fa تاثیر مصرف توام فوروزماید و سالبوتامول بر شاخص های اسپیرومتری بیماران مبتلا به آسم مداوم medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف:</strong> با توجه به اینکه استفاده از فوروزماید بخور شده در مبتلایان به حمله آسم که به درمان با آگونیست­های بتای استنشاقی پاسخ مناسبی ندارند کمک کننده بوده است، این مطالعه جهت بررسی تاثیر فوروزماید با دوز mg 10 همراه با سالبوتامول بخور شده با دوز mg 5/2 بر شاخص­های اسپیرومتری مبتلایان به آسم مداوم طراحی شد. </p><p><strong>مواد و روش­ها:</strong> در این کارآزمایی بالینی 53 بیمار با محدوده سنی 18 تا 75 سال با سابقه حداقل 6 ماه علائم آسم مداوم به­روش تصادفی بین دو گروه سالبوتامول (27 نفر) و سالبوتامول + فوروزماید (26 نفر) توزیع شدند. بیماران هر گروه بر اساس FEV1 به 3 دسته آسم مداوم­ خفیف، متوسط و شدید تقسیم شدند. به بیماران سالبوتامول + فوروزماید یا سالبوتامول داده شد و 15 دقیقه بعد از اتمام نبولایزر شاخص­های اسپیرومتری ثبت شد و میانگین و انحراف معیار شاخص­های اسپیرومتری و تغییرات آنها قبل و پس از دریافت سالبوتامول و مخلوط سالبوتامول و فوروزماید محاسبه گردید. </p><p><strong>نتایج:</strong> هیچ تفاوت معنی­داری بین دو گروه از نظر میانگین درصد تغییر FEV1 در گروه سالبوتامول (50/27 درصد) و در گروه سالبوتامول + فوروزماید (83/25 درصد) پس از درمان دیده نشد (72/0 = <i>P </i>). هم­چنین، هیچ تفاوت مهمی بین دو گروه از نظر میانگین درصد تغییر سایر شاخص­ها پس از درمان دیده نشد. (P>0/25 <i> </i>، FVC ، PEF ، MMEF ، FEV1/FVC ). </p><p><strong>نتیجه­گیری:</strong> در مجموع می­توان گفت مصرف توام فوروزماید ( mg 10) و سالبوتامول نسبت به سالبوتامول در بهبود شاخص­های اسپیرومتری آسم مداوم برتری ندارد. </p><p>  </p> <p><strong>Background: </strong>Considering the effectiveness of nebulized furosemide in asthma crisis that were non-responsive to the inhalational β-agonists , this study aimed to examine the effect of concomitant administration <strong></strong>of furosemide (10 mg) and nebulized salbutamol (2.5 mg) on spirometry parameters in persistent asthma. </p><p><strong>Materials and Methods: </strong>In this clinical trial, 53 patients (age, 18-75 years) with a 6-months history of persistent asthma were randomly allocated to two groups, the salbutamol (n=27) and salbutamol + furosemide (n=26) groups. Participants in each group were classified into the mild, moderate and severe persistent asthma on the basis of FEV1 . Participants were administered salbutamol or salbutamol + furosemide, and then the spirometry parameters were recorded 15 minutes after the completion of nebulization treatment . Before and after the treatment, mean and standard deviation of the spirometry parameters and their changes were calculated . <strong></strong></p><p><strong>Results: </strong>Results showed no significant difference regarding the mean percentage change for FEV1 in the salbutamol (27.5%) and salbutamol + furosemide groups (25.83%) after the treatment<i> </i>(<i>P</i>=0.72). Moreover, no significant difference was seen between the two groups regarding the mean percentage changes in other parameters after the treatment (FVC, FEV1, PEF, MMEF, FEV1/FVC,<i> P</i>>0.25). </p><p><strong>Conclusion: </strong>Concomitant administration of furosemide and salbutamol has no advantage over salbutamol in normalizing the spirometry parameters of persistent asthma. </p> آسم، فوروزماید، سالبوتامول، نبولایزر، اسپیرومتری Asthma, Furosemide, Salbutamol, Nebulizer, Spirometry 123 131 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1032&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Ali Saba محمد علی صبا 2900319475328460010098 2900319475328460010098 No Mohsen Taghadosi محسن تقدسی 2900319475328460010099 2900319475328460010099 No Sayyed Saeed Kasaee سید سعید کسائی sdkasaee@hums.ac.ir 2900319475328460010100 2900319475328460010100 Yes Kashan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کاشان Hosein Akbari حسین اکبری 2900319475328460010101 2900319475328460010101 No