:: دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) ::
جلد 21 شماره 6 صفحات 552-543 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تاثیر عصاره رازیانه بر تغییرات بیان ژن TERT در تومور القا شده کبد موش
زینب موسایی ، خدیجه شاهرخ آبادی ، ملیحه انتظاری
گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران ، shahrokhabady@yahoo.com
چکیده:   (4318 مشاهده)
سابقه و هدف: استفاده از گیاهان برای اهداف درمانی منشا بسیاری از درمان ­های طب مدرن است. در این تحقیق ابتدا اثر سیتو­توکسیسیتی عصاره رازیانه روی سلول­ های سرطانی بررسی گردید. سپس، با القا سرطان و تیمار با عصاره، تغییرات بیان ژن TERT برآورد شد.
مواد و روش ­ها: ابتدا غلظت ­های مختلف عصاره رازیانه برای بررسی مورفولوژی سلول­ ها و تست MTT تهیه گردید. سپس، القا سرطان در موش ­ها صورت گرفت. برای بررسی تغییرات بیان ژن پس از 7، 14، 21 و 28 روز، نمونه ­برداری انجام گردید. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج تست MTT بعد از 72 ساعت غلظت مهارکنندگی 50 درصد رشد سلول­ ها (IC50) برای هر دو رده سلول را 200 میکرو­گرم بر میلی­ لیتر نشان داد. مقایسه نتایج مورفولوژی روز سوم، در غلظت­ های 100 و 200 بیان­گر تحلیل ­رفتگی و نابودی کامل سلول سرطانی بود. بررسی نمودارها نشان داد که بیان ژن TERT در نمونه ­های سرطانی تیمار شده نسبت به شاهد در روزهای 7، 14 و 28 کاهش یافته است.
نتیجه‌گیری: عصاره رازیانه با ایجاد تغییرات درون­سلولی اثرات دوگانه ­ای بر سلول­ های سرطانی دارد؛ به ­طوری­ که در غلظت بالا، عصاره محرک رشد و تکثیر سلول سرطانی است و در غلظت پایین اثرات مهاری بر رشد و تکثیر سلول­ ها دارد. در ارزیابی عصاره بر بیان ژن TERT نیز در روزهای 7، 14 و 28 کاهش در بیان ژن مشاهده شد. بنابراین عصاره رازیانه می ­تواند از طریق تاثیر بر مسیرهای مولکولی بیان ژن را تحت تاثیر قرار دهد.
واژه‌های کلیدی: هپاتوکارسینوما، ژن TERT، رنگ سنجی MTT، رده سلولی TUBO، رازیانه
متن کامل [PDF 386 kb]   (3208 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1396/4/20 | ویرایش نهایی: 1396/10/20 | پذیرش: 1396/7/26 | انتشار: 1396/9/28
فهرست منابع
1. Jin UK, Mohamed IF, Mary ME, Maria GR, Haddy KSF, Simone DT, et al. Hepatocellular carcinoma: Review of disease and tumor biomarkers. World J Hepatol 2016; 8(10): 471-484.
2. Chen XP, Qiu FZ, Wu ZD, Zhang ZW, Hung ZY, Chen YF. Long-term outcome or resection of large hepatocellular carcinoma. Br J Surg 2006; 93(5):600-6.
3. Shelton LM, Mukherjee P, Huysentruyt LC, Urits I, Rosenberg JA, Seyfried TN. A novel preclinical in vivo mouse model for malignant brain tumor growth and invasion. J Neurooncol 2010; 99: 165-76.
4. Shabason JE, Tofilon PJ, Camphausen K. Grand rounds at the National Institutes of Health: HDAC inhibitors as radiation modifiers, from bench to clinic. J Cell Mol Med 2011; 15: 2735-44.
5. Esmaeilzadeh AR, Ebtekar M, Biglari AR, Hassan ZM. Induction of Allogeneic Sub‌cutaneous Glioma Tumor with GL 26 Cell Line in Balb/c Mice. JZUMS 2012; 20(87): 13-22.
6. Brehar FM, Ciurea AV, Chivu M, Zarnescu O, Radulescu R, Dragu D. The development of xenograft glioblastoma implants in nude mice brain. J Med Life 2008; 1: 275-86.
7. Biglari A, Bataille D, Naumann U, Weller M, Zirger J, Castro MG, et al. Effects of ectopic decorin in modulating intracranial glioma progression in vivo, in a rat syngeneic model. Cancer Gene Ther 2004; 11: 721-32.
8. Reilly KM, Rubin JB, Gilbertson RJ, Garbow JR, Roussel MF, Gutmann DH, et al. Rethinking brain tumors: the fourth mouse models of human cancers consortium nervous system tumors workshop. Cancer Res 2008; 68: 5508-11.
9. Anderew V, Catherine Z, Robert L. Herbal medicine. West J Med 2001; 175(2): 125-8.
10. Manonmani R, Khadir VA. Antibacterial screening on Foeniculum vulgare M. Int J Pharm Bio Sci 2011; 2(4): 390–4.
11. Parejo I, Jauregui O, Sánchez-Rabaneda F, Viladomat F, Bastida J, Codina C. Separation and characterization of phenolic compounds in fennel (Foeniculum vulgare) using liquid chromate‌graphy-negative electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Agric Food Chem 2004; 52(12): 3679-87.
12. Birdane FM, Cemek M, Birdane YO, Gulcin I, Buyukokuroglu ME. Beneficial effects of Foeniculum vulgare on ethanol-induced acute gastric mucosal injury in rats. World J Gastrol 2007; 13(4): 607-11.
13. Choi EM, Hwang JK. Antiinflammatory, analgesic and antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare. Fitoterapia 2004; 75: 557–65.
14. Amjad H, Jafary HA. Foeniculum vulgare therapy in irritable bowel syndrome. Am J Gastroenterol 2000; 95: 24-91.
15. Blackburn EH. Switching and signaling at the telomere. Cell 2001; 106: 661–73.
16. Armanios M. Telomeres and age-related disease: how telomere biology informs clinical paradigms. J Clin Invest 2013; 123: 996–1002.
17. Shahat AA, Ibrahim AY, Hendawy SF, Omar EA, Hammouda FM, Abdel-Rahman FH, et al. Chemical composition, antimicrobial and anti‌oxidant activities of essential oils from organic‌ally cultivated fennel cultivars. Molecules 2011; 16(2): 1366–77.
18. Özbek H, Uğraş S, Dulger H, Bayram I, Tuncer I, Ozturk G, et al. Hepato protective effect of Foeniculum vulgare essential Oil. Fitoterapia. 2003; 74: 317–9.
19. Raffo A, Nicoli S, Leclercq C. Quantification of estragole in fennel herbal teas: implications on the assessment of dietary exposure to estragole. Food Chem Toxicol 2011; 49, 370–5.
20. Dai Zhi, Zhou Jian, Fan Jia. Hepatocellular carcinoma (HCC) and the relevant important molecular pathways. Chin Liver Dis 2010; 18: 955-7.
21. Mosaddegh M, Esmaeili S, Hamzelo‌moghadam M, Alembagheri A. In vitro cytotoxic assay of giant Fennel fractions. Res Pharm Sci 2012; 29;7(5):113.
22. Mansourabadi AH, Shams A, Mansouri R, Najafi A, Ajami M. Effects of fennel as a fetida and ginseng ethanolic extracts on growth and proliferation of mouse breast cancer 4T1 cell lines. Advanced Herbal Med 2015; 1(2): 34-39.
23. Shamkant B, Vainav V and Atmaram H. Foeniculum vulgare Mill: A Review of its Botany, Phytochemistry, Pharmacology, Contemporary Application, and Toxicology. Biomed Res Int 2014; Article ID 842674. 32 p.
24. Mohamad RH, El-Bastawesy AM, Abdel-Monem MG, Al-Mehdar HA, Sharawy SM, et al. Antioxidant and anti carcinogenic effects of methanolic extract and volatile oil of fennel seeds (Foeniculum vulgare). J Med Food 2011; 14(9): 986–1001.
25. Timsina B, Shukla M, Nadumane VK. A review of few essential oils and their anticancer property. J Natural Pharm 2012; 3(1): 1-8.
26. Samir AM, Zaahkouk, Ezzat I. Aboul-Ela, Ramadan MA, Sayed Bakry and Ahmed BM. Mhany. Anti carcinogenic activity of Methanolic Extract of Fennel Seeds (Foeniculum vulgare) against breast, colon, and liver cancer cells. Int J Advanced Res 2015; 3(5): 1525-37.
27. Tian X, Chen B, Liu X. Telomere and telomerase as targets for cancer therapy. Appl Biochem Biotechnol 2010; 160(5): 1460-72.
28. Shay JW and Wright WE. Telomeres and telomerase in normal and cancer stem cells. FEBS Lett 2010; 584(17): 3819-25.
29. Mishra V, Verma R, and Raghubir R. Neuroprotective effect of flurbiprofen in focal cerebral ischemia: the possible role of ASIC1a. Neuro Pharmacolgy 2010; 59(7-8): 582-8.
30. Moon DO, Kim MO, Choi YH, Lee HG, Kim ND, Kim GY. Gossypol suppresses telomerase activity in human leukemia cells via regulating hTERT. FEBS Lett 2008; 582(23-24): 367-73.


XML   English Abstract   Print



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها