<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1378</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2000</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>3</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی شیوع تالاسمی مینور در بستگان درجه 1 و 2 بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در شهرستان کاشان طی سال های 78-1377 </title_fa>
	<title>Prevalence of minor Thalassemia in first and second degree relatives of patients with major Thalassemia in Kashan in 1377-78 </title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt; تالاسمی مینور یکی از بیماری های ارثی با عوارض شناخته شده می باشد، با توجه به شیوع متفاوت بیماری در بستگان درجه 1 و 2 بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و به منظور تعیین شیوع تالاسمی مینور بستگان درجه 1 و 2 این تحقیق در شهرستان کاشان طی سال های 78-1377 انجام گرفت. &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش ها:&lt;/strong&gt; مطالعه حاضر با روش توصیفی بر روی افراد خانواده درجه 1 و 2 تعداد 20 نفر مبتلا به تالاسمی ماژور صورت پذیرفت. در این بررسی خانواده درجه 1، شامل پدربزرگ، مادربزرگ، خواهر و برادر و خانواده درجه 2 شامل عمو، عمه، خاله، دایی و همچنین به افراد تالاسمی مینور گفته شد که MCV کمتر از 80 و HbA2 بیشتر از 3.5% داشتند. در این بررسی پس از کسب مجوز فهرست افراد با سابقه تالاسمی ماژور تهیه گردید. سپس خانواده های درجه 1 و 2 آن ها از نظر جنس، محل سکونت، میزان تحصیلات، ازدواج خانوادگی، HbA2 و MCV و وجود تالاسمی مینور مورد بررسی قرار گرفت. &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته ها:&lt;/strong&gt; از 124 فرد مورد مطالعه، 24 نفر (39.5%) ساکن شهر و 75 نفر (60.5%) ساکن روستا، 76 نفر مونث (61.2%) و 48 نفر مذکر (38.8%) بودند. افراد بی سواد بیشترین موارد ابتلا (16.9%) را داشتند و کمترین موارد آن در افراد با تحصیلات عالی 0.8% بود. تحقیق نشان داد که موارد ابتلا به تالاسمی مینور در جامعه مورد بررسی، 37.9% می باشد که از این تعداد، 14.5% مونث و 26.5% مذکر بودند. یافته دیگر تحقیق نشان داد که در افراد مبتلا، 54% ازدواج خانوادگی داشتند که از این تعداد 60.5% ساکن روستا و 39.5% ساکن شهر بودند. &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیری:&lt;/strong&gt; با توجه به فرهنگ جامعه ایرانی که ازدواج خانوادگی در اغلب خانواده ها انجام می گیرد و این مساله می تواند موجب افزایش افراد تالاسمی ماژور شود. بنابراین، با بالا بردن سطح آگاهی عمومی از طریق رسانه ها، رادیو و تلویزیون می توان در کاهش این مشکل سرمایه گذاری نماید. از این رو، پیشنهاد می شود مطالعه ای در سطح مدارس انجام شود که با دادن آموزش به آن ها موجب کاهش ابتلا در جامعه گردد. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;History and Objectives:&lt;/strong&gt; Minor thalassemia is one of hereditary diseases, due to different prevalence of this disease in first and second degree relatives of patients with major Thalassemia and in order to determine the prevalence of minor thalassemia in these individuals this study was performed in Kashan in 1377-1378. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; A descriptive study was performed on the first and second-degree relatives of 20 patients with major thalassemia. In this study first-degree relatives were considered as grandfather, grandmother, sister and brother and second-degree relatives were considered as uncles and aunts. Minor thalassemia was defined as MCV less than 80 and HbA2 more than 3.5%. In this study after obtaining permission, patients with major thalassemia were included in the study and then their first and second degree relatives were evaluated from the following points: Sex, inhabitant, educational level, familial marriage, HbA2, MCV and the presence of minor thalassemia. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; From the 124 persons, 24 of them (39.5%) were urban and 75 (60.5%) were rural inhabitants. Minor thalassemia was most commonly found among illiterate persons (16.9%) and less commonly observed among highly educated individuals (0.8%). This study showed that the prevalence of minor thalassemia in the population under study is 37.9% (14.5% in females and 26.5% in males). Familial marriages occurred in 54% of the affected persons (60.5% in rural and 39.5% in urban inhabitants). &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Considering Iranian culture in which familial marriages are common, increasing numbers of patients with major thalassemia is anticipated. Therefore increasing public knowledge by mass media, radio and television can help to improve this problem. In order to decrease the prevalence of minor thalassemia in general population, education as schools in this regard recommended. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تالاسمی ماژور، تالاسمی مینور، بستگان درجه 1 و 2</keyword_fa>
	<keyword></keyword>
	<start_page>65</start_page>
	<end_page>70</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-477&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hasan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Afzali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>افضلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>afzali_h@kaums.ac.ir</email>
	<code>290031947532846002040</code>
	<orcid>290031947532846002040</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohamamd</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zare</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زارع</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>290031947532846002041</code>
	<orcid>290031947532846002041</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sayed Fakhroddin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadr</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید فخرالدین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صدر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>290031947532846002042</code>
	<orcid>290031947532846002042</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Safar Ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Talari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صفرعلی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طالاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>290031947532846002043</code>
	<orcid>290031947532846002043</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
