fa بررسی فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز و متالوبتالاکتاماز سودوموناس آئروژینوزای جدا شده از زخم سوختگی در بیمارستان سوانح سوختگی یزد طی سال1391 medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف:</strong> <i>سودوموناس آئروژینوزا </i>یک باکتری گرم منفی غیرتخمیری و فرصت طلب است که عامل10 تا 15 درصد عفونت­های بیمارستانی و زخم سوختگی در جهان است. این باکتری با مکانیسم­های مختلف به انواع آنتی­بیوتیک­ها مقاوم می­شود. هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی آنزیم­های بتالاکتاماز با طیف گسترش­یافته (ESBL) و آنزیم­های متالوبتالاکتاماز (MBL) در سویه­های <i>سودوموناس آئروژینوزای</i> جدا شده از زخم سوختگی است. </p><p><strong>مواد و روش­ها:</strong> در این مطالعه توصیفی-مقطعی تعداد 180 نمونه زخم سوختگی از بیماران بستری در بیمارستان سوانح سوختگی اخذ شده و کشت داده شد. کلونی­های مشکوک به <i>سودوموناس آئروژینوز </i>ا با روش­های بیوشیمیایی معمول تعیین هویت شدند. برای سنجش حساسیت آنتی­بیوتیکی از روش کربی بائر ، آنزیم­های بتالاکتاماز وسیع الطیف از روش Combination Disk و آنزیم­های متالوبتالاکتاماز از روش Etest MBL ا ستفاده شد. </p><p><strong>نتایج:</strong> از 180 نمونه کشت داده شده، 54 (30 درصد) ایزوله به­عنوان <i>سودوموناس آئروژینوزا </i>تعیین هویت شد که 22 درصد (12 نمونه) دارای ESBL و 5/29 درصد (16 نمونه) دارای MBL بودند. در مجموع 42 (79 درصد)،40 (74 درصد)، 40 (74 درصد)، 38 (70 درصد)، 35 (66 درصد)، و 34 ایزوله (62 درصد) به­ترتیب نسبت به سفتیزوکسیم، ایمیپنم، جنتامایسین، پیپراسیلین، سفپیم، مروپنم، و ارتاپنم مقاوم بودند. </p><p><strong>نتیجه­گیری:</strong> شیوع آنزیم­های ESBL و MBL و مقاومت آنتی­بیوتیکی در بیمارستان سوانح سوختگی بالا است و نیاز است که اقداماتی مانند سنجش حساسیت آنتی­بیوتیکی، تجویز منطقی آنتی­بیوتیک­ها و کنترل عوامل مساعد کننده انجام شود. با توجه به اینکه آنزیم­های ESBL و MBL کلاس­های گوناگونی دارند و شیوع آنها در مناطق مختلف متفاوت است، لازم است بررسی­های ملکولی در این زمینه انجام گردد. </p> <p><strong>Background:</strong> Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative, non-fermentative bacillus and one of the most common opportunistic human pathogen causing 10-15% of nosocomial and burn wound infections worldwide. These bacteria are resistant to most of the antibiotics. This study aimed to investigate the frequency of extended spectrum β-lactamase (ESBL) and metallo-β-lactamase (MBL) enzymes in P.aeruginosa strains isolated from burn wounds. </p><p><strong>Materials and Methods:</strong> In this descriptive cross-sectional study, 180 wound specimens were collected from patients hospitalized in burn hospital and then cultured. The suspected colonies were identified using the conventional biochemical methods. Susceptibility testing was performed using the Kirby-Bauer method. Moreover, the Combination Disk and E.test methods were used for the determination of ESBLs and MBL, respectively. </p><p><strong>Results:</strong> Fifty-four (30%) out of 180 cultured samples were identified as p.aeruginosa 12 (22%) and 16 (29.5%) isolates were ESBLs and MBL producer, respectively. Overall, 42 (79%), 40 (74%), 40 (74%), 38 (70%), 35 (66%) and 34 (62%) isolates were resistant to ceftizoxime, imipenem, gentamycin, piperacillin, cefepime, meropenem and ertapenem, respectively. </p><p><strong>Conclusion:</strong> Results reveal that the antimicrobial resistance and prevalence of ESBLs and MBL producing P.aeruginosa strains is increasing in our hospital and it is necessary to perform susceptibility testing, control risk factors and reasonably prescribe the appropriate antibiotics. Considering the diversity of ESBL and MBL classes and their prevalence in different areas, performing molecular research is needed. </p> متالوبتالاکتاماز, بتالاکتاماز, سودوموناس آئروژینوزا, مقاومت آنتی­بیوتیکی, سوختگی MBL, ESBL, Pseudomonas aeruginosa, Antibiotic resistance, Burn 167 174 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1119&slc_lang=fa&sid=1 ّFatemeh Akhavan Tafti فاطمه اخوان تفتی 2900319475328460011949 2900319475328460011949 No Hengameh Zandi هنگامه زندی hengameh_zandi@yahoo.com 2900319475328460011950 2900319475328460011950 Yes Shahid Sadoughi University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد Mahmood Vakli محمود وکیلی 2900319475328460011951 2900319475328460011951 No Seyyed Morteza Mousavi سید مرتضی موسوی 2900319475328460011952 2900319475328460011952 No Mohadeseh Zarei محدثه زارعی 2900319475328460011953 2900319475328460011953 No