سابقه و هدف: شناخت اتیولوژی بیماری‌هایی از جمله سرطان‌ها از اولویت‌های پژوهشی محسوب می‌شود. در مورد نقش حذف ژنی در GSTM۱ از افزایش شانس ابتلا به چندین سرطان گزارشات متناقضی وجود دارد لذا به منظور تعیین رابطه ژنوتیپ‌های آن با بروز سرطان کولون، ‌این تحقیق در بیمارستان نمازی شیراز و گروه شاهد آنها انجام گرفت.

مواد و روش‌ها: این تحقیق مطالعه‌ای مورد - شاهدی است که چند‌شکلی ژنتیکی GSTMI به وسیله تکنیک PCR در ۳۸بیمار مبتلا به سرطان کولون و ۷۶فرد سالم (به عنوان گروه شاهد) بررسی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون مربع کای مورد قضاوت قرار گرفتند و میزان مواجهه بودن با ژنوتیپ‌ها و Ratio s ’ ODD آن محاسبه گردید

یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ null در گروه شاهد ۹/۳۲ و در مبتلایان به سرطان کولون ۵۰درصد می‌باشد(۰۵/۰ P< ) و افراد مبتلا بیشتر از ۲برابر افراد شاهد در مواجهه با ژنوتیپ Null بوده‌اند. در صورتی که دو گروه براساس سن طبقه‌بندی شوند آنگاه در سنین بالاتر از ۵۹سال ، بین ژنوتیپ null و ابتلا به سرطان کولون رابطه آماری معنی‌دار مشاهده می‌گردد(۰۲/۰ P< ).

نتیجه‌گیری: افراد هموزیگوس برای حذف ژنی در GSTM۱ به ویژه در سنین بالا، استعداد بیشتری جهت ابتلاء به سرطان کولون دارند.