fa ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی پروتئین نوترکیب Oncorhyncin II بر باکتری اسینتوباکتر بومانی (ATCC19606) در شرایط آزمایشگاهی عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:IRANyekan;"><span style="line-height:2;"><span style="color:#000000;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">زمینه و هدف:</span></b><span lang="FA"> <i>اسینتوباکتر بومانی</i></span> <span lang="FA">مقاوم به چند دارو</span><span lang="AR-SA"> (</span><span dir="LTR">MDR</span><span lang="AR-SA">)</span><span lang="FA"> یکی از شایع &shy;ترین پاتوژن&shy; های بیمارستانی است</span><span lang="AR-SA">. </span><span lang="FA">پپتیدهای ضد میکروبی (</span><span dir="LTR">AMPs</span><span lang="FA">) مانند پپتید </span><span dir="LTR">Oncorhyncin II</span> <span lang="FA">در درمان پاتوژن‌های</span><span dir="LTR">MDR&nbsp;</span><span lang="FA">معرفی شده‌اند. این مطالعه به&shy; منظور ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی پروتئین نوترکیب</span><span dir="LTR">Oncorhyncin II&nbsp;</span><span lang="FA">علیه</span> <i><span lang="FA">اسینتوباکتر بومانی </span></i><span lang="FA">(</span><span dir="LTR">ATCC19606</span><span lang="FA">)</span> <span lang="FA">در شرایط آزمایشگاهی انجام شد.</span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="color:#000000;"><b><span lang="FA">روش‌ها:</span></b><span lang="FA"> در این مطالعه تجربی، برای بیان پروتئین نوترکیب</span><span dir="LTR">Oncorhyncin II </span><span lang="FA">، سازه ژنی</span></span><a name="_Hlk150938892"><span style="color:#000000;"><span dir="LTR">Oncorhyncin II </span></span></a><span style="color:#000000;"><span lang="AR-SA">-</span><span dir="LTR">pET32a</span> <span lang="FA">به میزبان بیان <i>اشرشیاکلی</i></span><i><span dir="LTR">BL21</span></i> &nbsp;(<i><span dir="LTR">DE3</span></i><span lang="FA">) </span><span lang="FA">منتقل شد</span><span lang="AR-SA">. </span><span lang="FA">مراحل خالص‌سازی با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی نیکل (</span><span dir="LTR">Ni-NTA</span><span lang="FA">) بهینه‌سازی شد و اثربخشی پپتید با تعیین</span> <span lang="FA">حداقل غلظت</span> <span lang="FA">مهارکنندگی (</span><span dir="LTR">MIC</span><span lang="FA">)</span><span lang="AR-SA">،</span> <span lang="FA">سنتیک</span> <span lang="FA">باکتری&shy;کشی</span> <span lang="FA">و سنتیک رشد</span> <span lang="FA">علیه</span> <i><span lang="FA">اسینتوباکتر بومانی </span></i><span lang="FA">(</span><span dir="LTR">ATCC19606</span><span lang="FA">)</span> <span lang="FA">ارزیابی گردید. </span></span></span></span><br> <span style="color:#000000;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">یافته‌ها:</span></b><span lang="FA"> پروتئین</span> <span lang="FA">نوترکیب </span><span dir="LTR">Oncorhyncin II</span> <span lang="FA">با موفقیت در</span><i><span dir="LTR">E. coli BL21 </span></i><i>&nbsp;</i><span lang="AR-SA">(</span><span dir="LTR">DE3</span><span lang="AR-SA">)<i> </i></span><span lang="FA">بیان شد. پروتئین مذکور با خلوص بیش از 70 درصد خالص&shy;سازی گردید. سنجش</span><span dir="LTR">MIC </span><span lang="AR-SA">، </span><span lang="FA">عملکرد ضد باکتریایی موثر</span> <span dir="LTR">Oncorhyncin II </span><span lang="FA">را علیه</span> <i><span lang="FA">اسینتوباکتر بومانی</span></i> <span lang="FA">در غلظت </span><span dir="LTR">&mu;g/ml</span> <span lang="FA">95/87</span> <span lang="FA">تایید کرد. </span><span dir="LTR">Oncorhyncin</span> <span dir="LTR">II</span><span lang="FA">در غلظت 2</span> <span lang="FA">&times;</span><span dir="LTR">MIC</span> &nbsp;منجر به کاهش سریع تعداد سلول &shy;های زنده و کاهش کدورت تلقیح باکتریایی <span lang="FA">در مطالعات سنتیک باکتری کشی و سنتیک رشد شد. </span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">نتیجه‌گیری:</span></b> <span dir="LTR">Oncorhyncin</span> <span dir="LTR">II</span> <span lang="FA">نوترکیب تولید شده عملکرد ضد باکتریایی موثری را علیه</span> <i><span lang="FA">اسینتوباکتر بومانی</span></i><span lang="FA"> نشان داد. بنابراین، نتایج حاصل از این مطالعه می‌تواند برای توسعه و تولید داروهای ضد میکروبی جدید در درمان عفونت</span>&shy;<span lang="FA">های ناشی از</span> <i><span lang="FA">اسینتوباکتر بومانی</span></i> <span lang="FA">استفاده شود. </span></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="color:#000000;"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b><span style="line-height:115%">Background and Aim: </span></b><span style="line-height:115%">Multi-drug resistant (MDR) <i>Acinetobacter baumannii</i> is a prevalent hospital pathogen. Antimicrobial peptides (AMPs), such as Oncorhyncin II, have been proposed for treating MDR pathogens. This study aimed to assess the antibacterial activity of recombinant protein Oncorhyncin II against <i>Acinetobacter baumannii</i> (ATCC19606) under <i>in vitro</i> conditions.</span></span></span></span><br> <span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b><span style="line-height:115%">Methods:</span></b><span style="line-height:115%"> In this experimental study, the gene construct pET32a-oncorhyncin II was transferred to <i>Escherichia coli BL21 (DE3)</i> for expressing the recombinant Oncorhyncin II protein. Purification was optimized using nickel affinity chromatography (Ni-NTA), and the peptide&#39;s efficacy was evaluated by determining the minimum inhibitory concentration (MIC), bactericidal kinetics, and growth kinetics against <i>Acinetobacter baumannii</i> (ATCC19606).</span></span></span></span><br> <span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b><span style="line-height:115%">Results:</span></b><span style="line-height:115%"> The recombinant Oncorhyncin II protein was successfully expressed in <i>E. coli BL21 (DE3)</i> and purified with over 70% purity. The MIC assay confirmed effective antibacterial activity of Oncorhyncin II against <i>Acinetobacter baumannii</i> at a concentration of 95.87 &mu;g/ml. At 2x MIC, Oncorhyncin II led to a rapid reduction in viable cell count and decreased turbidity of the bacterial inoculum in bactericidal and growth kinetics assessments.</span></span></span></span><br> <span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b><span style="line-height:115%">Conclusion:</span></b><span style="line-height:115%"> The produced recombinant Oncorhyncin II exhibited potent antibacterial activity against <i>Acinetobacter baumannii</i>. These findings can contribute to the development and production of novel antimicrobial drugs for treating infections caused by <i>Acinetobacter baumannii</i>.</span></span></span></span></span></span></span></div> پپتید های ضد میکروبی, پروتئین های نوترکیب,اسینتوباکتر بومانی Antimicrobial Peptides, Recombinant Proteins, Acinetobacter baumannii 33 41 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-117-1&slc_lang=fa&sid=1 mozhdeh safari مژده صفری Mozhdehsafari2020@gmail.com 2900319475328460045560 0009-0009-3466-2903 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، تهران، ایران Robab Rafiei Tabatabaei رباب رفیعی طباطبایی rrtabatabaei@yahoo.com 2900319475328460045561 2900319475328460045561 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، تهران، ایران hamid abtahi حمید ابطحی habtahi2001@yahoo.com 2900319475328460045562 2900319475328460045562 Yes Molecular and Medical Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran مرکز تحقیقات مولکولی و پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Shohreh Fahimirad شهره فهیمی راد sh_fahimirad@yahoo.com 2900319475328460045563 2900319475328460045563 No Molecular and Medical Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran مرکز تحقیقات مولکولی و پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Abbas Alimoradian عباس علیمرادیان ab_alimoradian@yahoo.com 2900319475328460045564 2900319475328460045564 No Department of Pharmacology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران