[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 29، شماره 6 - ( دوماه نامه 1404 ) ::
جلد 29 شماره 6 صفحات 609-600 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی اثرات سیتوتوکسیک سرترالین بر روی سلول‌های سرطانی پانکراس و غیرسرطانی کلیوی
سوگل فریدونی بالنگانی ، عاطفه حسن لی ، رحیم احمدی ، نوشین امینی*
عضو کمیته مدیریت شبکه جهانی تحقیقات، آموزش و رویدادها (GREEN)، ایران ، amini.n.2486@gmail.com
چکیده:   (454 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان پانکراس با پیش‌آگهی ضعیف و محدودیت گزینه‌های درمانی مؤثر شناخته می‌شود. بازآرایی دارو (Drug repurposing) یک راهبرد امیدوارکننده برای تسریع در کشف داروهای ضد سرطان جدید است. این مطالعه با هدف ارزیابی اثرات سیتوتوکسیک و انتخاب‌پذیری نسبی داروی ضدافسردگی سرترالین بر روی رده سلولی سرطان پانکراس (PANC-1) در قیاس با رده سلولی کلیوی غیرسرطانی (HEK293) انجام شد.
روش‌ها: سلول‌های PANC-1 و HEK293 در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) کشت داده شدند و با غلظت‌های متفاوت سرترالین (در محدوده ۱٫۹۵ تا ۵۰۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر) تیمار شدند. پس از ۲۴ ساعت، میزان بقا و تکثیر سلولی با استفاده از آزمون رنگ سنجی MTT سنجیده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه (ANOVA) و آزمون تعقیبی توکی (Tukey) تحلیل شدند و مقدار IC₅₀  از روی منحنی دوز-پاسخ، با نرم‌افزارGraphPad  Prism محاسبه گردید.
یافته‌ها: سرترالین به‌صورت وابسته به دوز باعث کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلول‌های PANC-1 شد (0/001P<)، در حالی که این اثر در سلول‌های HEK293 با شدت کمتری مشاهده گردید که نشان‌دهنده سمیت انتخابی دارو علیه سلول‌های سرطانی است. مقدارIC₅₀  سرترالین برای سلول‌های PANC-1 حدود 15/7 میکروگرم بر میلی‌لیتر تعیین شد که بیانگر اثر ضدتکثیری قابل توجه این دارو است.

نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه، پتانسیل ضدسرطانی سرترالین و انتخاب‌پذیری نسبی آن علیه سلول‌های سرطان پانکراس را نشان می‌دهد. این نتایج، پایه‌ای مستحکم برای بررسی بیشتر سرترالین به عنوان یک کاندید جهت بازآرایی دارویی در درمان سرطان پانکراس فراهم می‌کند. البته، مطالعات مکانیسم‌یابی دقیق‌تر و آزمایش‌های پیش‌بالینیin vivo  برای تأیید این اثرات و ارزیابی ایمنی ضروری است.
واژه‌های کلیدی: بازآرایی دارو، سرترالین، PANC-1، HEK293، سرطان پانکراس
     
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1404/6/31 | ویرایش نهایی: 1404/10/8 | پذیرش: 1404/8/21 | انتشار: 1404/10/9
فهرست منابع
1. Halbrook CJ, Lyssiotis CA, di Magliano MP, Maitra A. Pancreatic cancer: advances and challenges. Cell. 2023;186(8):1729-54. doi.10.1016/j.cell.2023.02.014 PMid:37059070 PMCid:PMC10182830
2. Lee Y, Lee K. Pancreatic diseases: genetics and modeling using human pluripotent stem cells. International journal of stem cells. 2024;17(3):253-69. doi.10.15283/ijsc24036 PMid:38664226 PMCid:PMC11361847
3. Bosnian FT, de Bruine A. Endocrine cells in nonendocrine tumors of the gut and pancreas. In: Endocrine pathology of the gut and pancreas. CRC Press; 2024. p.319-38. doi.10.1201/9781003574668-12
4. Li X, Zhang Y, Yan Z, Jiang W, Rui S. Global, regional and National burden of pancreatic cancer and its attributable risk factors from 2019 to 2021, with projection to 2044. Front Oncol. 2025; 14:1521788. doi.10.3389/fonc.2024.1521788 PMid:39876895 PMCid:PMC11772166
5. Zhang Y, Wang P, Jia Z, Zheng Z, Wang J, Liang H. Global burden and risk factors of male cancers from 1990 to 2021, with forecasts to 2040. Scientific Reports. 2025;15(1):5123. doi.10.1038/s41598-025-88392-8 PMid:39934217 PMCid:PMC11814104
6. Siegel RL, Kratzer TB, Giaquinto AN, Sung H, Jemal A. Cancer statistics, 2025. Ca. 2025;75(1):10. doi.10.3322/caac.21871 PMid:39817679 PMCid:PMC11745215
7. He S, Xia C, Li H, Cao M, Yang F, Yan X, et al. Cancer profiles in China and comparisons with the USA: a comprehensive analysis in the incidence, mortality, survival, staging, and attribution to risk factors. Sci China Life Sci. 2024; 67(1):122-31. doi.10.1007/s11427-023-2423-1 PMid:37755589
8. Reid JE, Pellegrini L, Drummond L, Varlakova Y, Shahper S, Baldwin DS, et al. Differential effects of sertraline and cognitive behavioural therapy on behavioural inhibition in patients with obsessive compulsive disorder. Int Clin Psychopharmacol. 2025; 40(3):148-55 doi.10.1097/YIC.0000000000000548 PMid:38568112
9. Blum CB, Dohrmann MJ, McCarthy L, McMenamin M, O'Callaghan LA. Repurposing the Antidepressant Sertraline: A Systematic Scoping Review of Its Anticancer Mechanisms. Pharmacol Res Perspect. 2025; 13(5):e70168. doi.10.1002/prp2.70168 PMid:40874450 PMCid:PMC12392137
10. Dominiak A, Chełstowska B, Nowicka G. Metabolic Adaptations in Cancer Progression: Optimization Strategies and Therapeutic Targets. Cancers. 2025;17(14):2341. doi.10.3390/cancers17142341 PMid:40723225 PMCid:PMC12293939
11. Zinnah KM, Seol JW, Park SY. Inhibition of autophagy flux by sertraline attenuates TRAIL resistance in lung cancer via death receptor 5 upregulation. International J molecular medicine. 2020; 46(2):795-805. doi.10.3892/ijmm.2020.4635 PMid:32626921 PMCid:PMC7307864
12. Duarte D, Vale N. Antidepressant drug sertraline against human cancer cells. Biomolecules. 2022;12(10):1513. doi.10.3390/biom12101513 PMid:36291722 PMCid:PMC9599050
13. Lin KL, Chi CC, Lu T, Tseng LL, Wang JL, Lu YC, Jan CR. Effect of sertraline on [Ca2+] i and viability of human MG63 osteosarcoma cells. Drug Chem Toxicol. 2013; 36(2):231-40. doi.10.3109/01480545.2012.710625 PMid:22931138
14. Fayyaz S, Irshad R, Siddiqui RA, Choudhary MI. Antidepressant sertraline hydrochloride inhibits the growth of HER2+ AU565 breast cancer cell line through induction of apoptosis and cell cycle arrest. Anticancer Agents Med Chem. 2024;24(14):1038-46. doi.10.2174/0118715206304918240509111700 PMid:38766835
15. Hebballi AP, Kumar MR P, Rajagopal K, Barua R, Alshehri MA, Rab SO, et al. Biological Roles and Pharmaceutical Applications of Metal-Complexed Coumarin Derivatives: A Comprehensive Review. Curr Organic Chem. 2025. doi.10.2174/0113852728333339250301184159
16. Oliva FM. The identification and characterization of serotonin receptors in cancer and their response to serotonin and selective serotonin reuptake inhibitors. Youngstown State University; 2024.
17. Máté L, Péter Á, Uray IP. G Protein Subtype Preference Dictates Paroxetine-Enhanced Serotonin Receptor Response in Non-Malignant Breast Epithelial Cells. Available at SSRN 5377139.
18. Singh K, Jain D, Sethi P, Gupta JK, Dubey A, Al Noman A, et al .Advances in viral vector-based delivery systems for gene therapy: a comprehensive review. 3 Biotech. 2025;15(7):196. doi.10.1007/s13205-025-04366-7 PMid:40454374
19. Yi W, Hu S, Qian X, Yan W, Li Y. Synthetic biology‐based engineering cells for drug delivery. In: Exploration. 2025;5(2):20240095. doi.10.1002/EXP.20240095 PMid:40395752 PMCid:PMC12087405
20. Zhang Y, Song Z, Zhang H, Lin H, Xu P, Li Z, et al. Advancing Antidepressive Agents: Drug Discovery and Polymer-Based Drug Delivery Systems for Improved Treatment Outcome. Biomedicines. 2025;13 (5): 1081. doi.10.3390/biomedicines13051081 PMid:40426909 PMCid:PMC12109423
21. Liao MZ, Sawant A, Corrigan B, Haertter S, Otsubo Y, Younis IR, et al. How Clinical Pharmacology Can Support Clinical Trial Diversity and Inclusion. Clin Transl Sci. 2025; 18(9):e70332. doi.10.1111/cts.70332 PMid:40857072 PMCid:PMC12379548
22. Malheiro V, Santos B, Figueiras A, Mascarenhas-Melo F. The potential of artificial intelligence in pharmaceutical innovation: From drug discovery to clinical trials. Pharmaceuticals. 2025;18(6):788. doi.10.3390/ph18060788 PMid:40573185 PMCid:PMC12195710
23. Camara H, Vicaut E, Caron B, Honap S, Baumann C, Peyrin-Biroulet L. Bayesian statistics: a narrative review on application in inflammatory bowel diseases. Inflamm Bowel Dis. 2025:izaf148. doi.10.1093/ibd/izaf148 PMid:40796196
24. Bardaweel SK, Hajjo R, Abusara OH, Sabbah D, Hattab D, Alabdullah AS, et al. An Overview of the Potential Use of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) in Cancer Treatment. Current Cancer Drug Targets. 2025. doi.10.2174/0115680096372733250611114329 PMid:40600564
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fereydouni Balangani S, Hassanli A, Ahmadi R, Amini N. Evaluation of the Cytotoxic Effects of Sertraline on Pancreatic Cancer and Non-Cancerous Renal Cells. Feyz Med Sci J 2025; 29 (6) :600-609
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5406-fa.html

فریدونی بالنگانی سوگل، حسن لی عاطفه، احمدی رحیم، امینی نوشین. ارزیابی اثرات سیتوتوکسیک سرترالین بر روی سلول‌های سرطانی پانکراس و غیرسرطانی کلیوی. مجله علوم پزشکی فيض. 1404; 29 (6) :600-609

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5406-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 29، شماره 6 - ( دوماه نامه 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.08 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4732