[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 6 - ( دوماه نامه 1395 ) ::
جلد 20 شماره 6 صفحات 501-508 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر اسید ایکوزاپنتاانوئیک بر بیان ژن های دخیل در مقاومت به انسولین سلول های گرانولوزای بیماران مبتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک
اکبر حیدری، محمد نوری، مهزاد صدقیانی، عصمت آقاداود جلفائی*
مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری‌های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان ، Aghadavod@kaums.ac.ir
چکیده:   (1515 مشاهده)

سابقه و هدف: سندروم تخمدان پلی­کیستیک (Polycystic ovary syndrome; PCOS) اغلب باعث کاهش اوولاسیون، ناباروری و مقاوت به انسولین می­ گردد. یکی از عوامل موثر در بروز این بیماری گیرنده ­های  Proxsisome proliferative–activated receptor gamma ((PPARγ می­ باشند که جزو گروهی از گیرنده­ های هست ه­ای هستند. آگونیست­ های PPARγ برای درمان مقاومت به انسولین، هیپرآندروژنیسم و اختلال عملکرد تخمدان در بیماران PCOS به­ کار می­ روند. اسیدهای چرب مثل EPA (Eicosa­penta­enoic acid) و متابولیت­ های آن ها، لیگاندهای طبیعی برای PPARγ بوده و گزینه مناسبی برای تنظیم بیان این ژن محسوب می­ شوند.

مواد و روش ­ها: این مطالعه مورد- شاهدی روی 30 نفر از زنان مبتلا به سندروم تخمدان پلی ­کیستیک مراجعه­ کننده به مرکز باروری الزهرا تبریز جهت درمان IVF (in vitrofertilization) مراجعه کرده بودند، انجام شد. ابتدا سلول­ های گرانولوزا از مایع فولیکولی این افراد جمع­ آوری گردید و سپس در محیط آزمایشگاهی کشت داده شد. میزان بیان ژن های PPARγ و (Insulin-like growth factor 1)IGF-1 در سلول­ های گرانولوزا در محیط کشت و در محیط کشت به­ همراه EPA بررسی گردید.

نتایج: بیان ژن PPARγ در سلول­ های گرانولوزای کشت شده در محیط تیمار شده با EPA در مقایسه با محیط کشت کنترل افزایش یافت و این افزایش در غلظت 100 میکرومول و زمان 48 ساعت بیشترین مقدار بود. هم­ چنین، افزایش بیان PPARγ منجر به افزایش ژن ­های درگیر در استروئیدوژنز یعنی IGF-1 شد، درحالی­ که بیان هر دو ژن در بیمارانPCOS  و در محیط کشت کنترل کاهش یافت.

نتیجه­ گیری: در مجموع می ­توان گفت کهEPA  باعث افزایش بیان ژن PPARγ و به­ دنبال آن IGF-1 در سلول ­های گرانولوزای بیماران مبتلا به PCOS می­ شود.

