fa بررسی مولکولی ژن های تشکیل دهنده بیوفیلم استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از شیر خام با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> یکی از مهم&shy;ترین عوامل مسمومیت غذایی در جهان می &shy;باشد</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">. </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">این باکتری پاتوژن توانایی ایجاد بیوفیلم را دارا بوده که می &shy;تواند منجر به ایجاد آلودگی</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">&shy;</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">های غذایی گردد. حضور ژن &shy;های بیوفیلم در باکتری بسیار حائز اهمیت است. هدف از این مطالعه شناسایی وجود ژن&shy; های چسبنده در باکتری است که نقش بسیار مهمی در ویرولانس و قدرت بیماری&shy;زایی آن داشته و حتی از نفوذ آنتی&shy; بیوتیک &shy;ها در زمان بیماری&shy; زایی جلوگیری به&shy; عمل می &shy;آورد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش&shy; ها</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> تعداد 100</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">نمونه&shy; شیر تازه از دام زنده جمع&shy; آوری شد و به &shy;&shy;منظور شناسایی ژن&shy; های چسبنده </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">(eno, cna, ebp, bbp)</span></span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> در ساخت بیوفیلم استافیلوکوکوس اورئوس، تعداد 60 جدایه از آن</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">ها با روش </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">PCR</span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> چندگانه مورد بررسی قرار گرفت. علاوه&shy; براین، فراوانی استافیلوکوکوس&shy; های مقاوم و حساس به آنتی &shy;بیوتیک &shy;های متی&shy;سیلین، ونکومایسین و کلیندامایسین در بین نمونه&shy; های مورد مطالعه نیز تعیین گردید. </span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> از مجموع 60 جدایه از شیر تازه، 4/43 درصد کلونی&shy; ها دارای ژن کدکننده پروتئین متصل شونده به لامینین یا همان ژن </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">eno</span></span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> بودند. به&shy; علاوه، 90 درصد نمونه &shy;ها حساس به ونکومایسین، 50 درصد حساس به کلیندامایسین و 4/43 درصد حساس به متی&shy; سیلین بودند. هم چنین، توزیع سایر ژن&shy; های چسبند</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">ه (</span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">ebp, cna</span></span></span></em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">, <em>bbp</em></span></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">) به &shy;ترتیب </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">6/11، 20 و 25 درصد بود. نتایج بررسی مولکولی حاکی از آن بود که بیشترین درصد ژن موجود، </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">eno</span></span></span></em> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">بوده و کمترین درصد مربوط به </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">bbp</span></span></span></em> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">می&shy; باشد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">در مجموع می&shy; توان گفت در مطالعه حاضر </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">بیشترین میزان حساسیت نمونه&shy; ها (90 درصد) به ونکومایسین بوده و کمترین مقدار حساسیت (3/43 درصد) مربوط به متی&shy;سیلین می&shy; باشد. </span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> <em>Staphylococcus aureus</em> is one of the main causes of food poisoning in the world. This pathogen has the ability to create biofilms that can lead to food contamination. The presence of biofilm genes in bacteria is very important. The aim of this study was to identify sticky genes (<em>eno, cna, ebp, bbp</em>) that play an important role in virulence and pathogenicity of the bacteria and even prevent the penetration of antibiotics in pathogenicity time.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> A total of 100 samples of fresh milk were collected from live animals and 60 isolates were selected to identify sticky genes (<em>eno, cna, ebp, bbp</em>) in the production of biofilm of <em>S. aureus</em> using the multiplex polymerase chain reaction method. In addition, the frequency rates of <em>S. aureus</em> strains resistant and susceptible to antibiotics such as methicillin, vancomycin, and clindamycin were determined among the samples.<br> <strong>Results:</strong> From a total of 60 isolates of fresh milk, 43.4% of the colonies had laminin-binding protein gene or <em>eno</em> gene. Also, 90% of the isolates were sensitive to vancomycin, 50% sensitive to clindamycin and 43.4% sensitive to methicillin. Distribution rates of other sticky genes including <em>ebp, cna, bbp </em>were 11.6%, 20% and 25%, respectively. Molecular study results showed that the highest and lowest percentages of genes were related to the <em>eno</em> and <em>bbp</em> genes, respectively.<br> <strong>Conclusion:</strong> The present study shows that the maximum sensitivity of the samples (90%) was related to vancomycin and the least amount of sensitivity (43.3%) was related to methicillin.</span></div> شیر, بیوفیلم, استافیلوکوکوس اورئوس, PCR چندگانه Milk, Biofilm, Staphylococcus aureus, Multiplex polymerase chain reaction 352 358 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2018-2&slc_lang=fa&sid=1 Atefeh Mahmoudi-Kojedi عاطفه محمودی کجیدی 2900319475328460019130 2900319475328460019130 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, I. R. Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه Kumarss Amini کیومرٍث امینی dr_kumarss_amini@yahoo.com 2900319475328460019129 2900319475328460019129 Yes Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, I. R. Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه