<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>شناسایی مولکولی ژن های ویرولانس در سویه های بالینی سالمونلا تیفی موریوم به روش Multiplex-PCR و تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی آنها	</title_fa>
	<title>Molecular identification of virulence genes in clinical Salmonella typhimurium strains using the multiplex- PCR method and their antibiotic resistance profile</title>
	<subject_fa>medicine, paraclinic</subject_fa>
	<subject>medicine, paraclinic</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt; سالمونلا یک ارگانیسم روده&amp;shy;ای گرم منفی است که عامل ایجاد بیماری و بروز مسمومیت&amp;shy; های غذایی در انسان می&amp;shy; باشد. هدف از مطالعه حاضر شناسایی ژن&amp;shy; های &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Stn&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;sopB&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;slyA&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;spvc&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Phop&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;/&lt;em&gt;Q&lt;/em&gt;&lt;/span&gt; در سویه&amp;shy; های &lt;em&gt;سالمونلا تیفی&amp;shy;موریوم&lt;/em&gt; جدا شده از نمونه&amp;shy; های بالینی به &amp;shy;روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Multiplex&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt; و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی می&amp;shy; باشد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش &amp;shy;ها: &lt;/strong&gt;در این مطالعه توصیفی-مقطعی و در یک بازه زمانی 12 ماهه از ابتدای فروردین لغایت پایان اسفند 1394، تعداد 60 جدایه بالینی &lt;em&gt;سالمونلا تیفی&amp;shy;موریوم&lt;/em&gt; از بیمارستان شریعتی تهران جمع &amp;shy;آوری شد. پس از تایید سویه&amp;shy; ها با استفاده از تست &amp;shy;های استاندارد بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی، آزمون حساسیت آنتی&amp;shy;بیوتیکی روی محیط مولر هینتون آگار و بر اساس استاندارد (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CLSI&lt;/span&gt;) انجام گردید. آزمون &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;multiplex-PCR &lt;/span&gt;جهت تشخیص ژن&amp;shy; های حدت با استفاده از آغازگرهای اختصاصی انجام شد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج آزمون حساسیت آنتی&amp;shy;بیوتیکی نشان داد که تمامی ایزوله&amp;shy; ها دارای حساسیت به ایمی&amp;shy; پنم، جنتامایسین و تری&amp;shy;متوپریم بودند. هم&amp;shy;چنین، یافته &amp;shy;های مولکولی در خصوص فراوانی ژن&amp;shy; های &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;slyA&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Stn&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;sopB&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;،&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Phop/Q&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; &amp;nbsp;به &amp;shy;ترتیب برابر 23/3، 30، 3/33 و 43/3 درصد گزارش گردید، درحالی&amp;shy; که ژن &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;spvC&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; در جدایه &amp;shy;های &lt;em&gt;سالمونلا تیفی&amp;shy;موریوم&lt;/em&gt; مشاهده نگردید.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه &amp;shy;گیری:&lt;/strong&gt; نتایج مطالعه حاضر حاکی از شیوع ژن&amp;shy; های ویرولانس در سویه&amp;shy; های بالینی &lt;em&gt;سالمونلا تیفی&amp;shy;موریوم&lt;/em&gt; می &amp;shy;باشد که می &amp;shy;تواند به&amp;shy; عنوان زنگ خطری برای انتشار این ژن&amp;shy; ها به دیگر سروتیپ &amp;shy;های سالمونلا باشد. از آنجایی &amp;shy;که ژن&amp;shy; های ویرولانس سالمونلاها روی جزایر بیماری&amp;shy;زایی سالمونلا (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SPI&lt;/span&gt;) قرار دارند، شیوع بالای این ژن&amp;shy; ها می&amp;shy; تواند به انتشار این جزایر در بین سویه &amp;shy;های سالمونلا کمک کند.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; Salmonella&lt;/em&gt; as an enteric, gram negative, facultative anaerobic, obligate parasite causes food poisoning in human. The aim of present study was to identify the virulence genes &lt;em&gt;stn&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;sopB&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;slyA&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;spvc&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Phop/Q&lt;/em&gt; in &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; &lt;em&gt;typhimurium&lt;/em&gt; strains isolated from clinical specimens using multiplex PCR method and also the determination of their antibiotic resistance profile.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Material and methods: &lt;/strong&gt;In this cross-sectional study during a 12 month period (April to March 2015) a total of 60 &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; &lt;em&gt;t&lt;/em&gt;&lt;em&gt;yphimurium&lt;/em&gt; isolates were collected from Shariati hospital (Tehran, Iran). After the identification of strains, the antimicrobial susceptibility test &amp;nbsp;&amp;nbsp;was done using the disk diffusion agar test on M&amp;uuml;ller-Hinton agar media according to the Clinical and laboratory standards institute (CLSI) guidelines. Then the presence of virulence genes (e.g. &amp;nbsp;&lt;em&gt;stn&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;sopB&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;slyA&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;spvc&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Phop/Q&lt;/em&gt; ) were identified using multiplex PCR method.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;These findings obtained from isolates showed the highest sensitivity to the &amp;nbsp;Imipenem, Gentamicin, and Trimethoprim antibiotics . Distribution analysis of virulence for genes &lt;em&gt;slyA&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;stn&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;sopb&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Phop&lt;/em&gt;/&lt;em&gt;Q&lt;/em&gt; showed &amp;nbsp;the frequency of &amp;nbsp;23.3%, 30%, 3.33%5 and 43.3%, respectively&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;.&lt;/span&gt; The &lt;em&gt;spvC&lt;/em&gt; gene is not seen in any isolates.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;The results of this study indicate that the prevalence of virulence genes in clinical &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; &lt;em&gt;Typhimurium&lt;/em&gt; isolates can serve as an alarm for the prevalence of these genes to the other &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; serotypes. As the &lt;em&gt;Salmonella &lt;/em&gt;virulence genes are located on the &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; pathogenicity islands, so the high prevalence of these genes can help to the dissemination of islands among the &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; strains.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>سالمونلا تیفی موریوم, ژن های ویرولانس, مقاومت آنتی بیوتیکی </keyword_fa>
	<keyword>Salmonella Typhimurium, Virulence genes, Multiplex-PCR</keyword>
	<start_page>376</start_page>
	<end_page>382</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1292&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Arjmand-Asl </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ارجمند اصل</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>2900319475328460018222</code>
	<orcid>2900319475328460018222</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, I. R. Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، ، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Kumarss</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Amini </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کیومرث</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dr_kumarss_amini@yahoo.com</email>
	<code>2900319475328460018223</code>
	<orcid>2900319475328460018223</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, I. R. Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