واژه‌های کلیدی: سندروم تخمدان پلی کیستیک، سلول های گرانولوزا، PPARγ، EPA
متن کامل [PDF 242 kb]   (422 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۵/۱۰/۱۲ | پذیرش: ۱۳۹۵/۱۰/۱۲ | انتشار: ۱۳۹۵/۱۰/۱۲
فهرست منابع
1. Brazert M, Pawelczyk LA. Insulin-like growth factor-1 isoforms in human ovary. Preliminary report on the expression of the IGF-1 gene in PCOS patients and healthy controls. Ginekol Pol 2015; 86(12): 890-5.
2. Rovito D, Giordano C, Plastina P, Barone I, De Amicis F, Mauro L, et al. Omega-3 DHA- and EPA-dopamine conjugates induce PPARgamma-dependent breast cancer cell death through autophagy and apoptosis. Biochim Biophys Acta 2015; 1850(11): 2185-95.
3. Sharma S, Sharma PM, Mistry DS, Chang RJ, Olefsky JM, Mellon PL, et al. PPARG regulates gonadotropin-releasing hormone signaling in LbetaT2 cells in vitro and pituitary gonadotroph function in vivo in mice. Biol Reprod 2011; 84(3): 466-75.
4. Nadjarzadeh A, Dehghani-Firouzabadi R, Daneshbodi H, Lotfi MH, Vaziri N, Mozaffari-Khosravi H. Effect of Omega-3 Supplementation on Visfatin, Adiponectin, and Anthropometric Indices in Women with Polycystic Ovarian Syndrome. J Reprod Infertil 2015; 16(4): 212-20.
5. Lalia AZ, Lanza IR. Insulin-Sensitizing Effects of Omega-3 Fatty Acids: Lost in Translation? Nutrients 2016; 8(6.(
6. Vargas ML, Almario RU, Buchan W, Kim K, Karakas SE. Metabolic and endocrine effects of long-chain versus essential omega-3 polyunsaturated fatty acids in polycystic ovary syndrome. Metabolism 2011; 60(12): 1711-8.
7. Kokosar M, Benrick A, Perfilyev A, Fornes R, Nilsson E, Maliqueo M, et al. Epigenetic and Transcriptional Alterations in Human Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome. Sci Rep 2016; 6: 22883.
8. Hasan AU, Ohmori K, Konishi K, Igarashi J, Hashimoto T, Kamitori K, et al. Eicosapentaenoic acid upregulates VEGF-A through both GPR120 and PPARgamma mediated pathways in 3T3-L1 adipocytes. Mol Cell Endocrinol 2015; 406: 10-8.
9. Aghadavod E, Zarghami N, Farzadi L, Zare M, Barzegari A, Movassaghpour AA, et al. Isolation of granulosa cells from follicular fluid; applications in biomedical and molecular biology experiments. Adv Biomed Res 2015; 4: 250.
10. Igoillo-Esteve M, Marselli L, Cunha DA, Ladriere L, Ortis F, Grieco FA, et al. Palmitate induces a pro-inflammatory response in human pancreatic islets that mimics CCL2 expression by beta cells in type 2 diabetes. Diabetologia 2010; 53(7): 1395-405.
11. Anderson EJ, Thayne KA, Harris M, Shaikh SR, Darden TM, Lark DS, et al. Do fish oil omega-3 fatty acids enhance antioxidant capacity and mitochondrial fatty acid oxidation in human atrial myocardium via PPARgamma activation? Antioxid Redox Signal 2014; 21(8): 1156-63.
12. Rafraf M, Mohammadi E, Asghari-Jafarabadi M, Farzadi L. Omega-3 fatty acids improve glucose metabolism without effects on obesity values and serum visfatin levels in women with polycystic ovary syndrome. J Am Coll Nutr 2012; 31(5): 361-8.
13. Elis S, Freret S, Desmarchais A, Maillard V, Cognie J, Briant E, et al. Effect of a long chain n-3 PUFA-enriched diet on production and reproduction variables in Holstein dairy cows. Anim Reprod Sci 2016; 164: 121-32.
14. Gdula-Argasinska J, Czepiel J, Toton-Zuranska J, Wolkow P, Librowski T, Czapkiewicz A, et al. n-3 Fatty acids regulate the inflammatory-state related genes in the lung epithelial cells exposed to polycyclic aromatic hydrocarbons. Pharmacol Rep 2016; 68(2): 319-28.
15. Bhaswant M, Poudyal H, Brown L. Mechanisms of enhanced insulin secretion and sensitivity with n-3 unsaturated fatty acids. J Nutr Biochem 2015; 26(6): 571-84.
16. Castillero E, Lopez-Menduina M, Martin AI, Villanua MA, Lopez-Calderon A. Comparison of the effects of the n-3 polyunsaturated fatty acid eicosapentaenoic and fenofibrate on the inhibitory effect of arthritis on IGF1. J Endocrinol 2011; 210(3): 361-8.
17. Damsgaard CT, Harslof LB, Andersen AD, Hellgren LI, Michaelsen KF, Lauritzen L. Fish oil supplementation from 9 to 18 months of age affects the insulin-like growth factor axis in a sex-specific manner in Danish infants. Br J Nutr 2016; 115(5): 782-90.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Heidari A, Nouri M, Sadaghiani M, Aghadavod E. Effect of eicosapentaenoic acid on insulin resistance genes in granulosa cells of patients with polycystic ovarian syndrome. Feyz. 2017; 20 (6) :501-508
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3223-fa.html

حیدری اکبر، نوری محمد، صدقیانی مهزاد، آقاداود جلفائی عصمت. اثر اسید ایکوزاپنتاانوئیک بر بیان ژن های دخیل در مقاومت به انسولین سلول های گرانولوزای بیماران مبتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک . دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1395; 20 (6) :501-508

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3223-fa.html



دوره 20، شماره 6 - ( دوماه نامه 1395 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3781