fa بررسی اثر آلفالیپوئیک اسید بر بقا و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>سابقه و هدف:</strong> سلول&shy; های بنیادی مزانشیمی (<span dir="LTR">MSCs</span>) در ترمیم بافت&shy; های بدن دخیل هستند و منبع سلولی جذابی را برای مهندسی بافت تشکیل می&shy; دهند. پتانسیل تجدیدی آن&shy;ها توسط پیری سلولی ناشی از استرس اکسیداتیو مختل می&shy; شود. آلفا لیپوئیک اسید (<span dir="LTR">ALA</span>) به &shy;دلیل خواص آنتی اکسیدانی به&shy; خوبی شناخته شده است. پروتئین <span dir="LTR">Ki-67</span> در تمامی مراحل چرخه سلولی <span dir="LTR">(G₁, S, G₂ & M)</span> به &shy;جز <span dir="LTR">G₀</span> بیان شده و به &shy;طور معمول به&shy; عنوان نشان&shy;گر تکثیر سلولی شناخته می&shy; شود. از این&shy; رو، هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر <span dir="LTR">ALA</span> بر بقا و تکثیر <span dir="LTR">MSCs</span> در شرایط کشت آزمایشگاهی است.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش&shy; ها:</strong> سلول&shy; های بنیادی جدا شده از مغز استخوان موش صحرایی در پاساژ چهارم به &shy;مدت 24 ساعت در شرایط فقر سرم قرارداده شد و با افزودن هیدروکسی اوره به غلظت<span dir="LTR">&micro;M </span>&nbsp;2 هم زمانی سلولی انجام شد. پس از آن به&shy; مدت 48 ساعت در حضور<span dir="LTR">ALA </span>&nbsp;<span dir="LTR">M</span>&micro; 1 کشت داده شدند. به&shy; منظور ارزیابی میزان بقا و تکثیر سلولی از روش &shy;های <span dir="LTR">MTT</span> و ایمنوسیتوشیمی برای نشان&shy;گر <span dir="LTR">&nbsp;Ki-67</span> &shy;استفاده شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتایج: </strong>در بخش <span dir="LTR">MTT</span> افزایش میزان تکثیر در گروه&shy; هایی که به&shy; مدت 48 ساعت با <span dir="LTR">ALA</span> تیمار شده بودند، مشاهده شد. ارزیابی ایمنوسیتوشیمی برای نشان&shy;گر <span dir="LTR">Ki-67</span> افزایش معنی&shy; داری را در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل نشان داد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتیجه &shy;گیری:</strong> می &shy;&shy;توان گفت <span dir="LTR">ALA</span> در افزایش میزان بقا و تکثیر سلول &shy;های بنیادی جدا شده از مغز استخوان موش صحرایی موثر است.</p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> Mesenchymal stem cells (MSCs) contribute to tissue repair in vivo and form an attractive cell source for tissue engineering. The regenerative potential of MSCs is impaired by oxidative stress-induced cellular senescence. Alpha-lipoic acid (ALA) is well-known for its antioxidant properties. The Ki-67 antigen is expressed during all phases of cell cycle (G₁, S, G₂ and M phase) except for G₀ phase and is commonly used as a proliferation marker. Herein, the aim of the present study was to investigate the impact of ALA on rat MSCs survival and proliferative potential in vitro.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Materials and Methods:</strong> Isolated rat bone marrow and derived mesenchymal stem cells were synchronized by serum starvation for 24h and the addition of hydroxyurea (2&micro;M). Afterwards, the cells were cultured in the presence of ALA (1&micro;M) for 48h. An MTT assay was used to investigate cell survival and proliferation. The expression of <em>Ki-67</em>, a <em>proliferation marker</em>, was also evaluated.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Results:</strong> The MMT assay showed a statistically significant increase in proliferation of MSCs in ALA-treated groups for 48 hours. Immunoctytochemistry of Ki-67 revealed significant differences between ALA- treated and Control groups.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Conclusion:</strong> In conclusion, ALA is effective in increasing the survival and cell proliferation of isolated rat bone marrow and derived mesenchymal stem cells.</span></p> <p></p> سلول های بنیادی مزانشیمی, تکثیر سلولی, آلفا لیپوییک اسید, پروتئین Ki-67 Mesenchymal Stem Cells, Proliferation, Alpha Lipoic Acid, Ki-67 protein 133 140 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1262&slc_lang=fa&sid=1 Tahereh Bashiri طاهره بشیری 2900319475328460018178 2900319475328460018178 No School of Biology and Institute of Biological Sciences, Damghan University, Damghan, I. R. Iran. گروه سلولی و مولکولی دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان Mohammad Taghi Ghorbanian محمدتقی قربانیان ghorbanian@du.ac.ir 2900319475328460018179 2900319475328460018179 Yes School of Biology and Institute of Biological Sciences, Damghan University, Damghan, I. R. Iran. گروه سلولی و مولکولی، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی، دانشگاه دامغان Saeed Zavareh سعید زواره 2900319475328460018180 2900319475328460018180 No School of Biology and Institute of Biological Sciences, Damghan University, Damghan, I. R. Iran. گروه سلولی و مولکولی، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی، دانشگاه دامغان