fa بررسی اثر عصاره الکلی دانه ارزن پروسو (.Panicum miliaceum L) بر تراکم نورونی ناحیه هیپوکامپ موش سوری عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> تشکیلات هیپوکامپ بخشی از لوب گیجگاهی را به&shy; خود اختصاص می&shy; دهد و خود از این بخش&shy; ها تشکیل شده است: جسم هیپوکامپ، شکنج دندان ه&shy;ای و سوبیکولو</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">م</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">.<strong> گیاه </strong></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">ارزن حاوی پروتئین&shy; ها، مواد معدنی، ویتامین&shy; ها و آنتی &shy;اکسیدان&shy; های مورد نیاز برای حفظ حیات و سلامت سلول&shy; های بدن پستانداران است</span></span></strong><strong><em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">. </span></span></em></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">این مطالعه ب</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">ه&shy;</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> منظور تعیین اثر عصاره الکلی دانه گیاه ارزن پروسو</span></span></strong> <span style="font-family:b yagut;"><span style="font-size:9.0pt;">(</span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Panicum miliaceum L.</span></span></span></em><span style="font-family:b yagut;"><span style="font-size:9.0pt;">)</span></span> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">بر تراکم نورونی ناحیه هیپوکامپ انجام شده است.</span></span></strong><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش&shy; ها:</span></span></span></strong> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">در این مطالعه تجربی 24 سر موش سوری به 4 گروه تقسیم شدند. عصاره الکلی دانه گیاه ارزن پروسو به</span></span></span></strong> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">روش سوکسله تهیه شده و به سه گروه تیمار به &shy;ترتیب با دوزهای 25، 50 و 75 میلی&shy; گرم بر کیلوگرم به روش داخل صفاقی و به &shy;مدت 21 روز تزریق شد. گروه کنترل نرمال سالین دریافت نمود. در پایان مطالعه حیوانات بیهوش شده و پس از پرفیوژن، مغز از جمجمه خارج گردید. بعد از انجام مراحل پاساژ بافتی از مغز برش</span></span></span></strong> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">تهیه شده و رنگ</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:3.0pt;">&shy;</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">آمیزی شد. سپس، تراکم نورونی نواحی مختلف هیپوکامپ بررسی شد.</span></span></span></strong><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج:</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> نتایج نشان داد که تراکم نورونی در نواحی </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CA1</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> و </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CA3</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> گروه تیمار شده با دوز </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mg/Kg</span></span> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">50 و در تمام نواحی هیپوکامپ </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">(CA1,CA2,CA3)</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> گروه تیمار شده با دوز </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mg/Kg</span></span> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">75 عصاره الکلی افزایش معنی&shy; داری نسبت به گروه کنترل داشته است (0/05</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"><span style="font-family:times new roman;"><</span></span></span><span style="font-family:times new roman;"><em><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">P</span></span></em></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">). </span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> این مطالعه نشان داد که عصاره الکلی دانه گیاه ارزن پروسو باعث افزایش تراکم نورونی و القای </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نورون&shy;زایی</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> در هیپوکامپ موش سوری می &shy;گردد.</span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> Hippocampus organization is a part of temporal lobe, which consists of several sections including hippocampal body, dentate gyrus and subiculum. <em>Panicum miliaceum </em>L<em>. </em>contains proteins, vitamins and antioxidants for human health. This study was conducted to examine the effect of the alcoholic extract of the seed of <em>Panicum miliaceum </em>L<em>.</em> plant on hippocampus neuronal density.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, 24 male mice were divided into 4 groups (n=6, each group). The alcoholic extract of the seed of the <em>Panicum miliaceum </em>L<em>.</em> plant was prepared by soxhlet extraction. Three doses of the extract 25, 50, 75 mg/kg were intraperitoneally injected to 3 treatment groups for 21 days and the control group received normal saline injection. At the end of the experiment, the animals were anesthetized and after perfusion, their brains were removed from the skull. After tissue processing, slices of the brain were prepared and stained. Then, different regions of the hippocampus were photographed and neuronal densities were evaluated.<br> <strong>Results</strong><strong><span dir="RTL">:</span></strong> Results showed that the neuronal density in the CA1, CA3 regions of the group treated with 50 mg/kg of the alcoholic extract and in all regions of hippocampus (CA1,CA2,CA3) in groups treated with dose of 75 mg/kg of the alcoholic extract had a significant increase compared to the control group (<em>P</em><0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> The present study shows that the alcoholic extract of the seed of <em>Panicum miliaceum </em>L<em>.</em> plant increases neuronal density and induces neurogenesis in the mouse hippocampus.</span></div> ارزن پروسو, عصاره الکلی, تراکم نورونی, هیپوکامپ Panicum miliaceum, Alcoholic extract, Neuronal density, Hippocampus 335 344 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2218-1&slc_lang=fa&sid=1 Arezoo Bornarodi آرزو برنای رودی reza76465@gmail.com 2900319475328460019365 2900319475328460019365 No Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی Maryam Tehranypour مریم طهرانی پور maryam_tehranipour@mshdiau.ac.ir 2900319475328460019366 2900319475328460019366 Yes Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی Naser Mahdavi-Shahri ناصر مهدوی شهری aborna6865@yahoo.com 2900319475328460019367 2900319475328460019367 No Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی