fa بررسی اثر مدت زمان انجماد بر زنده ماندن و کلیواژ جنین های دو سلولی موش medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <b>سابقه و هدف:</b> گزارشاتی مبنی بر تاثیر منفی انجماد شیشه ای بر بقا و کلیواژ جنین ها وجود دارد. هدف از این مطالعه، تاثیر مدت زمان انجماد جنین های دو سلولی موش بر زنده ماندن و کلیواژ آن ها بعد از ذوب می باشد. <br><b>مواد و روش ها: </b>در این مطالعه تجربی، بعد از تحریک تخمک گذاری موش های ماده NMRI، جفت شدن با موش های نر و تایید وجود پلاک واژنی، موش های ماده 48-44 ساعت بعد از تزریق HCG، قطع نخاع شدند. جنین های دو سلولی حاصله به روش فلاشینگ جمع آوری شده و به مدت 24 ساعت در انکوباتور C˚37 با جریان CO2 نگهداری شدند. جنین ها در 6 گروه شامل گروه شاهد، انجماد به مدت 24 ساعت، 72 ساعت، یک هفته، دو هفته و یک ماه تقسیم شدند. بعد از اتمام زمان انجماد، جنین ها به روش استاندارد ذوب شده و زنده ماندن و تقسیم سلولی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. <br><b>نتایج:</b> درصد جنین های زنده بعد از مدت زمان انجماد نه تنها نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری را نشان داد، بلکه اختلاف بین گروه ها هم مشهود بود (0/05>P). تکامل جنین ها بعد از انجماد در مدت زمان های مختلف نسبت به گروه شاهد (0/0001>P) و در مقایسه های بین گروهی (0/05>P) افت چشم گیری را نشان دادند.<br><b>نتیجه گیری: </b>طول مدت نگهداری جنین های دو سلولی منجمد شده موش، تاثیر منفی بر بقاء و تقسیم سلولی آن ها دارد. به نظر می رسد که انجام انجماد جنین های موش در مرحله دو سلولی قابلیت تکامل به مراحل بالاتر را کاهش می دهد. بهترین زمان جهت انتقال به رحم موش ماده، 8 سلولی می باشد تا فرصت ادامه تکامل در سیستم تولید مثل انجام پذیرد. <b>Background:</b> Despite the advantages of the vitrified embryos, some negative aspects of the survival and cleavage of such embryos are reported. This study aimed to examine the effect of freezing period on the viability and cleavage of two-cell mouse embryos.<br><b>Materials and Methods: </b>In this experimental study, following the induction of ovulation in female NMRI mice, mating and confirming the presence of vaginal plug, female mice were sacrificed by cervical dislocation, 48-44 h after hCG injection. The two-cell embryos were collected by flushing and incubated for 24 h in an incubator with CO2 stream, 37˚C. Embryos were divided into the 6 groups: the control group, freezing for 24 hours, 72 hours, one week, two weeks and one month. After the completion of the freezing periods, the embryos were thawed by the standard methods and their viability and cell division were examined. <br><b>Results: </b>Not only the percentage of embryos survived after freezing period showed a significant difference compared to the control group, but there were also significant differences between the experimental groups (P<0.05). Embryo development after different freezing periods showed a significant decline compared to the control group (P<0.0001) and also between the experimental groups (P<0.05). <br> <b>Conclusion: </b>The freezing period for two-cell mouse embryos has negative effects on the embryo survival and cell division. It seems that freezing in two-cell stage embryos can reduce the ability to evolve to the higher stages. The best time to transfer to the frozen embryos to the uterus of female mice would be in 8-cell stage to provide the opportunity to continue the development of the reproductive system. مدت زمان انجماد, ذوب, تقسیم سلولی, جنین های دو سلولی Freezing period, Thawing, Cleavage, Two-cell embryos 405 410 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1160&slc_lang=fa&sid=1 Azam Navazesh اعظم نوازش 2900319475328460012802 2900319475328460012802 No Amir Esmaeilnejad-Moghadam امیر اسماعیل نژاد مقدم mog1339@gmail.com 2900319475328460012803 2900319475328460012803 Yes Mazandaran University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی مازندران Abbas Ali Karimpour-Malekshah عباسعلی کریمپور ملکشاه 2900319475328460012804 2900319475328460012804 No Norollah Rezaei نور اله رضایی 2900319475328460012805 2900319475328460012805 No Hatef Ghasemi هاتف قاسمی 2900319475328460012806 2900319475328460012806 No