Feyz Medical Sciences Journal

fa اثر حفاظتی کارواکرول بر استرس اکسیداتیو و سمیت کبدی ناشی از نانوذرات نقره در موش NMRI Protective effect of carvacrol on oxidative stress and hepatotoxicity induced by silver nanoparticles in NMRI mice medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: کارواکرول به‌عنوان آنتی‌اکسیدان، دارای اثرات ضدّمیکروبی، ضدّسرطانی و ضدّالتهابی می‌باشد. تحقیقات نشان داده است که نانوذرات نقره از طریق اختلال در ساختار غشاء، استرس اکسیداتیو، تولید اکسیژن فعال و مرگ سلولی، باعث تخریب بافت‌های حساس بدن از جمله کبد می‌شوند. هدف از این پژوهش بررسی اثر حفاظتی کارواکرول بر کاهش اثرات سیتوتوکسیتی نانوذرات نقره بر بافت کبد موش‌ها می‌باشد. مواد و روش‌ها: 24 سر موش نر بالغ NMRI با میانگین وزنی 3±35 گرم به‌طور تصادفی به 5 گروه: کنترل، شم (آب مقطر)، نانوذرات نقره (با سایز 40 نانومتر) (500 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز)، کارواکرول (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز) و تیمار همزمان نانوذرات نقره و کارواکرول تقسیم و از طریق خوراکی (گاواژ) به مدت 45 روز تیمار شدند. در پایان تیمار، بافت کبد جهت مطالعات هیستوپاتولوژی برداشته شد. میزان ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام (TAC) با استفاده از روش (FRAP)، سطح مالون‌دی‌آلدئید (MDA) با روش اسپکتروفتومتری و نیز آنزیم آسپارتات آمینوترانسفراز (AST) و آلانین آمینوترانسفراز  (ALT)با استفاده از کیت الایزا اندازه‌گیری شد. نتایج: در تیمار با نانوذرات نقره کاهش معنی‌داری در میانگین پارامترهای هیستوپاتولوژی و ظرفیت کلّ آنتی‌اکسیدانی تام و افزایش معناداری در حجم سینوزوئیدها، آنزیم‌هایALT  وAST  و پراکسیداسیون لیپیدی (MDA) نسبت به گروه کنترل مشاهده شد. پارامترهای فوق در گروه تیمار هم‌زمان نانوذرات نقره و کارواکرول تا حدود زیادی نزدیک به سطح گروه کنترل، بهبود یافت که این تغییرات معنی‌دار بود. نتیجه‌گیری: کارواکرول به‌عنوان آنتی‌اکسیدان، سمیت نانوذرات نقره روی بافت کبد را کاهش می‌دهد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Carvacrol, as antioxidant, is antimicrobial, anti-cancer and anti-inflammatory effects. Research has shown that silver nanoparticles destroy sensitive tissues of the body, including the liver, through disruption of the membrane structure, oxidative stress, binding to protein or DNA, production of active oxygen, and cell death or apoptosis. This study aimed to investigate the protective effect of carvacrol on reducing the cytotoxic effects of silver nanoparticles on the liver tissue of NMRI mice. Materials and Methods: In this study, 24 adults male NMRI mice with a mean weight of 35±3 gr were randomly divided into 5 groups: control, sham (distilled water), silver nanoparticles (size 40 nm) (500 mg/kg/b.w/day), carvacrol (100 mg/kg/b.w/day) and silver nanoparticles+carvacrol. Then they treated orally (gavage) for 45 days. At end treatment, liver tissue was removed for histopathological studies. The total antioxidant capacity (TAC) by FRAP method, levels of malondialdehyde (MDA) by spectrophotometric method, as well as alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) by Elisa kit were measured. Results: In treatment with silver nanoparticles showed a significant decrease in the mean histopathology parameters and total antioxidant capacity, and a significant increase in sinusoid volume, ALT, and AST enzymes and lipid peroxidation (MDA) compared to the control group. The above parameters in the simultaneous treatment group of silver and carvacrol nanoparticles improved to a large extent close to the level of the control group, which was significant. Conclusion: Carvacrol as anti-oxidant reduces the toxicity of silver nanoparticles on liver.</div> کارواکرول, کبد, نانوذرات نقره, موش سوری Carvacrol, Liver, Silver nanoparticles, Mice 164 175 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2916-2&slc_lang=fa&sid=1 Ebrahim Cheraghi ابراهیم چراغی e.cheraghi@qom.ac.ir 2900319475328460041725 2900319475328460041725 Yes Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Qom, Qom, I.R. Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم، ایران seyed Mohammadali Shariatzadeh سید محمدعلی شریعت زاده s-shariatzadeh@araku.ac.ir 2900319475328460041726 2900319475328460041726 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, I.R. Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران Zeynab Mohammadi زینب محمدی zeynabmahammadi.1401@gmail.com 2900319475328460041727 2900319475328460041727 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, I.R. Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران