[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 5 - ( دوماه نامه 1395 ) ::
جلد 20 شماره 5 صفحات 435-440 برگشت به فهرست نسخه ها
فراوانی ژن های‌‎ Set1 A ‎و ‌‎ Set1 Bدر سویه های بالینی شیگلا سونئی به روش ‌Multiplex-PCR
مینا صادقی فرد، کیومرث امینی* ، جواد نصر، رامک یحیی رعیت
گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی ، kamini@iau-saveh.ac.ir
چکیده:   (1332 مشاهده)

سابقه و هدف: شیگلا از عوامل شایع مرگ­ و میر در کودکان است. مطالعات اخیر در ایران نشان داده است که شیگلا از عوامل مهم دیسانتریه باسیلی می ­باشد. Set1B و set1A از ژن­ های مهم ویرولانس شیگلا محسوب می­ شوند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن‌های set1B و  set1A در سویه­ های باکتریایی جداشده از افراد مبتلا به اسهال دیسانتری با روش Multiplex-PCR می باشد.

مواد و روش ­ها: در این مطالعه توصیفی­ مقطعی تعداد 60 سویه شیگلا از مراکز طبی اطفال تهران جمع‌آوری گردید. پس از تایید سویه­ ها با استفاده از روش­ های استاندارد بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی، مقاومت ضد میکروبی آنها نسبت به آنتی­ بیوتیک­ های آموکسی­سیلین کلاوولانیک اسید، تتراسایکلین، سفیکسیم، سفتریاکسون، سفپیم و کوتریموکسازول با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت، وجود ژن­ های ویرولانس set1B و  set1Aبا روشmultiplex-PCR  مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج: تمامی 60 ایزوله به ­عنوان شیگلا سونئی مورد تایید قرار گرفتند. بیشترین مقاومت به دیسک­ های آنتی­بیوتیکی کوتریموکسازول و سفکسیم با فراوانی 50 درصد و بیشترین حساسیت نسبت به آنتی­بیوتیک تتراسایکلین (95 درصد) مشاهده شد. فراوانی ژن set1A به­روش Multiplex-PCR، 18 سویه (30 درصد) و ژن set1B (0 درصد) بود. 

نتیجه ­گیری: تفاوت ­های نتایج این مطالعه با سایر مطالعات به­ علت فاصله جغرافیایی و تفاوت در نوع سروتیپ می­ باشد. هم­ چنین، نتایج مطالعه حاضر نشان داد که شیوع ژن set در این نمونه­ ها می­ تواند معیاری جهت تشخیص مستقیم شیگلا در نمونه باشد.

واژه‌های کلیدی: شیگلا سونئی، Set A‎، Set B، Multiplex PCR
متن کامل [PDF 187 kb]   (398 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: ۱۳۹۵/۸/۲۳ | پذیرش: ۱۳۹۵/۸/۲۳ | انتشار: ۱۳۹۵/۸/۲۳
فهرست منابع
1. Wang XY, DU L, Seidlein LV, Xu ZY, Zhang YL, Hao ZY, et al. Occurrence of Shigellosi in the young and elderly in rural china: results of a 12-month population based surveillance study. Am J Trop Med Hyg 2005; 73(2): 416–22.
2. Swapan KN. Shigellosis. J Microbiol 2005; 43(2): 133-43.
3. Pitisuttithum P, Islam D, Chamnanchanunt S, Ruamsap N, Khantapura P, Kaewkungwal J. clinical trial of an oral live Shigella sonnei vaccine candidate, WRSS1, in Thai. Clin Vaccine Immunol 2016; 23(7): 564-75.
4. Odumosu O, Nicholas D, Yano H, Langridge W. AB toxins: a paradigm switch from deadly to desirable. Toxins (Basel) 2010; 2(7): 1612-45.
5. Sur D, Ramamurthy T, Deen J, Bhattacharya S. Shigellosis: Challenges & management issues. Indian J Med Res 2004; 120(5): 454.
6. Dennehy PH. Acute diarrheal disease in children: Epidemiology, prevention, and treatment. Infect Dis Clin North Am Title 2005; 19(3): 585-602.
7. Lamba K, Nelson JA, Kimura AC, Poe A, Collins J, Kao AS, et al. Shiga Toxin 1–Producing Shigella sonnei Infections, California, United States, 2014–2015. Emerg Infect Dis 2016; 22(4): 679-86.
8. Sansonetti PJ. Microbes and microbial toxins: paradigms for microbial-mucosal interactions III. Shigellosis: from symptoms to molecular pathogenesis. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2001; 280(3): G319-23.
9. Gray MD, Lacher DW, Leonard SR, Abbott J, Zhao S, Lampel KA, et al. Prevalence of Stx-producing Shigella species isolated from French travellers returning from the Caribbean: an emerging pathogen with international implications. Clin Microbiol Infect Epub 2015; 14.
10. Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-Fifth Informational Supplement. M100-S25 2015; 35(3): 44-50.
11. Mandal J, Poonambath DK, Bhosale NK, Das A. Novel strain of Shigella dysenteriae serotype 7 from India. New Microbes New Infect 2015; 7: 97-9.
12. Butler T. Hemolytic uremic syndrome during shigellosis. Trans R Soc Trop Med Hyg 2012; 106(7): 395–9.
13. Ghandian S, Sattari M, Nikbin VS, Aslani MM. Study of antibiotic susceptibility pattern and presence of ipaH gene among Shigella strains isolated from selected provinces in Iran. Pathol Reas 2011; 14(1): 81-8.
14. Mandomando I, Jaintilal D, Pons MJ, Vallès X, Espasa M, Mensa L, et al. Antimicrobial susceptibility and mechanisms of resistance in Shigella and Salmonella isolates from children under five years of age with diarrhea in rural mozambique. Antimicrob Agents chemother 2009; 53(6): 2450-54.
15. Thong KL, Hoe SL, Puthucheary SD, Yasin RM. Detection of virulence genes in Malaysian Shigella species by Multiplex PCR assay. BMC Infect Dis. 2005; 5(1): 1.
16. Vargas M, Gascon J, De Anta MTJ, Vila J. Prevalence of shigella enterotoxins 1 and 2 among Shigella strains isolated from patients with traveler's diarrhea. J Clin Microbiol 1999; 37(11): 3608-11.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sadeghifard M, Amini K, Nasr J, Yahyaraeyat R. The prevalence of Set1 A and Set1 B genes in clinical Shigella sonnei strains using multiplex-PCR. Feyz. 2016; 20 (5) :435-440
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3175-fa.html

صادقی فرد مینا، امینی کیومرث، نصر جواد، یحیی رعیت رامک. فراوانی ژن های‌‎ Set1 A ‎و ‌‎ Set1 Bدر سویه های بالینی شیگلا سونئی به روش ‌Multiplex-PCR . دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1395; 20 (5) :435-440

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3175-fa.html



دوره 20، شماره 5 - ( دوماه نامه 1395 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3729