سابقه و هدف: درحالی که دیابت شیرین نوع 2 شایع ترین نوع دیابت هاست، اما علت اصلی ایجاد آن هنوز ناشناخته است. از جمله موارد احتمالی اثر گذار بر دیابت، برهم کنش سیستم کموکین ها و گیرنده های آنها می باشند. مطالعات نشان می دهد که جهش 32 در ژن گیرنده CCR5 منجر به اختلال در بیان و عملکرد این گیرنده می شود. در این مطالعه به بررسی جهش شناخته شده 32 در ژن CCR5 در بیماران دیابتی نوع 2 می پردازیم.
مواد و روش ها: به منظور انجام این مطالعه به صورت مورد-شاهدی، نمونه خون محیطی از 200 بیمار دیابتی نوع 2 و 300 فرد سالم در لوله های حاوی ماده ضد انعقاد EDTA جمع آوری شد. DNA از خون محیطی جدا شد. نمونه DNA بیماران از نظر وجود جهش 32 با کمک تکنیک Gap-PCR بررسی شد و با گروه کنترل مورد مقایسه قرار گرفتند. نتایج: بررسی ها در این جمعیت نشان داد که هیچ کدام از بیماران دیابتی نوع 2 مورد مطالعه دارای جهش CCR5 32 نبودند. این در حالی است که تنها 2 نفر از افراد سالم گروه کنترل دارای این جهش در ژن CCR5 خود بودند. بررسی های آماری هیچ گونه ارتباطی بین این جهش و بیماری دیابت نوع 2 را نشان نداد.
نتیجه گیری: با توجه به این مطلب در اکثر قریب به اتفاق مطالعات انجام شده رابطه آماری بین ایجاد این نوع جهش و وقوع دیابت نوع 2 پیدا نشده است و در مطالعه حاضر نیز چنین رابطه ای یافت نشد، می توان چنین نتیجه گرفت که به احتمال بسیار زیاد این جهش در ایجاد دیابت نوع 2 نقشی ندارد.
Kazemi Arababadi M, Naghavi N, Hassanshahi G H, Sajadi S M A. Evaluating the association of CCR5-d32 mutation with type 2 diabetes in Rafsanjanese patients. Feyz Med Sci J 2009; 13 (3) :208-213 URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-785-fa.html
کاظمی عرب آبادی محمد، نقوی نیما، حسن شاهی غلامحسین، سجادی سید محمد علی. بررسی همراهی جهش CCR5-d32 با دیابت نوع دو در افراد مبتلا به این بیماری در شهرستان رفسنجان. مجله علوم پزشکی فيض. 1388; 13 (3) :208-213
.png){kind=logo}
