fa فراوانی ژن های‌‎ Set1 A ‎و ‌‎ Set1 Bدر سویه های بالینی شیگلا سونئی به روش ‌Multiplex-PCR medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>سابقه و هدف: </strong>شیگلا از عوامل شایع مرگ&shy; و میر در کودکان است. مطالعات اخیر در ایران نشان داده است که شیگلا از عوامل مهم دیسانتریه باسیلی می &shy;باشد. <em><span dir="LTR">Set1B</span></em> و <em><span dir="LTR">set1A</span></em> از ژن&shy; های مهم ویرولانس شیگلا محسوب می&shy; شوند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن‌های <em><span dir="LTR">set1B</span></em> و &nbsp;<em><span dir="LTR">set1A</span></em> در سویه&shy; های باکتریایی جداشده از افراد مبتلا به اسهال دیسانتری با روش <span dir="LTR">Multiplex-PCR</span> می باشد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش &shy;ها:</strong> در این مطالعه توصیفی&shy; مقطعی تعداد 60 سویه شیگلا از مراکز طبی اطفال تهران جمع‌آوری گردید. پس از تایید سویه&shy; ها با استفاده از روش&shy; های استاندارد بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی، مقاومت ضد میکروبی آنها نسبت به آنتی&shy; بیوتیک&shy; های آموکسی&shy;سیلین کلاوولانیک اسید، تتراسایکلین، سفیکسیم، سفتریاکسون، سفپیم و کوتریموکسازول با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت، وجود ژن&shy; های ویرولانس <em><span dir="LTR">set1B</span></em> و &nbsp;<em><span dir="LTR">set1A</span></em>با روش<span dir="LTR">multiplex-PCR </span>&nbsp;مورد بررسی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتایج:</strong> تمامی 60 ایزوله به &shy;عنوان <em>شیگلا سونئی</em> مورد تایید قرار گرفتند. بیشترین مقاومت به دیسک&shy; های آنتی&shy;بیوتیکی کوتریموکسازول و سفکسیم با فراوانی 50 درصد و بیشترین حساسیت نسبت به آنتی<span dir="LTR">&shy;</span>بیوتیک تتراسایکلین (95 درصد) مشاهده شد. فراوانی ژن <em><span dir="LTR">set1A</span></em> <span dir="LTR">&lrm;</span>به&shy;روش <span dir="LTR">Multiplex-PCR</span>، 18 سویه (30 درصد) و ژن <em><span dir="LTR">set1B</span></em><span dir="LTR">&lrm;</span> (0 درصد) بود.&nbsp;</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتیجه &shy;گیری</strong>: تفاوت &shy;های نتایج این مطالعه با سایر مطالعات به&shy; علت فاصله جغرافیایی و تفاوت در نوع سروتیپ می&shy; باشد. هم&shy; چنین، نتایج مطالعه حاضر نشان داد که شیوع ژن <span dir="LTR">set</span> در این نمونه&shy; ها می&shy; تواند معیاری جهت تشخیص مستقیم شیگلا در نمونه باشد.</p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> <em>Shigella</em> spp have been reported as the common cause of mortality in children. Recent studies in Iran have shown that <em>Shigella sonnei</em> is an important specie for nosocomial infection. The <em>set1A</em> and <em>set1B</em> are two critical virulence factors for human disease. The aim of this study was to evaluate the frequency of <em>set1A</em> and <em>set1B</em> genes in bacterial strains isolated from people with diarrhea dysentery using the multiplex-PCR (M-PCR) method.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Materials and Method</strong><strong>s:</strong> A total 60 strains of <em>Shigella sonnei</em> were collected from Children Medical Center (Tehran, Iran). Then, these isolates were identified by standard biochemical and culture phenotypic methods. Detection of both of <em>set1B </em>and <em>set1A</em> virulence genes was carried out by M-PCR. Antibacterial susceptibility testing to Amoxicillin, Clavulanic acid, Tetracycline, Cefixime, Ceftriaxone, Cefepime and Cotrimoxazole was performed according to CLSI guideline using disk diffusion method.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Results:</strong> All 60 isolates were identified as <em>S. sonnei</em>. The highest resistance was observed to both of Cotrimoxazole and Cefixime antibiotics, while 95% of strains were sensitive to Tetracycline. The prevalence of <em>Set1A</em> and <em>set1B</em> virulence genes were 18 (30%) and 0 (0%) strains, respectively.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Conclusion:</strong> Nowadays, the increase of microbial resistance to antibiotics is a global problem which is caused by indiscriminate use of drugs. The results showed that the prevalence of the gene in the sample set could be a criterion for direct detection of <em>Shigella</em> in the sample.</span></p> <p></p> شیگلا سونئی, Set A‎, Set B, Multiplex PCR Shigella sonnei, Set1 A and Set1 B genes, Multiplex PCR 435 440 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1301&slc_lang=fa&sid=1 Mina Sadeghifard مینا صادقی فرد 2900319475328460017903 2900319475328460017903 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Science, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, I. R. Iran. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران. Kumarss Amini کیومرث امینی kamini@iau-saveh.ac.ir 2900319475328460017904 2900319475328460017904 Yes Department of Animal Science, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh I. R. Iran. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی Javad Nasr جواد نصر 2900319475328460017905 2900319475328460017905 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary medicine, University of Tehran, Tehran, I. R. Iran. گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران. Ramak Yahyaraeyat رامک یحیی رعیت 2900319475328460017906 2900319475328460017906 No - گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران