RT - Journal Article T1 - Association of Interleukin-27 gene rs153109 polymorphism and chronic hepatitis B infection JF - KAUMS YR - 2017 JO - KAUMS VO - 21 IS - 1 UR - http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3280-fa.html SP - 35 EP - 41 K1 - Chronic HBV infection K1 - IL-27 K1 - SNP K1 - rs153109 AB - سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین‌ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی Th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنوع ژنتیکی‌ هم ­چون پلی­مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) است. هدف از انجام این مطالعه تعیین همراهی میان IL-27 rs153109با عفونت مزمنHBV در جمعیت کشور ایران می­ باشد. مواد و روش ­ها: در این مطالعه 120 فرد بیمار مزمن (Anti-HBc Ab مثبت و HBsAg مثبت به­ مدت بیش از شش ماه) و 120 فرد سالم (Anti-HBc Ab و HBsAg منفی) از میان افراد مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران طی سال­ های 1393 تا 1394 مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از روش PCR-RFLP ژنوتیپ پلی­مورفیسم ژنIL-27 تعیین شده و برای تائید نتایج، از تعیین توالی مستقیمDNA روی 10 درصد از نمونه‌ها استفاده شد. متغیرهای مورد ارزیابی در این مطالعه شامل ژنوتیپ و الل، وضعیت بالینی، سن و جنسیت بودند. نتایج: نتایج به­ دست آمده نشان­ دهنده فراوانی نسبی پایین ژنوتیپ AAدر میان گروه مورد (30 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (32/5 درصد) می‌باشد (0/368=P). هم­ چنین، فرکانس آللی A به ­ترتیب در بیماران و افراد شاهد، 60/4 در مقابل 59/2 درصد گزارش گردید که این تفاوت از لحاظ آماری معنی­ دار نبود. نتیجه گیری‌: این مطالعه نشان می­ دهد تنوع ژنتیکی درrs153109A/G ، برخلاف اهمیت آن در تنظیم پاسخ سیستم ایمنی، با عفونت مزمنHBV ارتباطی‌ ندارد. LA eng UL http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3280-fa.html M3 ER -