<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1403</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2024</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>28</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارتباط بین پلی مورفیسم حذف/درج ژن ACE و پرولاپس دریچه میترال در استان مازندران در شمال ایران</title_fa>
	<title>Association between ACE gene deletion/insertion polymorphism and mitral valve prolapse in Mazandaran Province, Northern Iran</title>
	<subject_fa>medicine, paraclinic</subject_fa>
	<subject>medicine, paraclinic</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANyekan;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;پرولاپس دریچه میترال، یک اختلال دریچه&amp;shy; ای قلب است که دریچه بین حفره&amp;shy; های چپ قلب را تحت تاثیر قرار می&#8204;دهد. عوامل ژنتیکی نقش مهمی در بروز پرولاپس دریچه میترال دارند. هدف از این مطالعه ارزیابی ارتباط پلی مورفیسم حذف/درج ژن &lt;/span&gt;ACE&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; با پرولاپس دریچه میترال در استان مازندران بود.&lt;/span&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&quot;B Mitra&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;روش&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در این مطالعه موردی- شاهدی، 90 بیمار مبتلا به پرولاپس دریچه میترال و 95 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج &lt;/span&gt;DNA&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; ژنومی از لکوسیت &amp;shy;های خون، ژنوتیپ&amp;shy; ها و فراوانی آللی در بیماران و افراد کنترل به روش &lt;/span&gt;GAP-PCR&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; تعیین شد. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;فراوانی ژنوتیپ های &lt;/span&gt;II&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، &lt;/span&gt;ID وDD ژن ACE&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; در بیماران به ترتیب 22/22، 42/22 و 35/46 درصد و در گروه کنترل به ترتیب 32/63، 45/26 و 22/1 درصد بود. تفاوت آماری معنی&amp;shy;داری در فراوانی ژنوتیپ &lt;/span&gt;DD&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، در بیماران نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;0/048&lt;/span&gt;=CI=1/00-3/70 ،OR=1/92&amp;nbsp;،P&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;). با توجه به نسبت شانس به&amp;shy; دست آمده، آلل &lt;/span&gt;D&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; احتمال ابتلا به پرولاپس دریچه میترال را 1/58 برابر بیشتر از آلل &lt;/span&gt;I&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&amp;nbsp; افزایش می &amp;shy;دهد ( 58/1&lt;/span&gt;OR=&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;). فراوانی ژنوتیپ &lt;/span&gt;DD&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، به&amp;shy; طور معنی &amp;shy;داری در بیماران (33/9 درصد) دارای فشار خون بالا نسبت به بیماران بدون فشار خون (7/12 درصد) بیشتر بود (0/02&lt;/span&gt;=P&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;).&lt;/span&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&quot;B Mitra&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;با توجه به نتایج این مطالعه، به &amp;shy;نظر می&amp;shy; رسد پلی&amp;shy;مورفیسم &lt;/span&gt;I/D&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; ژن &lt;/span&gt;ACE&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; با پرولاپس دریچه میترال مرتبط باشد. اگرچه جهت تایید نیاز است مطالعاتی بر روی جمعیت های بزرگتر انجام شود.&lt;/span&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&quot;B Mitra&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Background and Aim: &lt;/b&gt;Mitral valve prolapse is a cardiac condition affecting the valve between the heart&amp;#39;s left chambers, with genetic factors playing a significant role. This study aimed to assess the relationship between ACE gene deletion/insertion polymorphism and mitral valve prolapse in Mazandaran Province, located in northern Iran.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Methods&lt;/b&gt;: This case-control study included 90 patients with mitral valve prolapse and 95 healthy individuals as the control group. Genomic DNA was extracted from blood leukocytes, and genotypes and allelic frequencies were determined using the GAP-PCR method.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Results&lt;/b&gt;: The frequencies of II, ID, and DD genotypes of the ACE gene in patients were 22.22%, 42.22%, and 35.46%, respectively, while in the control group, they were 32.63%, 45.26%, and 22.1%, respectively. A statistically significant difference was observed in the frequency of the DD genotype in patients compared to the control group (P=0.048, CI=1.00-3.70, OR=1.92). The odds ratio indicated that the D allele increased the probability of mitral valve prolapse by 1.58 times more than the I allele (OR=1.58). Furthermore, the frequency of the DD genotype was significantly higher in patients with high blood pressure (33.9%) compared to those without high blood pressure (12.7%) (P=0.02).&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;Conclusion&lt;/b&gt;: The results suggest a potential association between the I/D polymorphism of the ACE gene and mitral valve prolapse. However, further studies involving larger populations are necessary to confirm these findings.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ژن ACE, پلی مورفیسم, پرولاپس دریچه میترال</keyword_fa>
	<keyword>ACE gene, Polymorphism, Mitral valve prolapse</keyword>
	<start_page>216</start_page>
	<end_page>225</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4542-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Tanaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taghavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>طناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تقوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ttaghavi842@gmail.com</email>
	<code>2900319475328460046616</code>
	<orcid>0009-0008-4614-1234</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetic, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University Tonekabon Branch, Tonekabon, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Rasoul</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zahmatkesh Roodsari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رسول</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زحمتکش رودسری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>zahmatkesh.rasoul@gmail.com</email>
	<code>2900319475328460046617</code>
	<orcid>2900319475328460046617</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University Tonekabon Branch, Tonekabon, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
