fa بررسی لکتین هیستوشیمی گلیکوکونژوگه‌های سطحی سلول در پولیپ و آدنوکارسینومای کولون عمومى General پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف:</strong> سرطان کولون بعلت پیش آگهی بد، فراوانی شیوع و علائم غیر اختصاصی، یکی از دلایل اصلی مرگ و میر سرطانها محسوب می گردد و بدین دلیل توجه تعداد زیادی از محققین به آن معطوف شده است. مطالعات جدید تغییرات زیادی را در قندهای انتهایی سطح سلول در روند نئوپلازی نشان داده است. اهمیت این ترکیبات در تشخیص به موقع ضایعات، تعیین پیش‌آگهی و رفتارهای بیولوژیک سلولهای سرطانی و انتخاب پروتکل درمانی مناسب برای بیماران مورد تأکید قرار گرفته است. هدف از این مطالعه شناسائی قند انتهائی گالاکتوز/ N – استیل گالاکتوز آمین در پولیپ و آدنوکارسینومای کولون بود. </p><p><strong>موادو روش‌ها:</strong> تحقیق به روش توصیفی صورت گرفت. بدین منظور بلوک‌های پارافینی47 بیمار با تشخیص‌های فوق از بخش آسیب‌شناسی بیمارستان خاتم‌الانبیا زاهدان انتخاب شدند. پس از تأیید تشخیص قبلی، از بلوکهای مناسب مقاطعی به ضخامت 7-5 میکرومتر از 10 بیمار (5 نمونه خوش خیم و 5 نمونه بدخیم) تهیه گردید. برش‌ها تحت رنگ آمیزی اختصاصی لکتینی PNA (با رقت 10 میکروگرم در میلی لیتر در بافر فسفات با غلظت یک دهم مولار و 8/6 = pH ) و آلشین بلو در 5/2 = pH قرار گرفت و گزارشات بافتی تهیه شد. </p><p><strong>یافته‌ها:</strong> در پولیپ وجود قند انتهائی گالاکتوز/ N – استیل گالاکتوز آمین را فقط در هسته و بخش فوق هسته‌ای سلولهای انتروسیتی کولون نشان داد. در حالی که در سلولهای سرطانی این قند انتهائی عمدتا در سطوح لومینال سلولی و ترشحات درون تشکیلات تومورال مشاهده شد. شدت واکنش به لکتین در سلول‌های نئوپلاستیک به مراتب بیشتر از انتروسیت‌ها در پولیپ بود. بدین ترتیب حضور قند انتهائی گالاکتوز/ N - استیل گالاکتوز آمین در سیتوپلاسم و هسته سلولهای انتروسیتی و غشای آپیکال سلولهای نئوپلاستیک در آدنوکارسینومای نشان داده می شود. </p><strong>نتیجه‌گیری و توصیه‌ها:</strong> به نظر می‌رسد در سیر تغییرات نئوپلاستیک نه تنها شدت واکنش به لکتین‌ها، بلکه محل واکنش نیز تغییر می کند <p align="justify"><strong>Background</strong> : Because of bad prognosis, nonspecific signs and high incidence, carcinoma of the colon is one of the leading cause of cancer-related mortality. Recent studies have proposed the role of cell surface glycoconjugate in the course of neoplasia changes. These compounds are used to clarify early diagnosis, prognosis, biologic behaviour of neoplastic cells, and of course, an appropriate therapeutic approach. The aim of the present study was to identify the Gal/GalNac in cell surface glycoconjugate of polyp and adencocarcinoma of colon. </p><p align="justify"><strong>Materials and methods </strong>: It was a descriptive study. Pathologic blocks of 47 patients with polyp and adenocarcinom of colon admitted to Khatam-Al-Anbia hospital in Zahedan were reviewed. Having confirmed the diagnosis, 5-7 m m sections were prepared form suitable paraffin blocks of 10 patients (5 polyp & 5 adenocarcinoma) and lectin histochemistry using PNA staining was achieved (lectin dilute 10 m g/ml in PBS 0.1 M, pH = 6.8 and alcian blue pH=2.5). </p><p align="justify"><strong>Results </strong>: Results showed existence of Gal/GalNac in entrocytes of polyp cells in region of nuclei and supranuclear portion of the cytoplasm. However, cancerous cells showed the presence of this terminal sugar principally in luminal surface and intraluminal secretion of glandular components. The cell-reaction to lectin was higher in neoplastic cells than entrocytes of polyp. Therefore the existence of Gal/GalNac was confirmed in cytoplasm of entrocytes of polyp and luminal surface of neoplastic cells in adenocarcinoma of colon. </p><p align="justify"><strong>Conclusion </strong>: Results have revealed that the degree and location of reactivity of cells to lectins were changed in neoplasia. </p> گلیکوکونژوگه، کولون، آدنوکارسینوما، پولیپ، لکتین Glycoconjugate, Colon, Adenocarcinoma, Polyp, Lectin 7 14 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-173&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Reza Arab محمد رضا عرب 290031947532846001005 290031947532846001005 Yes Shir Ahmad Sarani شیراحمد سارانی 290031947532846001006 290031947532846001006 No Mehrbod Karimi مهربد کریمی 290031947532846001007 290031947532846001007 No Mohammad Reza Khamari محمد رضا خمری 290031947532846001008 290031947532846001008 No