fa بررسی خصوصیات مولکولی و تیپ بندی کمپلکس کاست کروموزومی ژن SCCmecدر سویه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین جدا شده از نمونه های بالینی بیمارستان شهید بهشتی کاشان طی سال 1388 عمومى General پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف:</strong> استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus MRSA) مهمترین عامل ایجاد عفونت بیمارستانی است. هدف از این مطالعه تعیین خصوصیات مولکولی ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های بالینی و شناسایی ژن mec و هم چنین تیپ بندی SCCmec در بیماران بیمارستان شهید بهشتی کاشان می باشد.</p><p><strong>مواد و روش ها:</strong> این مطالعه توصیفی روی 150 نمونه استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های بالینی بیمارستان شهید بهشتی کاشان در سال 1388 انجام پذیرفت. سویه ها با تست های بیوشیمیایی نظیر رنگ آمیزی گرم، کاتالاز، کواگولاز، تست DNase و تخمیر قند مانیتول تایید گردید. ژنوتیپ SCCmec با روش multiplex PCR تعیین شد و نتایج با استفاده از آزمون مجذور کای و آزمون دقیق فیشر تحلیل گردید.</p><p><strong>نتایج:</strong> 87 مورد از 150 سویه (58 درصد) استافیلوکوکوس اورئوس حامل ژن mecA بود.34 سویه از 87 سویه مقاوم به متی سیلین (1/39 درصد) از بیمارستان و 53 سویه (9/60 درصد) از جامعه بود. 3 سویه از 87 نمونه (4/3 درصد) دارای ژن SCCmec typeI، 12 سویه (8/13 درصد) SCCmec typeII، 8 سویه (2/9 درصد) SCCmec type IVb،4 سویه (6/4 درصد) SCCmec type IVd و 3 سویه (4/3 درصد) SCCmec typeV بودند.</p><p><strong>نتیجه گیری:</strong> بیش از نیمی از سویه های استافیلوکوکوس اورئوس دارای ژن mecA بوده و افزون بر 60 درصد آن ها از جامعه (CA-MRSA) جداشده بودند. هم چنین، SCCmec typeII فراوان ترین ژنوتیپ جدا شده از نمونه ها بود. </p> <p><strong>Background:</strong> Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is the main cause of hospital infection. The aim of present study was to investigate the molecular characteristics of Staphylococcus aureus (SA), to detect mecA gene, and to type SCCmec in the strains isolated from patients at Kashan Shahid Beheshti Hospital. </p><p><strong>Materials and Methods:</strong> This descriptive study was carried out on SA isolates (n=150) collected from the clinical samples at Kashan Shahid Beheshti Hospital, Iran during 2009. The identification of all tested isolates were confirmed using Gram's stain, coagulase, DNase and manitol salt agar. In addition, the genotypes of SCCmec in the MRSA isolates were determined by multiplex PCR. </p><p><strong>Results:</strong> Eighty seven (58%) out of 150 SA isolates were confirmed as MRSA harboring mecA gene detected by PCR. Thirty four out of 87 (39.1%) were HA-MRSA and the remainig 53 (60.9%) were CA-MRSA. The multiplex PCR assay for SCCmec complex of MRSA strains (n=87) showed that 3(3.4%) samples were SCCmec type I, 12(13.8%) SCCmec type II, 8(9.2)% SCCmec type IVb, 4(4.6%) SCCmec type IVd and 3(3.4%) SCCmec type V.</p><p><strong>Conclusion:</strong> More than 50% of SA strains were positive for mecA gene and more than 60% of them were CA-MRSA. Moreover, SCCmec type II was the predominant strain of the identified MRSA. </p> استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین MRSA، تایپینگ باکتریایی، تایپینگ مولکولی Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Bacterial typing, Molecular Typing 439 446 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-772&slc_lang=fa&sid=1 Elham Zeinali الهام زینلی 290031947532846005212 290031947532846005212 No Rezvan Moniri رضوان منیری moniri@kaums.ac.ir 290031947532846005215 290031947532846005215 Yes Mahmood Safari محمود صفاری 290031947532846005216 290031947532846005216 No Sayyed Gholam Abbas Mousavi سیدغلامعباس موسوی 290031947532846005217 290031947532846005217 No