fa مقایسه تکامل سلول تخم موش پس از انجماد آهسته با اتیلن گلیکول و پروپاندیول عمومى General پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف </strong><strong>: </strong>جنین های اضافی که در هر سیکل با روش لقاح آزمایشگاهی به دست می آید، باعث شده که روش های مختلف انجماد جنین با استفاده از ضدیخ های متعدد بسرعت پیشرفت کند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر اتیلن گلیکول بر روی میزان زنده ماندن و تکامل سلول تخم موش پس از انجماد آهسته و ذوب آن ها بود . </p><p><strong>مواد و روش ها </strong><strong>: </strong>تحقیق به روش تجربی (Experimental) انجام شد. تخمک متافاز دوم پس از تحریک تخمک گذاری از موش های ماده به دست آمده و پس از مجاورت با اسپرم لقاح یافتند. 16 تا 17 ساعت پس از لقاح سلول های تخم به صورت تصادفی به سه گروه کنترل، تست سمیت و انجماد تقسیم شدند. در گروه انجماد، جنین ها با دو ضدیخ اتیلن گلیکول و پروپاندیول و با استفاده از روش انجماد آهسته مشابه روش مورد استفاده در مورد جنین انسان منجمد شدند. جنین های زنده پس از ذوب در محیط کشت به مدت 120 ساعت کشت داده شده و نتیجه تکوین آن ها با گروه کنترل و خودشان مقایسه شد . </p><p><strong>یافته ها </strong><strong>: </strong>یافته های تست سمیت هیچگونه تفاوتی بین میزان زنده ماندن و تکامل سلول های تخم تیمار شده با ضدیخ های اتیلن گلیکول و پروپاندیول با گروه کنترل نشان نداد. پس از ذوب میزان زنده ماندن سلول های تخم منجمد شده با پروپاندیول به طور معنی داری بهتر از سلول هایی بود که با اتیلن گلیکول منجمد شده بودند (به ترتیب 94.1 و 58.2%) و همچنین درصد تکامل سلول های تخم منجمد شده با پروپاندیول تا مرحله بلاستوسیست در حال خروج از قشر شفاف با اختلاف معنی داری بیش از جنین هایی بود که با اتیلن گلیکول منجمد شده اند (به ترتیب 68.2 و 39.1% ، P<0.0001). </p><p><strong>نتیجه گیری و توصیه ها: </strong>اتیلن گلیکول جایگزین مناسبی برای پروپاندیول در انجماد آهسته سلول تخم نیست. افزایش درصد زنده ماندن و تکامل جنین ها تا مرحله بلاستوسیست در حال خروج از قشر شفاف با استفاده از پروپاندیول در انجماد آهسته سلول تخم مشخص می کند که پروپاندیول ماده مناسبی برای انجماد سلول تخم انسان نیز به شمار می آید . </p> <p align="justify"><strong>Background:</strong> Extra embryos developed during IVF have led to different freezing methods with variety of antifreezes. The present study was conducted with the aim of determining the effects of ethylene glycol on mouse ova development and existence following the freezing procedure.</p><p align="justify"><strong>Materials and Methods:</strong> It was an experimental study. Oocyte was obtained and fertilized by sperm. 16-17 hours later zygotic cells were distributed randomly in three groups of control, toxicity and freezing. In freezing group, embryos were frozen slowly by two antifreezes, ethylene glycol and propandiol, according to the standard procedure. Lived embryos were cultured for 120 hours. Then their development was compared with that of control group.</p><p align="justify"><strong>Results:</strong> Toxicity test results have shown no significant difference considering zygotes’ viability and development between the control and freezing groups. Following the procedure, viability of cells in propandiol group was significantly higher than that of ethylene glycol (94.1% vs. 58.2%), meanwhile, the rate of cell development till blastocyte was significantly higher in the propandiol group (68.2% vs. 39.1%, P<0.0001).</p><p align="justify"><strong>Conclusion:</strong> Ethylene glycol is not a suitable alternative for propandiol in slow freezing. Results of cell viability and development revealed that propandiol could be an appropriate substance for freezing human zygotes. </p> اتیلن گلیکول، انجماد، سلول تخم، لقاح آزمایشگاهی، موش Ethylene glycol, Propandiol, Freezing zygote, IVF, Mouse 15 24 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-324&slc_lang=fa&sid=1 Hasan Hasani حسن حسنی hhassani@kaums.ac.ir 290031947532846001518 290031947532846001518 Yes Naser Salsabili ناصر سلسبیلی 290031947532846001519 290031947532846001519 No Parichehr Pasbakhsh پریچهر پاسبخش 290031947532846001520 290031947532846001520 No Firouze Akbari فیروزه اکبری 290031947532846001521 290031947532846001521 No Taghi Altarihi تقی الطریحی 290031947532846001522 290031947532846001522 No