Feyz Medical Sciences Journal

fa بررسی تغییرات miR-26b-5p در طی تمایز سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی به کاردیومیوسیت Evaluation of miR 26b 5p changes during differentiation of human endometrial stem cells into cardiomyocytes عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: به‌تازگی سلول‌های بنیادی مشتق از خون قاعدگی به‌عنوان یک منبع منحصربه‌فرد از سلول‌های بنیادی با برخی ویژگی‌هایی مانند: سهولت دسترسی، توانایی تکثیر و خودتجدیدی بالا، عدم تحریک سیستم ایمنی و عدم تومورزایی، امید فراوانی را برای سلول‌درمانی بیماری‌های قلبی ایجاد کرده است. با این‌حال، مکانیسم‌های تنظیمی و نقش miRNAها در کنترل تمایز سلول‌های بنیادی به کاردیومیوسیت‌ها کاملاً شناخته نشده است. در این پژوهش، تغییرات سطح میکروRNA انسانی miR-26b-5p در قبل و بعد از تمایز سلول‌های بنیادی اندومتر به کاردیومیوسیت بررسی شد. مواد و روش‌ها: تمایز سلول‌های بنیادی آندومتر به سلول‌های کاردیومیوسیت در طی سی روز در حضور 5- آزاسیتیدین و فاکتور رشد فیبروبلاستی صورت گرفت. سپس با بهره‌گیری از بررسی‌های بیوانفورماتیک، میکروRNA انسانی miR-26b-5p انتخاب شد و الگوی بیان آن طی روزهای صفر، 6، 12، 18، 24 و 30 تمایز با تکنیک Real Time qRT-PCR بررسی گردید. نتایج: در سطح میکروRNA انسانی miR-26b-5p بین روزهای صفر و 6 تمایز، روند صعودی داشته، سپس از روز 6 تا 18 تمایز، روند کاهشی معنی‌دار و بعد از روز 18 تمایز، دوباره روند صعودی را نشان داده است.  نتیجه‌گیری: عدم یکنواختی در روند بیان میکروRNA انسانی miR-26b-5p طی دوره 30روزه القای تمایز، حاکی از وجود مسیرهای پیام‌رسانی مختلف دخیل در روند تمایز و همچنین فازهای متفاوت در سیر تکامل و تمایز کاردیومیوسیت‌ها می‌باشد و انجام مطالعات بیشتر بر روی miRNAهای دخیل در روند تمایز و بررسی نقش احتمالی آن‌ها در خاموش ‌و روشن‌کردن این مسیرهای پیام‌رسانی در شروع یا خاتمه یک فاز، ضروری به‌نظر می‌رسد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Recently, menstrual blood-derived stem cells as a unique source of stem cells with some features such as ease of access, high ability to proliferate and regenerate, lack of immune system stimulation and no tumorigenesis have raised great hopes for heart disease cell therapy. However, the regulatory mechanisms and role of miRNAs in controlling the differentiation of stem cells into cardiomyocytes are not fully understood. In this study, the level of human miR-26b-5p microRNA were investigated before and after differentiation of endometrial stem cells into heart cardiomyocytes. Materials and Methods: Endometrial mesenchymal stem cells were differentiated into cardiomyocyte-like cells for 30 days in the presence of 5-azacitidine and fibroblast growth factor. Then, using bioinformatics studies, human miR-26b-5p microRNA was selected and its expression pattern was performed during days 0, 6, 12, 18, 24 and 30 of differentiation by Real Time qRT PCR Results: Expression Level of human miR-26b-5p showed an uptrend differentiation between days 0 and 6 and then showed a significant decreasing trend differentiation from day 6 to day 18 and an uptrend again after day 18. Conclusion: The non-uniformity in the expression of hsa-miR-26b-5p microRNA during the 24-day differentiation induction period indicates the existence of different messaging pathways involved in the differentiation process as well as different phases in the evolution and differentiation of cardiomyocytes. The miRNAs involved in the differentiation process and their possible role in turning off and on these messaging pathways at the beginning or end of a phase seems necessary.  </div> سلول بنیادی مزانشیمی آندومتر, کاردیومیوسیت, میکروRNA انسانی M‌IRN26A , ژن فاکتور رونویسی جعبه -5 (TBX5) Endometrial mesenchymal stem cells, Cardiomyocyte, Human MIRN26A microRNA, Cell differentiation 118 127 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1587-2&slc_lang=fa&sid=1 Somayeh Sadat سمیه سعادت somayeh.sadat2021@gmail.com 2900319475328460037400 2900319475328460037400 No Basic Sciences Research Institute, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R Iran. پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان Behrang Alani بهرنگ علنی Alani-be@kaums.ac.ir 2900319475328460037401 2900319475328460037401 Yes Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان Mahdi Noureddini مهدی نورالدینی mnoureddini@yahoo.com 2900319475328460037402 2900319475328460037402 No Basic Sciences Research Institute, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R Iran. پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان Behnaz Maleki بهناز ملکی behnaz90.maleki@yahoo.com 2900319475328460037403 2900319475328460037403 No Basic Sciences Research Institute, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R Iran. پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان Alireza Farrokhian علیرضا فرخیان Farrokhian.ar@gmail.com 2900319475328460037404 2900319475328460037404 No Department of Cardiovascular, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. گروه قلب، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان Javad Verdi جواد وردی j.vardi49@gmail.com 2900319475328460037405 2900319475328460037405 No Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده فن‌آوری‌های نوین، دانشگاه علوم پزشکی تهران Hossein Ghanbarian حسین قنبریان ghanbarian.hossein@gmail.com 2900319475328460037406 2900319475328460037406 No Department of Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. گروه زیست‌فن‌آوری پزشکی، دانشکده فن‌آوری‌های نوین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی