fa تاثیر دارورسانی نانو مگنتیک گرافن اکساید (MGO) با گنادوتروپین بر میزان گلوتاتیون و رادیکال آزاد تخمک در بلوغ درون تنی موش سوری نژاد NMRI عمومى General پژوهشي Research <div class="WordSection1" style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="line-height:2;"><span style="font-family:IRANyekan;"><span style="page:WordSection1"><span style="color:#000000;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><strong><span lang="FA">زمینه و هدف:</span> </strong><span lang="AR-SA">در تکنیک&shy; های کمک باروری (</span><span dir="LTR">ART</span><span lang="AR-SA">) برای دستیابی به تخمک&shy; های بیشتر، استفاده از نانومواد بر پایه اکسید گرافن (</span><span dir="LTR">GO</span><span lang="AR-SA">) و سوپرپارامگنتیک</span><span dir="LTR">Fe3O4&nbsp;</span><span lang="AR-SA">که</span> <span lang="AR-SA">اثربخشی دارو را در دوز مناسب افزایش می&shy; دهند، اهمیت دارد. مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر دارورسانی نانو مگنتیک گرافن اکساید بر میزان گلوتاتیون و رادیکال آزاد تخمک در بلوغ درون تنی موش سوری نژاد </span><span dir="LTR">NMRI</span> <span lang="AR-SA">انجام شد.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><strong>روش‌ها:</strong> در این مطالعه تجربی، </span><span lang="AR-SA">30 راس موش سوری ماده </span><span dir="LTR">NMRI</span> <span lang="AR-SA">در 6 گروه 5 تایی</span>&nbsp;<span lang="AR-SA">شامل گروه&shy; کنترل با هورمون </span><span dir="LTR">PMSG</span> و <span dir="LTR">HCG</span><span lang="AR-SA"> و گروه&shy; کنترل بدون هورمون، گروه&shy; هورمون </span><span dir="LTR">PMSG</span><span lang="AR-SA"> به همراه نانو </span><span dir="LTR">MGO</span><span lang="AR-SA">، گروه&shy; هورمون </span><span dir="LTR">PMSG</span> <span lang="AR-SA">و </span><span dir="LTR">HCG</span><span lang="AR-SA"> به همراه نانو و گروه نانو </span><span dir="LTR">MGO</span> تخصیص یافتند. ابتدا تزریق داخل صفاقی هورمون تحریک تخمک گذاری (<span dir="LTR">PMSG</span><span lang="AR-SA">) و بعد از 48 ساعت، تزریق داخل صفاقی هورمون گنادوتروپین جفتی انسانی (</span><span dir="LTR">HCG</span><span lang="AR-SA">) انجام شد و 12 ساعت بعد، تعداد تخمک</span>&shy;<span lang="AR-SA">های متافاز </span><span dir="LTR">II</span><span lang="AR-SA"> به&shy; دست آمده از لوله&shy; های فالوپ چپ در هر گروه شمارش شد. رنگ&shy;آمیزی ایمونوسیتوشیمیایی گلوتاتیون (</span><span dir="LTR">GSH</span><span lang="AR-SA">) و گونه</span>&shy;<span lang="AR-SA">های فعال اکسیژن (</span><span dir="LTR">ROS</span><span lang="AR-SA">) انجام شد. همچنین تخمدان&shy; ها مورد بررسی بافت شناسی قرار گرفت.</span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="color:#000000;"><strong><span lang="FA">یافته‌ها:</span> </strong><span lang="AR-SA">استفاده همزمان از </span><span dir="LTR">HCG</span><span lang="AR-SA"> و </span><span dir="LTR">PMSG</span><span lang="AR-SA"> به همراه نانو </span><span dir="LTR">MGO</span><span lang="AR-SA">، باعث افزایش معنی دار در میزان بیان سیتوپلاسمی گلوتاتیون در مقایسه با گروه کنترل دریافت کننده هورمون شد (0/01</span><span dir="LTR">P<</span><span lang="AR-SA">). در گروه تیمار شده با مخلوطی از هورمون</span>&shy;<span lang="AR-SA">ها و </span></span><span style="color:#000000;"><span dir="LTR">MGO</span></span><span style="color:#000000;"> <span lang="AR-SA">افزایش معنی&shy; دار در تعداد جسم زرد حاصل از آراد شدن تخمک&nbsp;</span><span lang="AR-SA">مشاهده شد (0/01</span><span dir="LTR">P<</span><span lang="AR-SA">). میزان </span><span dir="LTR">ROS</span> <span lang="AR-SA">در</span> <span lang="AR-SA">گروه&shy; های تیمارشده با نانو </span><span dir="LTR">MGO</span> و هورمون در مقایسه با گروهی که فقط هورمون گرفته بود، تفاوت معنی&shy; داری نداشت.</span></span></span><br> <span style="color:#000000;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><strong><span lang="FA">نتیجه‌گیری:</span> </strong><span lang="AR-SA">احتمال می&shy;رود نانو </span><span dir="LTR">MGO</span> بتواند کارایی هورمون&shy; های تخمک&shy; گذاری را بهبود بخشد و موجب افزایش جذب پروتئین و هورمون در بافت تخمدانی شود و با کارآزمایی&shy; های بیشتر، در طراحی داروهای تخمک گذاری مورد استفاده قرار گیرد.</span></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Background and Aim: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">In assisted reproductive techniques (ART) to obtain more oocyte, it is important to use nanomaterials based on graphene oxide (GO) and superparamagnetic Fe₃O₄, which increase the effectiveness of the drug in the appropriate dose. The aim of this study was to investigate the impact of nano-magnetic graphene oxide (MGO) drug delivery with gonadotropin on glutathione levels and free radicals in oocytes during <i>in vivo</i> maturation of NMRI mice.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Methods:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"> In this experimental study, 30 female NMRI mice were divided into 6 groups of 5 each, including a control group receiving PMSG and HCG hormones, a control group without hormones, a PMSG hormone group with nano-MGO, a PMSG and HCG hormone group with nano-MGO, and a nano-MGO group. Ovulation-stimulating hormone (Pregnant Mare Serum Gonadotropin; PMSG) was intraperitoneally injected followed by human chorionic gonadotropin (HCG) after 48 hours. Twelve hours later, the number of metaphase II oocytes retrieved from the left fallopian tubes was counted in each group. Immunocytochemical staining for glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS) was performed, and ovarian histological examination was conducted.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Results:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"> Simultaneous administration of HCG and PMSG with nano-MGO significantly increased cytoplasmic GSH expression compared to the control hormone group (P<0.01). The group treated with a combination of hormones and MGO showed a significant increase in the number of corpus luteum (P<0.01). The level of ROS in groups treated with nano-MGO and hormone did not differ significantly from the group receiving only hormones.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"> Nano-MGO may enhance the efficacy of ovulation hormones, improve protein and hormone absorption in ovarian tissue, and with further research, could potentially be utilized in the development of ovulation drugs</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">.</span></span></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> بلوغ تخمک, اکسید گرافن, گلوتاتیون, رادیکال آزاد Oocyte maturation, Magnetic graphene oxide, Glutathione, ROS 599 609 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4573-1&slc_lang=fa&sid=1 Mitra Rahimi fathkouhi میترا رحیمی فتحکوهی mitrarahimi34@yahoo.com 2900319475328460044756 0009-0009-2435-1327 Yes Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Tahereh Forotan طاهره فروتن foroutan@khu.ac.ir 2900319475328460044757 2900319475328460044757 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Maryam Hosseinzadeh Shirzeyli مریم حسین زاده شیرذیلی M_ho_20@yahoo.com 2900319475328460044758 2900319475328460044758 No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران