fa بررسی ارتباط پلی مورفیسم Val/Met ژن BDNF با بروز بیماری در بیماران آلزایمری و مقایسه آن با افراد سالمند سالم در ایران medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> آلزایمر شایع &shy;ترین علت زوال عقل در سالمندان بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن دخالت دارند. در آلزایمر تغییر نوکلئوتیدی (</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">G>A</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">)196 یا پلی&shy; مورفیسم والین66-متیونین ژن فاکتور نورون&shy;زایی مشتق شده از مغز </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">(</span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">BDNF</span></span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">)</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> ریسک فاکتور می&shy; باشد. در ایران بررسی این پلی&shy;مورفیسم در بیماران آلزایمری صورت نگرفته و شاید این مطالعه بتواند در زمینه پیش &shy;آگهی بیماری و استعداد ابتلا به آن اطلاعات مناسبی را فراهم کند.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌&shy;ها:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> در این مطالعه مورد-شاهدی 73 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 100 نفر به&shy; عنوان گروه کنترل سالم بررسی شدند. از افراد مذکور خون&shy; گیری به &shy;عمل آمده و </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> استخراج گردید. پس از بررسی کمی و کیفی </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> آزمایش </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">PCR-RFLP</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> <strong>انجام گردیده و نتایج هر دو گروه باهم مقایسه شد.</strong></span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> تعداد 14 نفر از بیماران و 7 نفر از گروه کنترل دارای پلی&shy; مورفیسم ژن </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">BDNF</span></span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> <strong>بودند. در بیماران، تعداد افراد دارای آلل نرمال 59 نفر و افراد هتروزیگوت 8 نفر و افراد دارای آلل متیونین/متیونین 6 نفر بودند. در گروه کنترل، تعداد افراد نرمال 93 نفر و افراد هتروزیگوت 5 نفر و افراد دارای آلل متیونین/متیونین 2 نفر بودند.&nbsp; </strong></span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> افزایش تجمع پلی&shy;مورفیسم والین/متیونین ژن </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">BDNF</span></span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> <strong>در بیماران آلزایمری نسبت به کنترل می&shy; تواند نقش این پلی&shy;مورفیسم را بیان نماید. از نظر بالینی نیز بیماران دارای پلی&shy; مورفیسم مذکور وضعیت بالینی نامناسب &shy;تری در مقایسه با بیماران فاقد آن داشتند. بنابراین ارزیابی وجود این پلی &shy;مورفیسم می &shy;تواند اطلاعات مناسبی را از وضعیت بیماری ارائه نماید. </strong></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> Alzheimer&#39;s disease is the most common cause of dementia in the elderly and the genetic and environmental factors interfere with its creation. The <em>BDNF</em> gene is responsible for producing a brain-derived neuronal factor. In this disease, the valine66methionine polymorphism and nucleotide changes of 196 (G>A) BDNF are genetic risk factors <span dir="RTL">.</span>This polymorphism has not been investigated in patients with Alzheimer&#39;s disease in Iran. This study aimed to provide appropriate information on the prognosis of the disease and the ability to get it<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Materials and Methods<span dir="RTL">:</span></strong> In this case-control study, 73 patients with Alzheimer&#39;s disease and 100 healthy controls were evaluated. Blood samples were taken from the subjects and DNA was extracted. After quantitative and qualitative DNA analysis, PCR-RFLP was performed and the results of both groups were analyzed and compared<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results:</strong> Fourteen patients and seven controls had polymorphisms of BDNF gene. Fifty-nine patients had normal allele, 8 patients with heterozygote allele and 6 patients had methionine/methionine allele. In the controls, 93 patients had normal allele, 5 with heterozygote allele and 2 had methionine/methionine allele<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Conclusion<span dir="RTL">:</span></strong> The findings of this study indicate that the increase in valine/methionine polymorphism in the <em>BDNF</em> gene in Alzheimer&#39;s patients compared to the control group can express the role of this polymorphism in this disease. Also, patients with this polymorphism had a worse clinical status than patients without this polymorphism. Therefore, evaluation of this polymorphism can provide appropriate information about the patient&#39;s condition.</span></div> بیماری آلزایمر, ژن BDNF, پلی مورفیسم, والین/متیونین Alzheimer's disease, BDNF gene, Polymorphism, Valine/methionine 617 623 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1291-1&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Mirzaii-Fini فاطمه میرزایی فینی Mirzaii_fa@yahoo.com 2900319475328460023985 2900319475328460023985 No Medical Biotechnology Research Center, Ashkezar Branch, Islamic Azad University, Ashkezar, Yazd, I. R. Iran. مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران Mohammad Ali Dowlati محمد علی دولتی dr_dovlati@yahoo.com 2900319475328460023986 2900319475328460023986 Yes Anatomical Sciences Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I. R. Iran. مرکز تحقیقات علوم تشریح، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Mahmood Dehghani Ashkezari محمود دهقانی اشکذری mdashkezary@yahoo.com 2900319475328460023987 2900319475328460023987 No Medical Biotechnology Research Center, Ashkezar Branch, Islamic Azad University, Ashkezar, Yazd, I. R. Iran. مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران Ebrahim Kouchaki ابراهیم کوچکی نصرآبادی koochaki@kaums.ac.ir 2900319475328460023988 2900319475328460023988 No Department of Neurology, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I. R. Iran. گروه نورولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران