fa بررسی نقش گیرنده های ارکسینرژیکی نوع یک در ناحیه قشری هسته اکومبنس بر تصمیم گیری هزینه- سود بر پایه تلاش در موش صحرایی نر عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> تصمیم&shy; گیری هزینه- سود یکی از مدل&shy; های تصمیم&shy;گیری می&shy; باشد که در آن حیوان با ارزیابی هزینه (تلاش یا تأخیر) به سود نهایی (پاداش) دست پیدا می &shy;کند. نقش نواحی مختلف مغزی از قبیل: هسته اکومبنس در این فرآیند به اثبات رسیده است. ارکسین یک نوروپپتید می<span style="font-size:8px;"> &shy;</span>باشد که به&shy; صورت عمده توسط نورون&shy; های ناحیه هیپوتالاموس جانبی تولید می&shy;شود و نورون&shy; های تولیدکننده ارکسین، آکسون خود را به سراسر مغز از جمله هسته اکومبنس ارسال می&shy; کنند. هسته اکومبنس ناحیه &shy;ای در سیستم عصبی است که در تنظیم تصمیم&shy; گیری بر اساس تلاش نقش دارد و گیرنده ارکسین نوع یک در سراسر این هسته موجود می&shy; باشد. اعمال فیزیولوژیکی متفاوتی از جمله اعمال شناختی و پاداش برای ارکسین نشان داده شده است. از آن&shy;جایی که اطلاعات محدودی در این موضوع وجود دارد، هدف از این مطالعه تعییین اثربخشی گیرنده ارکسین نوع یک، در ناحیه قشری هسته اکومبنس در تصمیم&shy;گیری بر اساس تلاش می&shy; باشد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> در این تحقیق برای بررسی تصمیم&shy;گیری هزینه</span></span></strong><strong><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">&ndash; </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">سود بر پایه تلاش، از </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">T-maze</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> استفاده شد و اثر آنتاگونیست گیرنده ارکسین نوع 1 (</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">SB334867</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">) در سه دوز (</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">30,100,300 nM/0.5&micro;l DMSO</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">) در ناحیه قشر هسته اکومبنس بررسی شد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج: </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">آنتاگونیست گیرنده ارکسین نوع یک در دوز </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">300 nM/0.5&micro;l DMSO</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> در قشر هسته اکومبنس نسبت به گروه کنترل، به &shy;طور معناداری درصد انتخاب&shy; های پرزحمت را کاهش داد (0/01</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;"><</span></span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P</span></span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">). </span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> آنتاگونیست گیرنده ارکسین نوع یک روی ترجیح حیوان برای انتخاب عبور از مانع و رسیدن به پاداش بیشتر اثر می</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">&shy;</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">گذارد و حیوان پاداش کمتر، بدون هیچ مانع و تلاشی را انتخاب می&shy; کند.</span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> Cost-benefit decision-making is a one of the decision-making models in which the animal achieves a final benefit (reward) by evaluating the cost (effort or delay). The role of different brain regions such as nucleus accumbens in this process has been proven. Orexin is a neuropeptide expressed exclusively by lateral hypothalamus area neurons and orexin-producing neurons project their axons throughout the brain such as nucleus accumbens. The nucleus accumbens is a region of neural system that serves effort-based decision-making and&nbsp;<a name="_Hlk902522">orexin 1 receptor</a> is distributed extensively throughout <a name="_Hlk903024">nucleus accumbens</a>. Different physiological acts for erixin have been shown including cognitive actions and rewards. Since there is limited knowledge about this subject, this study aimed to examine the effect of orexin 1 receptor in the nucleus accumbens shell on effort-based decision-making.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this study, T-maze was used to investigate cost-benefit decision-making based on effort, and the effect of SB334867 (30, 100, 300 nM/0.5&micro;lDMSO), as selective orexin 1 receptor antagonist, within the nucleus accumbens shell was examined.<br> <strong>Results:</strong> SB334867 300 nM/0.5&micro;l DMSO (injection in the shell of nucleus accumbens) significantly decreased the percentage of high reward choice <a name="_Hlk983389">(</a><em>P</em><0.01) than the control group.<br> <strong>Conclusion:</strong> SB334867 affects the animal&#39;s preference for crossing the barrier and achieving more rewards, and the animal chooses to lower reward, without any effort.</span></div> تصمیم گیری هزینه- سود, ارکسین, هسته اکومبنس Cost-benefit decision-making, Orexin, Nucleus accumbens 143 152 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2783-1&slc_lang=fa&sid=1 Saeedeh Nasrollahi سعیده نصراللهی nasrsaeede@gmail.com 2900319475328460025155 2900319475328460025155 No Student Research Committee, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Sara Karimi سارا کریمی sarakarimi59@gmail.com 2900319475328460025156 2900319475328460025156 No Student Research Committee, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Alireza Abed علیرضا عابد arabed1365@gmail.com 2900319475328460025157 2900319475328460025157 No Research Center for Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیسمی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Gholamali Hamidi غلامعلی حمیدی hamiidi@yahoo.com 2900319475328460025158 2900319475328460025158 Yes Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran. مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران