fa همراهی پلی مورفیسم 1661AGژن رمز کننده آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف:</strong> آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول­های T و در نتیجه، جلوگیری از اختلالات خودایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی پلی­مورفیسم 1661AG با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک می­باشد. </p><p><strong>مواد و روش­ها:</strong> مطالعه حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه­کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر شهر گرگان طی سال 1388 انجام شد. 180 فرد بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار هم­سان بودند، وارد مطالعه شدند. جهت تعیین فراوانی الل­ها و ژنوتیپ­ها از تکنیک PCR-RFLP استفاده شد. </p><p><strong>نتایج:</strong> نتایج نشان داد هیچ­گونه ارتباط معنی­داری بین بیماری، آلل­ها و ژنوتیپ­های مختلف وجود ندارد. هم­چنین، رابطه سن، قومیت، سابقه بیماری در خانواده و رابطه خویشاوندی والدین با هیج­یک از ژنوتیپ­های مورد بررسی معنی­دار نبود. </p><p><strong>نتیجه­گیری:</strong> نتایج بررسی حاضر نشان داد پلی­مورفیسم 1661AG ارتباطی با ابتلا به بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک ندارد. </p> <p><strong>Background:</strong> Cytotoxic lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) plays an important role in regulating T cell activation. CTLA-4 gene polymorphism is related to genetic susceptibility to various autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE). This study aimed to evaluate the role of CTLA-4 polymorphism at positions-1661AG in patients with SLE. </p><p><strong>Materials and Methods:</strong> This study was performed on 180 SLE patients referred to 5th Azar educational hospital (Gorgan, Iran, during 2010-2011) and 304 ethnically-and age-matched healthy controls. Polymerase chain reaction restriction fragments length polymorphism (PCR-RFLP) was used to analyze the genotype and allele frequencies of this polymorphism. </p><p><strong>Results:</strong> No statistically significant difference was observed between the studied genotypic and allelic frequencies between the SLE patients and healthy controls. Moreover, no significant correlation was found between the different risk factors (e.g., age, ethnicity, history of the disease and the parents' relationship) and the different genotypes. </p><p><strong>Conclusion:</strong> Results suggest that the -1661AG polymorphism in the promoter region of the CTLA-4 gene has no role in the genetic susceptibility to SLE. </p> CTLA-4, لوپوس اریتماتوی سیستمیک, پلی‌مورفیسم, پروموتور, 1661AG CTLA-4 antigen, Lupus polymorphism CTLA-4, Polymorphism, Promoter, 1661AG 247 252 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1125&slc_lang=fa&sid=1 Mahdieh Shojaa مهدیه شجاع 2900319475328460012245 2900319475328460012245 No Mahsa Amoli مهسا آملی 2900319475328460012246 2900319475328460012246 No Naemeh Javid نائمه جاوید 2900319475328460012247 2900319475328460012247 No Fatemeh Shakeri فاطمه شاکری 2900319475328460012248 2900319475328460012248 No Mehrdad Aghaie مهرداد آقایی mehrdad1390@gmail.com 2900319475328460012249 2900319475328460012249 Yes Golestan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی گلستان Mostafa Qorbani مصطفی قربانی 2900319475328460012250 2900319475328460012250 No Shima Rokn-Sharifi شیما رکن شریفی 2900319475328460012251 2900319475328460012251 No Zahra Mohammadi زهرا محمدی 2900319475328460012252 2900319475328460012252 No Hajar Haghighi هاجر حقیقی 2900319475328460012253 2900319475328460012253 No