Feyz Medical Sciences Journal
مجله علوم پزشکی فيض
Feyz
Medical Sciences
http://feyz.kaums.ac.ir
29
journal29
1029-7855
2008-9821
fa
jalali
1401
9
1
gregorian
2022
12
1
26
6
online
1
fulltext
fa
تأثیر عصاره آبی عناب بر یادگیری، حافظه، فعالیت حرکتی و سطح مالون دیآلدئید مغز موشهای صحرایی مبتلا به پارکینسون
The effect of Zizyphus jujube aqueous extract on learning, memory, locomotor activity and brain malondialdehyde level in rats with Parkinson’s disease
medicine, paraclinic
medicine, paraclinic
پژوهشي
Research
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar"">سابقه و هدف:</span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""> بیماری پارکینسون بهعنوان یک اختلال پیشرونده ناشی از تخریب نورونهای دوپامینرژیک به کندی حرکات، لرزش و اختلال عملکرد شناختی منجر میشود. تجویز عناب در مدلهای حیوانی اختلال سیستم عصبی اثرات مطلوبی بر توانایی حافظه و بیومارکرهای استرس اکسیداتیو داشته است. بر این اساس، تأثیر تجویز عصاره آبی عناب بر یادگیری، حافظه، فعالیت حرکتی و بیومارکر استرس اکسیداتیو در موشهای صحرایی مبتلا به پارکینسون بررسی شد.</span></span></b></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar"">مواد و روشها:</span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""> در این مطالعه، تعداد 40 سر موش صحرایی بالغ نژاد ویستار به چهار گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه پارکینسونی درماننشده و دو گروه تحت تیمار با عصاره آبی عناب در دو غلظت مختلف 500 و 1000 میلیگرم بر کیلوگرم در روز. القای مدل پارکینسون با تزریق 6-هیدروکسی دوپامین (</span></span></b><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">6<b>-</b>OHDA</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">) صورت گرفت. فعالیت چرخشی با تزریق آپومورفین ارزیابی شد. از ماز آبی موریس برای ارزیابی یادگیری و حافظه فضایی استفاده گردید. همچنین استرس اکسیداتیو توسط بیومارکر مالون دیآلدئید (</span></span></b><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">MDA</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">) مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span></b></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar"">نتایج:</span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""> دادههای حاصل نشان داد که پارکینسون القاشده با 6-هیدروکسی دوپامین به اختلال در یادگیری، حافظه و فعالیت چرخشی منجر میشود. تجویز 1000 میلیگرم بر کیلوگرم عناب باعث بهبود یادگیری و حافظه شد (0/0001</span></span></b><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><</span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">P</span></span></i><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">). علاوهبراین، دوزهای 500 و 1000 میلیگرم بر کیلوگرم عناب، چرخشهای ناشی از آپومورفین را کاهش داد (0/0001</span></span></b><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><</span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">P</span></span></i><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">). همچنین، عناب باعث کاهش سطح مالون دیآلدئید (</span></span></b><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">MDA</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">)</span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""> در مغز میانی و هیپوکمپ شد (0/05></span></span></b><i><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">P</span></span></i><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">).</span></span></b></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Zar"">نتیجهگیری:</span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""> عصاره آبی عناب تجویزشده در مدل حیوانی پارکینسون میتواند اثر مطلوبی بر حافظه، یادگیری، چرخشهای ناشی از آپومورفین و سطح مالون دیآلدئید </span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">(</span></span></b><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif">MDA</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">)</span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""> مغز داشته باشد.</span></span></b></span></span></span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><b>Background:</b> Parkinson’s disease (PD) as a progressive disorder caused by degeneration of dopamine (DA) neurons leads to bradykinesia, tremor, and cognitive dysfunction. The administration of <i>Z. jujuba</i> in animal models of nervous system disorder <span style="background:white">had favorable effects on memory ability and oxidative stress biomarkers. Accordingly, we assessed</span> the influence of <i><span style="background:white">Z. jujuba</span></i> aqueous extract <span style="background:white">administration </span>on learning, memory, locomotor activity and oxidative stress biomarker in rats with Parkinson’s disease.</span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><b>Materials and Methods:</b> In this study <span style="background:white">forty adult Wistar rats allocated into four groups were sham group, untreated Parkinson study group and </span>two groups treated with aqueous extract of <i>Z. jujube</i> at two different concentrations of 500 and 1000 mg/kg/days. PD induction was done by injecting 6-hydroxydopamine (6-OHDA). Rotations activity was assessed by injection of apomorphine. Morris water maze was utilized to evaluate spatial learning and memory. Also, oxidative stress was evaluated by malondialdehyde (MDA) biomarker.</span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><b>Results:</b> Our data showed that the 6-OHDA-induced PD led to the learning, memory and rotations activity dysfunctions. Administration of 1000 mg/kg of <i>Z. jujube</i> improved the learning and memory (<i>P</i><0.0001). In addition, 500 and 1000 mg/kg of <i>Z. jujube</i> decreased the apomorphine-induced rotations (<i>P</i><0.0001). Also, <i>Z. jujube</i> decreased malondialdehyde level in midbrain and hippocampus (<i>P</i><0.05).</span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="unicode-bidi:embed"><b>Conclusion:</b> aqueous extract of <i><span style="background:white">Z. jujube</span></i> administrated by the animal model of PD can has favorable potentials on memory, learning, apomorphine-induced rotations and brain malondialdehyde level.</span></span></span></div>
عناب, یادگیری, حافظه, اختلالات حرکتی, بیماری پارکینسون
Ziziphus jujube, Learning, Memory, Motor disorders, Parkinson’s disease
629
636
http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4293-1&slc_lang=fa&sid=1
Esmail
Alipour-Nosrani
اسماعیل
علی پور نسرانی
esmail.alipour74@gmail.com
2900319475328460040172
2900319475328460040172
No
Department of Nutrition, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R. Iran.
گروه تغذیه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
Mohsen
Ghazanfari
محسن
غظنفری
ghazanfarymohsen@yahoo.com
2900319475328460040173
2900319475328460040173
No
Research Center for Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran
مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماریهای متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
Masoumeh
Eslahi
معصومه
اصلاحی
masoumeheslahi@gmail.com
2900319475328460040174
2900319475328460040174
No
Research Center for Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.
مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماریهای متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
Mohammad
Hajijafari
محمد
حاجی جعفری
2900319475328460040175
2900319475328460040175
No
Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.
گروه بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
Mohsen
Taghizadeh
محسن
تقی زاده
taghizadeh_m@kaums.ac.ir
2900319475328460040176
2900319475328460040176
Yes
Research Center for Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.
مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماریهای متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران