fa بررسی فراوانی چندشکلی والین 34 لوسین در عامل سیزده انعقادی در بیماران ترومبوتیک مراجعه کننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ایران عمومى General پژوهشي Research <p align="justify"><strong>سابقه و هدف:</strong> عامل سیزده انعقادی خون یک ترانس گلوتامیناز با ساختاری تترامری است که از دو زیرواحد پیش­آنزیمی مشابه (عامل سیزده A ) و دو زیرواحد پروتئینی ناقل (عامل سیزده B ) تشکیل شده است. علاوه بر جهش­های شناخته شده، چندشکلی­هایی نیز در توالی آمینواسیدی عامل سیزده A شناخته شده­اند. یکی از این چندشکلی­ها، چندشکلی شایع گوانین به تیمین است که منجر به جایگزینی والین به لوسین در فاصله­ی 3 آمینواسیدی جایگاه فعال شدن ترومبین (آرژینین37 - گلیسین38) در زیرواحد A می­شود. چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در قفقازی­ها فراوانی بالاتری دارد اما کمترین فراوانی آن در ژاپنی­ها دیده شده است. تاکنون گزارشی از فراوانی این چندشکلی در جمعیت ایرانی ارایه نشده است. به همین منظور با استفاده از روش PCR-RFLP برای اولین بار فراوانی چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در جمعیت بیماران ایرانی مورد بررسی قرار گرفت. </p><p><strong>مواد و روش­ها:</strong> مطالعه­ی انجام شده از نوع توصیفی می­باشد. تعداد 213 بیمار مراجعه­کننده به آزمایشگاه مرکزی سازمان انتقال خون (تهران) در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنوتیپ­های این چندشکلی با روش RFLP و در حضور آنزیم محدودکننده­ شناسایی گردیدند. تجزیه و تحلیل آماری یافته­های به دست آمده با نرم­افزار 5/11 SPSS و آزمون کای اسکوئر انجام شد. </p><p><strong>نتایج:</strong> فراوانی چندشکلی در بیماران 4/24 درصد شامل 06/22 درصد هتروزیگوت و 34/2 درصد هموزیگوت با فراوانی 07/13 درصد از آلل لوسین ب ه دست آمد . بین فراوانی این چندشکلی و جنس ارتباط معنی ­ داری دیده نشد. </p><strong>نتیجه­گیری:</strong> فراوانی بالاتر چندشکلی والین 34 لوسین عامل سیزده در بیماران ترومبوتیک ایرانی نسبت به فراوانی قبلی گزارش شده در کشورهای آسیایی تاییدی بر ناهمگونی نژادی این چندشکلی است. ضمن این که بروز این چندشکلی تحت تاثیر جنس قرار ندارد. <p align="justify"><strong>Background: </strong>Coagulation factor XIII is a transglutaminase with a tetrameric structure which consists of two identical pre enzyme subunits (FXIIIA) and two carrier protein subunits (FXIIIB). FXIII Val34Leu polymorphism has a high prevalence in Caucasians. The prevalence of FXIII Val34Leu polymorphism in Iranian patients was investigated in this study by PCR-RFLP method. </p><p><strong>Materials and Methods: </strong>In<strong> t</strong>his descriptive study blood samples of 213 patients referred to the central laboratory of IBTO were assessed by DNA extraction and polymerase chain reaction (PCR). Then the genotypes of this polymorphism were identified by RFLP method in the presence of restricted enzyme. Data analyzed by SPSS 11.5 software and X2 Test. </p><p><strong>Results: </strong>The prevalence of Val34Leu polymorphism was 24.4% (22.06% heterozygote and 2.34% homozygote and 13.07% of Leu allele frequency). No relationship was seen between the polymorphism and sex. </p><strong>Conclusion : </strong>The high prevalence of FXIII Val34Leu polymorphism in Iranian thrombotic patients in comparison with reports from other Asian countries confirms the ethnic heterogenecity of this polymorphism which is not influenced by sex. چندشکلی‏، عامل سیزده، ترومبوز FXIII, PCR-RFLP, Polymorphism, Thrombosis, Val34Leu 76 80 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-19&slc_lang=fa&sid=1 Seyeyd Mahdi Sajjadi سید مهدی سجادی shsamie@yahoo.com 29003194753284600279 29003194753284600279 Yes Shahram Samie شهرام سمیعی 29003194753284600280 29003194753284600280 No Maryam Kheirandish مریم خیراندیش 29003194753284600281 29003194753284600281 No Zahra Ataiei زهرا عطایی 29003194753284600282 29003194753284600282 No Mahnaz Kavari مهناز کواری 29003194753284600283 29003194753284600283 No Maryam Abdollahi مریم عبداللهی 29003194753284600284 29003194753284600284 No Samiramis Tootian سمیرامیس طوطیان 29003194753284600285 29003194753284600285 No Mohammad Reza Tabatabaiei سیدمحمدرضا طباطبایی 29003194753284600286 29003194753284600286 No Reza Meshkani رضا مشکانی 29003194753284600287 29003194753284600287 No