@ARTICLE{Karimian, author = {Zamani-Badi, Tayyebeh and Nikzad, Hossein and Rafatmanesh, Atieh and Rezazadeh Lavaf, Zeinab and Karimian, Mohammad and }, title = {Association of -308G/A TNFα gene polymorphism with reduced risk of idiopathic infertility in men}, volume = {26}, number = {1}, abstract ={سابقه و هدف: ناباروری به‌عنوان یکی از مشکلات اساسی حوزه سلامت در جهان مطرح است که عوامل متعددی در بروز این عارضه نقش دارند. از دلایل بروز ناباروری ایدیوپاتیک مردان، می‌توان به نقص در فرآیند اسپرماتوژنز به‌علت وقوع عوامل ژنتیکی در سیتوکین‌های مؤثر در این پروسه اشاره کرد. فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (TNFα) به‌عنوان سیتوکین چندعملکردی، فعالیت‌های سلولی مرتبط با اسپرماتوژنز را کنترل می‌کند. در این مطالعه، ارتباط پلی‌مورفیسم -308G/A در ژن TNFα با ناباروری مردان بررسی شد. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه مورد - شاهدی، نمونه‌های خون از 82 مرد نابارور و 107 مرد بارور جمع‌آوری شد. بعد از استخراج DNA، ژنوتیپ نمونه‌ها در محلّ پلی‌مورفیسم -308G/A با استفاده از تکنیکPCR-RFLP تعیین شد. نتایج: آنالیز داده‌ها ارتباط معنی‌داری بین ژنوتیپGA با کاهش ریسک ناباروری مردان نشان داد. همچنین در مطالعه زیرگروهی ارتباط معنی‌داری بین این ژنوتیپ و کاهش ریسک الیگوزواسپرمی و همچنین آستنوسپرمی مشاهده شد. نتایج مشابهی درمورد ارتباط حاملان آلل A (GA+AA)و ناباروری ایدیوپاتیک مردان یافت شد. علاوه‌بر این، تجزیه‌و‌تحلیل آللی ارتباط معنی‌داری بین آلل A با کاهش ریسک ناباروری ایدیوپاتیک را نشان داد. آنالیز زیرگروهی هم ارتباط معنی‌داری بین این آلل و کاهش ریسک آستنوسپرمی را نشان داد. نتیجه‌گیری: براساس یافته‌های این تحقیق، پلی‌مورفیسم TNFα -308G/A می‌تواند به‌عنوان یک فاکتور محافظتی و یک نشانگر زیستی بالقوه برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در نظر گرفته شود. }, URL = {http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4464-fa.html}, eprint = {http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4464-fa.pdf}, journal = {Feyz Medical Sciences Journal}, doi = {10.48307/FMSJ.2022.26.1.75}, year = {2022} }