fa بررسی شیوع مایکوپلاسما ژنیتالیوم و مایکوپلاسما هومینیس در بین زنان مبتلا به عفونت واژینال در شهر رباط کریم طی سال 1392 medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>سابقه و هدف: </strong><em>مایکوپلاسما ژنیتالیوم</em> و <em>هومینیس</em> از عوامل مهم واژینوز محسوب می&shy; شوند و شناسایی آنها توسط روش سنتی کشت دادن با مشکل مواجه است. هدف از انجام این تحقیق، بررسی شیوع این باکتری&shy; ها با به کارگیری تکنیک <span dir="LTR">PCR</span> در مقایسه با کشت در زنان مبتلا به عفونت می &shy;باشد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش &shy;ها:</strong> برای انجام این مطالعه مقطعی 250 نفر بیمار مراجعه &shy;کننده به بیمارستان &shy;های امام خمینی و امام زمان^(عج) استان تهران و 150 نفر فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. <span dir="LTR">DNA</span> استخراج شده از نمونه &shy;ها به&shy; عنوان الگو جهت تکثیر ژن کد کننده <span dir="LTR">16s rRNA</span> با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در دو واکنش <span dir="LTR">PCR</span> جداگانه استفاده شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتایج:</strong> نتایج به &shy;دست آمده نشان داد که کشت <em>مایکوپلاسما ژنیتالیوم</em> و <em>مایکوپلاسما هومینیس</em> به &shy;ترتیب در 38 و 46/8 درصد موارد مثبت بود، درحالی&shy; که با مطالعه نمونه&shy; ها به روش <span dir="LTR">PCR</span> به&shy; ترتیب 62 و 77/2 درصد از نمونه &shy;ها مثبت گزارش شدند. نتایج نشان&shy; دهنده آن است که برای شناسایی مولکولی این باکتری&shy; ها <span dir="LTR">PCR</span> از دقت، حساسیت و اختصاصیت ویژه&shy;ای برخوردار است، به&shy; طوری&shy; که نمونه&shy; های کشت منفی نیز با این روش قابل تشخیص می &shy;باشند.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتیجه &shy;گیری:</strong> برای شناسایی عوامل عفونی در مبتلایان به واژینوز، روش مولکولی <span dir="LTR">PCR</span> به&shy; طور معنی&shy; داری نسبت به&shy; کشت از حساسیت بالاتری برخوردار بوده و با به &shy;کارگیری پرایمرهای اختصاصی می &shy;توان این عوامل بیماری &shy;زا را در حد جنس و گونه با دقت بیشتری مورد شناسایی قرار داد.&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> <em>Mycoplasma genitalium</em> and <em>Mycoplasma hominis</em> are among the major causes of vaginosis, which their detection is difficult in culture media. The aim of this study was to compare two detection methods (PCR and conventional culture media) for the determination of frequency of these bacteria among women with vaginal infection.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Material and Methods:</strong> For this purpose, we conducted a study for patients with bacterial vaginosis admitted to Imam Zaman and Imam Khomeini Hospitals (n=250) in comparison with healthy women with no vaginal infections (n=150). The extracted DNA was used as template to amplify 16srRNA coding gene using specific primers in two separate PCR reactions. Then the data were analyzed using the logistic regression at the <em>P</em><0.05 significant level.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Results:</strong> The results indicated that 38% and 46.8% of <em>Mycoplasma genitalium</em> and <em>Mycoplasma hominis</em> were positive in culture, while this was the case in 68.8% and 77% of samples in PCR, respectively. The results show that the using PCR for molecular identification of bacteria is highly accurate, sensitive and particularly specific, where the culture negative samples were detected by this method<span dir="RTL">.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Conclusion:</strong> For the detection of <em>Mycoplasma genitalium</em> and <em>hominis</em> among the vaginotic cases PCR is a highly reliable and sensitive method compared to the culture media. Using specific primers, PCR can confidently detect and separate infectious agents even in the genesis and species level.</span></p> <p></p> مایکوپلاسما ژنیتالیوم, مایکوپلاسما هومینیس, واژینوز باکتریایی, کشت, PCR Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Bacterial vaginosis, Culture, PCR 244 251 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1274&slc_lang=fa&sid=1 Khadijeh Onsory خدیجه عنصری onsory@gmail.com 2900319475328460018309 2900319475328460018309 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University, Parand Branch, Parand, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، پرند، ایران Hosein Shahbani-Zahir حسین شهبانی ظهیر 2900319475328460018310 2900319475328460018310 No Department of Microbiology, National Genetics Research Center, Tehran-Karaj Highway, Tehran, I. R. Iran. گروه میکروبیولوژی، مرکز ملی تحقیقات ژنتیک، اتوبان تهران-کرج، ایران Zahra Haji Mehdi Nouri زهرا حاجی مهدی نوری 2900319475328460018311 2900319475328460018311 No Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University, Sirjan Branch, Sirjan, I. R. Iran. دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد واحد سیرجان، سیرجان، ایران Mona Abdolahi منا عبداللهی 2900319475328460018312 2900319475328460018312 No Department of Cellular and Molecular Biology, Pardis Building, Tehran University, Tehran, I. R. Iran. دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران