en اثر رسوراترول بر تغییر فاکتورهای استرس اکسیداتیو القاشده توسط روتنون در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی‌شده عمومى General پژوهشي Research <span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><strong>سابقه و هدف: </strong>روتنون به‌عنوان آفت‌کش، به‌واسطه استرس اکسیداتیو به سیستم عصبی آسیب می‌رساند. با توجه به نقش محافظتی استروژن در سیستم عصبی و اثرات محافظتی رسوراترول در برابر استرس اکسیداتیو، در این مطالعه نقش حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای استرس اکسیداتیو ناشی از روتنون در هیپوکامپ در حضور و عدم حضور استروژن در موش‌های ماده اوارکتومی‌شده و سالم مورد بررسی قرار گرفت. </span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><strong>مواد و روش‌ها:</strong> 48 سر موش صحرایی ماده به 8 گروه 6 تایی شامل کنترل (سالین)، روتنون، اوارکتومی، رسوراترول، اوارکتومی + روتنون، اوارکتومی + رسوراترول، روتنون + رسوراترول و اوارکتومی + روتنون + رسوراترول تقسیم شدند. روتنون به‌صورت داخل صفاقی و رسوراترول به‌صورت خوراکی مدت 21 روز تجویز شد. در پایان، مقدار مالون‌دی‌آلدئید و گلوتاتیون، فعالیت کاتالاز</span> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt">و گلوتاتیون پراکسیداز</span> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt">در هیپوکامپ و استروژن و پروژسترون در سرم اندازه‌گیری شد.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><strong>نتایج: </strong>روتنون به‌طور معنی‌داری سطح استروژن و پروژسترون و گلوتاتیون و فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز و کاتالاز را کاهش داد و مالون‌دی‌آلدئید</span> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt">را به‌طور معنی‌داری افزایش داد. استروژن و پروژسترون و</span> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt">گلوتاتیون</span> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt">و کاتالاز در گروه اوارکتومی به‌طور معنی‌داری کاهش و</span> <span lang="FA" style="font-size:9.0pt">مالون‌دی‌آلدئید به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. رسوراترول، استروژن و پروژسترون را در گروه‌های رسوراترول + روتنون و رسوراترول + اوارکتومی به‌طور قابل‌توجهی افزایش داد و نیز گلوتاتیون، گلوتاتیون پراکسیداز و کاتالاز را در موش‌های اوارکتومی + روتنون + رسوراترول، به‌طور قابل‌توجهی بالا برد. همچنین رسوراترول، به‌طور قابل‌توجهی مالون‌دی‌آلدئید را در گروه روتنون، اوارکتومی و اوارکتومی + روتنون کاهش داد.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>رسوراترول، استرس اکسیداتیو ناشی از روتنون و عدم وجود استروژن را درهیپوکامپ موش‌ها کاهش داد.</span></span></span></span></span></span> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b>Background: </b>Rotenone as a pesticide, damages the nervous system by oxidative stress. According to the published articles that reported the protective role of estrogen in the nervous system and resveratrol against oxidative stress, in this study, the protective effect of resveratrol was evaluated on oxidative stress factors induced by rotenone in hippocampus at present and absence of estrogen in female ovariectomized rats.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b>Materials and Methods: </b>Forty-eight female rats were respectively divided groups and treated with saline, rotenone, ovariectomized, resveratrol, ovariectomized+rotenone, ovariectomized+resveratrol, rotenone+resveratrol and ovariectomized+rotenone+resveratrol. Rotenone was administrated intraperitoneally and resveratrol was given orally every day for 21 days.&nbsp; At the end of experiment, malondialdehyde and glutathione level, catalase, and glutathione peroxidase activity in hippocampus were evaluated. Also, estrogen and progesterone in serum were measured.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b>Results:</b> Rotenone significantly decreased estrogen and progesterone. Furthermore, glutathione level and glutathione peroxidase and catalase activity reduced, while malondialdehyde significantly increased. Although, estrogen and progesterone and glutathione and catalase significantly decreased in ovariectomized group, but malondialdehyde significantly increased. Resveratrol could significantly increase estrogen and progesterone in resveratrol+rotenone and resveratrol+ovariectomized groups. It significantly increased glutathione, glutathione peroxidase and catalase in the intact ovariectomized rats that received rotenone, while reduced malondialdehyde in the rotenone, ovariectomized and ovariectomized+rotenone groups were observed.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><b>Conclusion: </b>Resveratrol was able to reduce the oxidative stress which induced by rotenone and absence of estrogen in the hippocampal tissue of rats.</span></span></span></span></div> رسوراترول, روتنون, استرس اکسیداتیو, هیپوکامپ, اوارکتومی Resveratrol, Rotenone, Oxidative stress, Hippocampus, Ovariectomized rat 118 130 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4381-1&slc_lang=en&sid=1 Mahboobeh Aghagolzadeh محبوبه آقاگل زاده aghagolzadeh_m@yahoo.com 2900319475328460041711 2900319475328460041711 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Shahid Chamran of Ahvaz, Ahvaz, I.R. Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز AhmadAli Moazedi احمدعلی معاضدی a. moazedi@scu.ac.ir 2900319475328460041712 2900319475328460041712 No Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R. Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Hossein Najafzadehvarzi حسین نجف زاده ورزی h.najafzadeh@mubabol.ac.ir 2900319475328460041713 2900319475328460041713 Yes Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R. Iran. گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران Hadi Parsian هادی پارسیان hadiparsian@yahoo.com 2900319475328460041714 2900319475328460041714 No Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R. Iran. مرکز تحقیقات زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران