[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) ::
جلد 21 شماره 6 صفحات 562-568 برگشت به فهرست نسخه ها
فراوانی ژن های cagA ،cagT،cagE ،vacA و hrgA در هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران مبتلا به سرطان معده در شهر کرج طی سال 1395
الهام احمدی، کیومرث امینی* ، مجتبی ساده
استادیار گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران ، dr_kumarss_amini@yahoo.com
چکیده:   (852 مشاهده)
سابقه و هدف: تخمین زده می­ شود که تقریبا نیمی از مردم کره زمین با هلیکوباکتر پیلوری آلوده هستند و 70-60 درصد عفونت­ ها در کشورهای غربی توسط سویه ­های cagA-مثبت ایجاد می­ شود. هدف اصلی این مطالعه تعیین فراوانی ژن ­های cagA، cagT، cagE، vacA و hrgA در هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران مبتلا به سرطان معده بود.
مواد و روش ­ها: در مجموع 50 نمونه بیوپسی غیرتکراری از بیماران تحت اندوسکوپی در مرکز اندوسکوپی بیمارستان شهید فیاض بخش کرج به ­دست آمد. حضور ژن های cagA، cagT، cagE، vacA و hrgA با استفاده از روش Multiplex PCR تعیین شد.
نتایج: از 50 بیوپسی معده، 44 نمونه (88 درصد) برای وجود ژن­ های مختلف ویرولانس مثبت بود. آنالیز مولکولی فاکتورهای ویرولانس نشان داد که فراوانی ژن­ های cagA، cagT، cagE، vacA و hrgA به ­ترتیب برابر 16 (32 درصد)، 8 (16 درصد)، 13 (26 درصد)، 7 (14 درصد) و 17 (34 درصد) است. بین عواملی چون جنسیت، کشیدن سیگار و زخم معده با بروز بعضی ژن­ ها ارتباط معنی­ دار وجود داشت، اما سابقه خانوادگی و گروه سنی با هیچ­ کدام از ژن­ ها ارتباط معنی­ دار نداشت.
نتیجه­ گیری: وجود ژن­ های پاتوژنیک مختلف دارای اثرات قابل­ توجهی در بروز زخم معده، زخم دوازدهه و سرطان معده هستند. اثرات دیگر ژن ­ها مانند hrgA، در آسیب بافتی و پاسخ­ های التهابی حائز اهمیت است.
واژه‌های کلیدی: هلیکوباکتر پیلوری، cagA، cagT، cagE، vacA، hrgA
متن کامل [PDF 312 kb]   (300 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: ۱۳۹۵/۸/۲۳ | پذیرش: ۱۳۹۶/۷/۳ | انتشار: ۱۳۹۶/۹/۲۱
فهرست منابع
1. Huang JY, Sweeney EG, Sigal M, Zhang HC, Remington SJ, Cantrell MA, et al. Chemodetection and destruction of host urea allows Helicobacter pylori to locate the epithelium. Cell Host Microbe 2015; 18(2):147–56.
2. Sigal M, Rothenberg ME, Logan CY, Lee JY, Honaker RW, Cooper RL, Passarelli B et al. Helicobacter pylori activates and expands Lgr5+ stem cells through direct colonization of the gastric glands. Gastroenterology 2015; 148 (7):1392–404.
3. Müller SA, Pernitzsch SR, Haange SB, Uetz P, von Bergen M, Sharma CM, et al. Stable isotope labeling by amino acids in cell culture based proteomics reveals differences in protein abundances between spiral and coccoid forms of the gastric pathogen Helicobacter pylori. J Proteomics 2015; 126:34–45.
4. De Bruyne E, Ducatelle R, Foss D, Sanchez M, Joosten M, Zhang G, et al. Oral glutathione supplementation drastically reduces Helicobacter-induced gastric pathologies. Sci Rep 2016; 6:20169.
5. [5] Hammond CE, Beeson C, Suarez G, Peek RM, Backert S, Smolka AJ. Helicobacter pylori virulence factors affecting gastric proton pump expression and acid secretion. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2015; 309(3): G193–201.
6. Zhang L, Wu WK, Gallo RL, Fang EF, Hu W, Ling TK, et al. Critical role of antimicrobial peptide cathelicidin for controlling Helicobacter pylori survival and infection. J Immunol 2016; 196(4): 1799–809.
7. Jung SW, Lee SW. The antibacterial effect of fatty acids on Helicobacter pylori infection. Korean J Intern Med 2016; 31(1): 30-5
8. Gaddy JA, Radin JN, Cullen TW, Chazin WJ, Skaar EP, Trent MS, et al. Helicobacter pylori resists the antimicrobial activity of calprotectin via lipid A modification on and associated biofilm formation. MBio 2015; 6(6):e01349-15.
9. Pachathundikandi SK, Lind J, Tegtmeyer N, El-Omar EM, Backert S. Interplay of the gastric pathogen Helicobacter pylori with toll-like receptors. Biomed Res Int 2015; 2015: 192420.
10. Nagashima H, Iwatani S, Cruz M, Jiménez Abreu JA, Uchida T, Mahachai V, et al. Toll-like receptor 10 in Helicobacter pylori infection. J Infect Dis 2015; 212(10):1666–76.
11. Pachathundikandi SK, Backert S. Differential expression of IL-1β during Helicobacter pylori infection of TLR2-and TLR10-expressing HEK293 cell lines. J Infect Dis 2016; 214(1): 166–7.
12. Obayashi N, Ohtsuka Y, Hosoi K, Ikuse T, Jimbo K, Aoyagi Y, et al. Comparison of gene expression between pediatric and adult gastric mucosa with Helicobacter pylori infection. Helicobacter 2016; 21(2): 114–23.
13. Kienesberger S, Cox LM, Livanos A, Zhang XS, Chung J, Perez-Perez GI, et al. Gastric Helicobacter pylori infection affects local and distant microbial populations and host responses. Cell Rep 2016; 14(6):1395–1407.
14. Essawi T, Hammoudeh W, Sabri I, Sweidan W, Farraj MA. Determination of Helicobacter pylori Virulence Genes in Gastric Biopsies by PCR. ISRN Gastroenterology 2013; 4: 1-4.
15. Chomvarin C, Namwat W, Chaicumpar K, Mairiang P, Sangchan A, Sripa B, et al. Prevalence of Helicobacter pylori vacA, cagA, cagE, iceA and babA2 genotypes in Thai dyspeptic patients. Int J Infect Dis 2008; 12(1): 30-6.
16. Aghajani M, Abbasian M. Association of helicobacter pylori infection and its cagA-positive strains with Coronary heart disease (CHD). Iran South Med J 2002; 5(1): 56-62.
17. Molaei M, Foroughi F, Mashayekhi R, Haghazali M, Zojaji H, Jafari F, et al. CagA status and VacA subtypes of Helicobacter pylori in relation to histopathologic findings in Iranian population. Indian J Pathol Microbiol 2010; 53(1): 24-7.
18. Dousti A, Rahimian Gh, Nasiri J, Yavari Foroshani P. Identification the frequency of cytotoxin associated gene in H. pylori strain isolated form biopsy samples in Shahrekord. J Armaghan Danesh 2007; 29(1):12-21.
19. Douraghi M, Mohamadi M, Shirazi M.H, Esmaili M. Evaluation of cytotoxin associated gene with gastric disorders in H. pylori infected patients. Iran J Med Microbiol 2008; 2(1): 31-36. [In Persian]
20. Abdollahi H, Shokoohi M, Savari M. The prevalence of Helicobacter pylori babA2, iceA1 and iceA2 genes and their association with clinical outcomes in patients with chronic gastritis, ulcerative diseases and non-ulcer dyspepsia in south east of Iran. Jundishapur J Microbiol 2013; 6(4): e4739.
21. Talebi Bezmin Abadi A, Taghvaei T, Mohabbati Mobarez A, Vaira G, Vaira D. High correlation of babA 2-positive strains of Helicobacter pylori with the presence of gastric cancer. Intern Emerg Med 2013; 8(6): 497–501.
22. Vannarath S, Vilaichone RK, Rasachak B, Mairiang P, Yamaoka Y, Shiota S, et al. Virulence genes of Helicobacter pylori in gastritis, peptic ulcer and gastric cancer in Laos. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 15(20): 9027-31.
23. Koehler CI, Mues MB, Dienes HP, Kriegsmann J, Schirmacher P, Odenthal M. Helicobacter pylori genotyping in gastric adenocarcinoma and MALT lymphoma by multiplex PCR analyses of paraffin wax embedded tissues. Mol Pathol 2003; 56(1): 36–42.
24. Ye H, Liu H, Attygalle A, Wotherspoon AC, Nicholson AG, Charlotte F, et al. Variable frequencies of t(11;18)(q21;q21) in MALT lymphomas of different sites: significant association with CagA strains of H. pylori in gastric MALT lymphoma. Blood 2003; 102(3):1012-8.
25. Hosseini E, Poursina F, Van de Wiele TV, Ghasemian Safaei HG, Adibi P. Helicobacter pylori in Iran: A systematic review on the association of genotypes and gastroduodenal diseases. J Res Med Sci 2012; 17(3): 280–92.
26. Fakher Yasseri H. Determination of Helicobacter pylori Prevalence in Histologic Gastritis And Intestinal Metaplasia and Related to Age and Sex Study on 576 Patients with Nonulcer Dyspepsia at Endascopy Department of Firozgar Hospital. J Iran Univ Med Sci 2002; 9(30): 379-88. [in Persian]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ahmadi E, Amini K, Sadeh M. Prevalence of cagA, cagT, cagE, vacA and hrgA genes in Helicobacter pylori strains isolated from patients with gastric cancer in Karaj city, 2016 . Feyz. 2017; 21 (6) :562-568
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3171-fa.html

احمدی الهام، امینی کیومرث، ساده مجتبی. فراوانی ژن های cagA ،cagT،cagE ،vacA و hrgA در هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران مبتلا به سرطان معده در شهر کرج طی سال 1395. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1396; 21 (6) :562-568

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3171-fa.html



دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3731