fa اثر سمیت سلولی عصاره جلبک دریایی Sargassum glaucescens علیه رده سلول های سرطانی سینه (MCF-7) و کولورکتال (HT-29) عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> جلبک &shy;های دریایی یکی از منابع طبیعی با طیف گسترده از متابولیت &shy;های ثانویه جدید می&shy; باشند که خواص سمیت سلولی دارند.</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> پژوهش حاضر با هدف بررسی سمیت سلولی عصاره جلبک دریایی </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&nbsp;Sargassum glaucescens</span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">جمع&shy; آوری شده از سواحل چابهار علیه سلول&shy; های سرطانی کولورکتال و پستان انجام شد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش&shy; ها:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> بررسی سمیت سلولی عصاره&shy; های متانولی، کلروفرمی، اتیل استاتی و ان&shy; هگزانی جلبک دریایی در غلظت&shy; های 125، 250، 500 و 1000 میکروگرم بر میلی &shy;لیتر به روش&shy; های </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> و تریپان بلو علیه سلول&shy; های سرطانی </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MCF-7</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> و</span></span></strong> <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HT-29</span></span> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">انجام شد. قطعه &shy;قطعه شدن </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> سلول&shy; ها نیز با روش الکتروفورز بررسی شد</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">. </span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> با افزایش غلظت عصاره&shy; ها درصد زنده&shy;مانی کاهش یافت.</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> غلظت 1000 میکروگرم در میلی&shy; لیتر عصاره متانولی بیشترین اثر را نسبت به کنترل و نیز غلظت&shy; های کمتر عصاره نشان داد </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">(0/05<span style="font-family:times new roman;">></span></span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P</span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">).</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> میزان </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&nbsp;LC₅₀</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">عصاره متانولی سلول&shy; های سرطانی کولورکتال و سینه به&shy; ترتیب 16/37</span></span></strong><span style="font-size:9.0pt;">&plusmn;</span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">630/8 و 28/07</span></span></strong><span style="font-size:9.0pt;">&plusmn;</span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">774/01 میکروگرم بر میلی&shy; لیتر بود. </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">همچنین، عصاره متانولی جلبک در مقایسه با نمونه کنترل قادر به قطعه &shy;قطعه کردن </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">سلول&shy; های سرطانی و القاء آپوپتوز بود.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه &shy;گیری:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">اثر سمیت سلولی عصاره جلبک مشاهده شده می&shy; تواند آغازی برای انجام مطالعات بعدی به &shy;&shy;منظور دست&shy;یابی درمان سرطان باشد. همچنین، پس از انجام مطالعات پیش&shy; کلینیکی و کلینیکی می</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&shy;</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">توان از این عصاره &shy;ها در صنایع غذایی و دارویی استفاده کرد.</span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> Seaweed is one of the natural resources with a wide range of secondary metabolites, which has cytotoxic properties. The present study aimed to investigate the cytotoxic effect of seaweed <em>Sargassum glaucescens</em> collected from Chabahar seashores against colorectal and breast cancer cells.<br> <strong>Materials and</strong> <strong>Methods:</strong> The cytotoxicity of methanol, chloroform, ethyl-acetate and hexane extracts of the seaweed at different concentrations (125, 250, 500 and 1000 &mu;g/ml) against cancer cells of MCF-7 and HT-29 was evaluated by MTT and trypan blue methods. The DNA fragmentation of cells was also investigated by the electrophoresis method.<br> <strong>Results:</strong> The percentage of live cells was decreased by increasing the concentration of the extracts. The concentration of 1000 &mu;g/ml of methanol extract showed the highest effect compared to the control and also lower concentrations of the extract (<em>P</em><0.05). The LC₅₀ of the methanol extracts of colorectal and breast cancer cells were 630.8&plusmn;16.37 and 774.01&plusmn;28.07 &micro;g/ml, respectively. Also, the algal methanol extract was able to fragment the DNA of cancer cells and to induce apoptosis compared with the control samples.<br> <strong>Conclusion:</strong> The cytotoxic effect of the seaweed extract can be the beginning of further studies to achieve cancer treatment. Also, after pre-clinical and clinical studies, these extracts can be used in the food and pharmaceutical industries.</span></div> سمیت سلولی, جلبک دریایی Sargassum glaucescens, آپوپتوز, سلول سرطانی سینه, سلول سرطانی کولورکتال Cytotoxicity, Marine algae Sargassum glaucescens, Apoptosis, Breast cancer cell, Colorectal cancer cell 292 301 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1882-2&slc_lang=fa&sid=1 Ali Taheri علی طاهری taherienator@gmail.com 2900319475328460021844 2900319475328460021844 Yes Department of Fisheries, Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University, Chabahar, I. R. Iran. گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، ایران Mgmostafa Ghaffari مصطفی غفاری mgmostafaghaffari@gmail.com 2900319475328460021845 2900319475328460021845 No Department of Fisheries, Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University, Chabahar, I. R. Iran. دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران Zeinab Bavi زینب باوی bavi.zeinab@gmail.com 2900319475328460021846 2900319475328460021846 No Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University, Chabahar, I. R. Iran. دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران Fariborz Sohili فریبرز سهیلی sohiligenetic@gmail.com 2900319475328460021847 2900319475328460021847 No Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University, Chabahar, I. R. Iran. گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران