Feyz Medical Sciences Journal

fa بررسی اثر سمیت سلولی و آنتی اکسیدانی کرایزین بر سلول های بنیادی اسپرماتوگونی جداشده از نوزاد موش کوچک آزمایشگاهی Cytotoxic and antioxidant effect of chrysin on neonate mouse spermatogenic stem cells عمومى General پژوهشي Research سابقه و هدف: تاکنون گیاهان زیادی در درمان ناباروری مورد استفاده قرار گرفته اند. مطالعات نشان دادهاند که کرایزین به عنوان یک متابولیت فعال موجود در شهد برخی گیاهان عملکرد تولید مثلی حیوانات را بهبود می بخشد. بنابراین، هدف این پژوهش بررسی اثر کرایزین بر روی سلول های بنیادی اسپرمساز موش کوچک آزمایشگاهی است. مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش سوری در محیط DMEM/F12 کشت شده با غلظت های مختلف کرایزین (5/2، 5، 10، 20 و 40 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت 6 و 12 روز تیمار شدند. سپس، سمیت توسط آزمون های MTT، اکردین اورنج/ پروپودیوم ایداید، DAPI و ظرفیت آنتی اکسیدانی توسط آزمون DCF-DA مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: کرایزین در غلظت های زیر 5 میکروگرم سمیت معنی داری بر سلول های بنیادی اسپرمساز اعمال نکرد (0/05>P). در مقابل زیستایی این سلول ها تحت تاثیر دوزهای 10، 20 و40 میکروگرم بر میلی لیتر کرایزین در روز 6 پس از کشت به میزان 30، 45 و 56 درصد (05/0P<* و 001/0P<***) و در روز 12 به میزان 44، 56 و 65 درصد کاهش معنی دار یافت (0/05<P، 0/01<P و 0/001P<). نتایج آزمون DCF-DA نشان داد که کرایزین در غلظت های 5، 5/2 میکروگرم دارای 80 درصد خاصیت آنتی اکسیدانی است. نتیجه گیری: کرایزین در غلظت های پایین می تواند اثر حفاظتی روی سلول های بنیادی اسپرمساز موش سوری داشته باشد که از طریق افزایش زیستایی سلول ها، کاهش آپوپتوز سلول ها و مهار رادیکال های آزاد اثر خود را ایفا می کند. Background: So far, many plants have been used for the treatment of infertility. Several studies have revealed that chrysin (as an active metabolite) improves animals' reproduction. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effect of chrysin on Balb/C mice spermatogenic stem cells.  Materials and Methods: In this in vitro experimental study Balb/C neonate spermatogonia stem cells cultured in DMEM-F12 medium were treated with various concentrations of chrysin (2.5, 5, 10, 20, 40 µg/ml) for 6 and 12 days. Then the cytotoxicity was assessed using MTT, Akredin orange/Propodium Idid, DAPI and antioxidant concentration DCF-DA tests. Results: Chrysin showed no remarkable cytoxicity in concentrations less than 5 µg/ml. While, after 6 days the viability of cells treated with chrysin 10, 20 and 40 µg/ml  was decreased to  30, 45 and 56 %  (P<0.05 and P<0.001, respectiely); after 12 days the viability of cells was decreased to 44, 56 and 65 % (P<0.05, P<0.01 and P<0.001, respectiely). DCF-DA results revealed a 80 % antioxidant capacity of chrysin in 5 and 2.5µg/ml concentrations. Conclusion: Lower concentrations of chrysin has protective effect on Balb/C mice spermatogenic through improving cell viability, decreasing cells apoptosis and inhibiting free radicals. کرایزین, آنتی اکسیدان, سمیت سلولی, ناباروری, سلول های بنیادی اسپرماتوگونی Chrysin, Antioxidant, Cytotoxicity, Infertility, Spermatogenic stem cells 126 133 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1280-6&slc_lang=fa&sid=1 Mehran Pordel مهران پردل 2900319475328460017470 2900319475328460017470 No Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, I. R. Iran. دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد Javad Baharara جواد بهارارا baharara@yahoo.com 2900319475328460017471 2900319475328460017471 Yes Research Center of Applied Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, I. R. Iran. مرکز تحقیقات بیولوژی کاربردی تکوین جانوری و گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد Elaheh Amini الهه امینی 2900319475328460017472 2900319475328460017472 No Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, I. R. Iran. گروه سلولی مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران