TY - JOUR T1 - Evaluating novel adjuvant systems for the induction of humeral and cellular immune responses in hepatitis C virus capsid protein immunization TT - ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C JF - KAUMS JO - KAUMS VL - 14 IS - 1 UR - http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-870-fa.html Y1 - 2010 SP - 26 EP - 39 KW - Core protein KW - HCV KW - Novel adjuvant KW - Immunization in BALB/c N2 - سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می­باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ­های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژن­های HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخ­های ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( HCVcp ) در ایمنی زایی با ادجوانت­های جدید قابل استفاده در انسان، می­باشد. مواد و روش­ها: موش­های BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانت­های مختلف در گروه­های: Ag + CpG ، Ag + F127 (Pluronic acid) ،Ag + M720 (Montanide ISA 720) ،Ag + M720 +CpG ،Coccktails of Ag + F127 + CpG تزریق شدند و تست­های الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخ­های CTL انجام شد. نتایج: گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M720 +CpG بالاترین تیتر آنتی بادی­های IgG ،IgG 2a ،IgG1 ،IgG 2b، اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای Class I MHC، در گروه­های Ag + M720 + CpG ،Ag + M720 و Ag +CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتی­بادی­های Anti mouse CD8 مهار شده و پاسخ­ها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند. نتیجه گیری: ترکیب M720 با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG ) باعث القای همزمان پاسخ­های قوی Th1/Th2 و CTL پایدار می­گردد.   M3 ER -