><span lang="AR-SA"> با اگزوزوم&shy; های جداسازی شده از سلول&shy; های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی بارگذاری شده با </span><span dir="LTR">7SK</span><span lang="AR-SA"> (</span><span dir="LTR">Exo-7SK</span><span lang="AR-SA">) تیمار شدند. از سلول&shy;های تیمار شده با اگزوزوم&shy; های فاقد بارگذاری و نیز سلول&shy; های بدون تیمار به عنوان کنترل استفاده گردید. سطح </span><span dir="LTR">7SK</span><span lang="AR-SA"> در سلول&shy; ها و بیان برخی از ژن &shy;های مؤثر در آپوپتوز با </span><span dir="LTR">Real-time</span> <span dir="LTR">PCR</span><span lang="AR-SA">، زنده &shy;مانی سلول &shy;ها با تست </span><span dir="LTR">MTT</span><span lang="AR-SA">، و میزان مهاجرت سلول&shy; ها با تست ترانس ول مورد سنجش قرار گرفت.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">یافته‌ها:</span></b> <span lang="AR-SA">تیمار سلول&shy; های </span><span dir="LTR">HT-29</span> با <span dir="LTR">Exo-7SK</span><span lang="AR-SA"> منجر به افزایش سطح </span><span dir="LTR">7SK</span><span lang="AR-SA">، کاهش زنده مانی، کاهش بیان ژن ضد آپوپتوز </span><span dir="LTR">BCL-2</span><span lang="AR-SA"> و افزایش بیان ژن القا کننده آپوپتوز </span><span dir="LTR">BAX</span><span lang="AR-SA">، و نیز کاهش مهاجرت شد.</span><b> </b></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">نتیجه‌گیری:</span></b><span lang="FA"> عرضه اگزوزومی </span><span dir="LTR">7SK</span> می &shy;تواند زنده&shy; مانی و مهاجرت سلول&shy; های سرطان کولورکتال را کاهش دهد. بررسی قابلیت درمانی این روش در سرطان کولورکتال نیازمند مطالعات بیشتر است.<b> </b></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:2;"><span style="color:#000000;"><span style="unicode-bidi:embed"><b>Background and Aim: </b>7SK is a long non-coding RNA that interacts with various proteins to regulate gene transcription. This study aimed to assess the impact of exosomal delivery of 7SK on viability, expression of apoptosis-related genes, and migration in the human colorectal cancer cell line HT-29.</span><br> <span style="unicode-bidi:embed"><b>Methods:</b> In this experimental study, HT-29 cells were treated with exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells loaded with 7SK (Exo-7SK). Control groups included cells treated with unloaded exosomes and untreated cells. The levels of 7SK in the cells, and expression of apoptosis-related genes were measured by real-time PCR, cell viability assessed by the MTT assay, and cell migration evaluated using the transwell assay.</span><br> <span style="unicode-bidi:embed"><b>Results:</b> Treatment of HT-29 cells with Exo-7SK resulted in increased levels of 7SK, reduced viability, downregulation of the anti-apoptotic gene BCL-2, upregulation of the apoptosis-inducing gene BAX, and decreased migration.</span><br> <span style="unicode-bidi:embed"><b>Conclusion:</b> Exosomal delivery of 7SK can effectively decrease the viability and migration of colorectal cancer cells. Further research is warranted to explore the therapeutic potential of this approach in colorectal cancer.</span></span></span></span></span></div> RNA بلند غیرکدکننده 7SK, سرطان کولورکتال, سلول های بنیادی مزانشیمی, اگزوزوم ‌ها 7SK long non-coding RNA, Colorectal cancer, Mesenchymal stem cells, Exosomes 1 9 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4635-1&slc_lang=fa&sid=1 Shahin Aghamiri شاهین آغه میری shahin.aghamiri@gmail.com 2900319475328460045548 2900319475328460045548 No Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Shohreh Farhadi شهره فرهادی farhadi.shohreh@gmail.com 2900319475328460045549 2900319475328460045549 No Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Hossein Ghanbarian حسین قنبریان ghanbarian.hossein@gmail.com 2900319475328460045550 2900319475328460045550 No Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Kazem Sharifi کاظم شریفی drksharifi@yahoo.com 2900319475328460045551 2900319475328460045551 Yes Anesthesiology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیهوشی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران