:: دوره 22، شماره 4 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 4 صفحات 354-346 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر عصاره هیدروالکلی گیاه بابونه آلمانی (.Matricaria recutita L) بر تشنج ناشی از پنتیلن تترازول و ارتباط آن با نیتریک اکساید در موش کوچک آزمایشگاهی
مریم کاظمی ، غلامرضا قوی پنجه ، محمد اسماعیل شهاب الدین ، مجتبی بنی طباء بیدگلی
مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، Ghavipanjeh-gh@kaums.ac.ir
چکیده:   (3604 مشاهده)
سابقه و هدف: بابونه (Matricaria recutita L.) دارای ترکیبات فلاونوئیدی با خواص شبه ­بنزودیازپینی است. لذا، ممکن است در درمان صرع و تشنج مؤثر باشد. در این مطالعه اثر تزریق درون­ صفاقی عصاره هیدروالکلی بابونه بر تشنج القاء شده با پنتیلن تترازول (PTZ) در موش کوچک آزمایشگاهی بررسی شد.
مواد و روش­ها: در این مطالعه تجربی از 56 سر موش کوچک آزمایشگاهی نر با وزن 30-25 گرم استفاده که به 7 گروه 8 تایی تقسیم شدند: 1- کنترل (سالین)؛ 2- کنترل منفی (PTZ)؛ 3- عصاره بابونه 50 میلی گرم/کیلوگرم؛ 4- عصاره بابونه 100 میلی­ گرم/کیلوگرم؛ 5- عصاره بابونه 200 میلی­ گرم/کیلوگرم؛ 6-دیازپام 1 میلی­ گرم/کیلوگرم؛ و 7- عصاره بابونه (50 میلی­ گرم/کیلوگرم)+دیازپام (0/25 میلی­ گرم/کیلوگرم). پس از 10 روز پیش­درمان (تزریق درون ­صفاقی) در گروه ­های مختلف، آستانه تشنج القاء شده با تزریق وریدی PTZ ارزیابی شد و اندازه­ گیری متابولیت­ های نیتریک اکساید (XNO) در بافت مغز با روش گریس انجام گرفت.
نتایج: عصاره هیدروالکلی بابونه (200 میلی­ گرم/کیلوگرم) و دیازپام (1 میلی­ گرم/کیلوگرم) به­صورت معنی­ دار (0/001<P) آستانه تشنج را افزایش داده و دوزهای 50 و 100 میلی­ گرم/کیلوگرم عصاره­ هیدروالکلی بابونه خواص ضد تشنجی نشان ندادند. سطح NOX در گروه دیازپام (1 میلی­ گرم/کیلوگرم) و عصاره هیدروالکلی بابونه (100 و 200 میلی­ گرم/کیلوگرم) در مقایسه با کنترل کاهش معنی­ داری داشته و همچنین در گروه ترکیبی بابونه (50 میلی­ گرم/کیلوگرم)+دیازپام (0/25 میلی­ گرم/کیلوگرم) غلظتNOX  کاهش داشت. عصاره­ هیدرو­الکلی بابونه (50 میلی­گرم/کیلوگرم) هیچ­گونه اثر معنی­ داری بر غلظتNOX نداشت.
نتیجه­ گیری: عصاره هیدروالکلی بابونه آلمانی اثر کاهشی بر تشنج ناشی از PTZ و غلظت NOX دارد.
واژه‌های کلیدی: صرع، تشنج، بابونه آلمانی، نیتریک اکساید، موش کوچک آزمایشگاهی
متن کامل [PDF 308 kb]   (1457 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1397/3/10 | ویرایش نهایی: 1397/7/25 | پذیرش: 1397/4/24 | انتشار: 1397/7/14
فهرست منابع
1. Sander JW. The epidemiology of epilepsy revisited. Curr Opin Neurol 2003; 16(2): 165-70.
2. Thurman DJ, Beghi E, Begley CE, Berg AT, Buchhalter JR, Ding D, et al. Standards for epide‌miologic studies and surveillance of epilepsy. Epilepsia 2011; 52 Suppl 7: 2-26.
3. Salmani ME, Mirnajafizadeh J, Fathollahi Y. Offsetting of aberrations associated with seizure proneness in rat hippocampus area CA1 by theta pulse stimulation–induced activity pattern. Neuro‌science 2007; 149(3): 518-26.
4. Fauci EB, Isselbacher K, Wilson J, Martin J, Kasper D, Hauser S, Longo D. Harrison's Principles of Internal Medicine 14th ed. 1998.
5. Reid CA, Jackson GD, Berkovic SF, Petrou S. New therapeutic opportunities in epilepsy: a genetic perspective. Pharmacol Ther 2010; 128(2): 274-80.
6. Axel B, Gisela G, Mathias B. Anti epileptic drugs their effects on kindled siezure and kindling induced learning impairment. Pharm Biochem Behav 1995; 52(3): 453-9.
7. Miraj S, Alesaeidi S. A systematic review study of therapeutic effects of Matricaria recuitta cham‌o‌mile (chamomile). Electron Physician 2016;‌ 8(9):‌3024-31.
8. Jahan M, Koocheki A. Effect of organic production of german chamomile (Maricaria chamomilla L.) on it’s chemical composition. In Agronomy Horticulture 2004.
9. Raskin I, Ribnicky DM, Komarnytsky S, Ilic N, Poulev A, Borisjuk N, et al. Plants and human health in the twenty-first century. Trends Biotechnol 2002; 20(12): 522-31.
10. Ganzera M, Schneider P, Stuppner H. Inhibitory effects of the essential oil of chamomile (Matricaria recutita L.) and its major constituents on human cytochrome P450 enzymes. Life Sci 2006; 78(8): 856-61.
11. Srivastava JK, Pandey M, Gupta S. Chamo‌mile, a novel and selective COX-2 inhibitor with anti-inflammatory activity. Life Sci 2009;‌ 85(19-20): 663-9.
12. Kováčik J, Klejdus B, Bačkor M. Nitric oxide signals ROS scavenger-mediated enhancement of PAL activity in nitrogen-deficient Matricaria chamomilla roots: side effects of scavengers. Free Radical Biol Med 2009; 46(12): 1686-93.
13. Cordova CAS, Siqueira IR, Netto CA, Yunes RA, Volpato AM, Filho VC, et al. Protective properties of butanolic extract of the Calendula officinalis L.(marigold) against lipid peroxidation of rat liver microsomes and action as free radical scavenger. Redox Report 2002; 7(2): 95-102.
14. Agullo G, Gamet-Payrastre L, Fernandez Y, Anciaux N, Demigne C, Remesy C. Comparative effects of flavonoids on the growth, viability and metabolism of a colonic adenocarcinoma cell line (HT29 cells). Cancer Lett 1996; 105(1): 61-70.
15. Osonoe K, Mori N, Suzuki K, Osonoe M. Antiepileptic effects of inhibitors of nitric oxide synthase examined in pentylenetetrazol-induced seizures in rats. Brain Res 1994; 663(2): 338-40.
16. Heidari MR, Dadollahi Z, Mehrabani M, Mehrabi H, Pourzadeh‐Hosseini M, Behravan E, et al. Study of Antiseizure Effects of Matricaria recutita Extract in Mice. An NY Acad Sci 2009; 1171(1): 300-4.
17. Heydari A, Norouzzadeh A, Khoshbaten A, Asgari A, Ghasemi A, Najafi S, et al. Effects of short-term and subchronic lead poisoning on nitric oxide metabolites and vascular responsiveness in rat. Toxicol Lett 2006; 166(1): 88-94.
18. Karbalay-Doust S, A Noorafshan, F Dehghani, MR Panjehshahin, A Monabati. Effects of Hydro‌alcoholic Extract of Matricaria chamomilla on Serum Testosterone and Estradiol Levels, Sperma‌tozoon Quality, and Tail Length in Rat. Iran J Med Sci 2015; 35(2): 122-8.
19. Chen HH, Chan MH. Developmental lead exposure diffrentially alters the susceptibility to chemocunvulsants in rat. Toxicology 2002; 173(3): 249-57.
20. Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochemistry 1976; 72(1): 248-54.
21. Sun J, Zhang X, Broderick M, Fein H. Measurement of Nitric Oxide Production in Biological Systems by Using Griess Reaction Assay. Sensors 2003; 3(8): 276.
22. Van Vuuren SF, Suliman S, Viljoen AM. The antimicrobial activity of four commercial essential oils in combination with conventional antimicrobials. Lett Appl Microbiol 2009; 48(4): 440-6.
23. Arzi A, Kesmati M, Alikhani M. Preventive effect of hydroalcoholic extract of Matricaria Chamomilla on Nicotine induced convulsions in mice. J Babol Univ Med Sci 2004; 6(2): 12-7.
24. Mosbofuaak MJ. Effect of organic production of german chamomile (Maricaria chamomilla L.) on it’s chemical composition. Pajouhesh Sazandegi 2004(61): 87-95.
25. Shih JJ, Ochoa JG RW. A systematic review of Antiepileptice drugs initiation and withdrawal. Neurologist 2009; 15(3): 122-31.
26. Chen L, Chan YS, Yung WH. GABA-B rece‌ptor activation in the rat globus pallidus potently suppresses pentylenetetrazol-induced tonic seizures. J Biomed Sci 2004; 11(4): 457-64.
27. Erdogan F, Golgeli A, Arman F, Ersoy AO. The effects of pentylenetetrazole-induced status epilepticus on behavior, emotional memory, and learning in rats. Epilepsy Behav 2004; 5(3): 388-93.
28. Stafstrom CE. Epilepsy: A Review of Selected Clinical Syndromes and Advances in Basic Science. J Cerebral Blood Flow Metabol 2006; 26(8): 983-1004.
29. Tsang SY, Xue H. Development of Effective Therapeutics Targeting the GABAA Receptor: Naturally Occurring Alternatives. Curr Pharm Des 2004; 10(9): 1035-44.
30. Lepley DM, Li B, Birt DF, Pelling JC. The chemopreventive flavonoid apigenin induces G2/M arrest in keratinocytes. Carcinogenesis 1996; 17(11): 2367-75.
31. Fernández SP, Wasowski C, Loscalzo LM, Granger RE, Johnston GAR, Paladini AC, et al. Central nervous system depressant action of flavonoid glycosides. Eur J Pharmacol 2006; 539(3): 168-76.
32. Medina JH, Viola H, Wolfman C, Marder M, Wasowski C, Calvo D, et al. Overview--flavonoids: a new family of benzodiazepine receptor ligands. Neurochem Res 1997; 22(4): 419-25.
33. Avallone R, Zanoli P, Puia G, Kleinschnitz M, Schreier P, Baraldi M. Pharmacological profile of apigenine, a flavonoid isolated from matricaria chamomilla. Biochem Pharmacol 2000; 59(11): 1387-94.
34. Dhir A, Kulkarni SK. Nitric oxide and major depression. Nitric Oxide 2011; 24(3): 125-31.
35. Garthwaite J. Glutamate, nitric oxide and cell-cell signalling in the nervous system. Trends Neurosci 1991; 14(2): 60-7.
36. Han D, Yamada K, Senzaki K, Xiong H, Nawa H, Nabeshima T. Involvement of nitric oxide in pentylenetetrazole-induced kindling in rats. J Neurochem 2000; 74(2): 792-8.
37. Zandieh A, Maleki F, Hajimirzabeigi A, Zandieh B, Khalilzadeh O, Dehpour AR. Anticon‌vulsant effect of celecoxib on pentylenetetrazole-induced convulsion: Modulation by NO pathway. Act Neurobiol Exp 2010; 70(4): 390-7.
38. Švehlı́ková V, Bennett RN, Mellon FA, Needs PW, Piacente S, Kroon PA, et al. Isolation, identification and stability of acylated derivatives of apigenin 7-O-glucoside from chamomile (Chamo‌milla recutita [L.] Rauschert). Phytochemistry 2004; 65(16): 2323-32.


XML   English Abstract   Print



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 22، شماره 4 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها