[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 21، شماره 4 - ( دوماه نامه 1396 ) ::
جلد 21 شماره 4 صفحات 367-375 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تغییرات ژنتیکی زیرواحد چهارم آنزیم NADH دهیدروژناز میتوکندری در زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان
پرستو عارضی، زهرا رضوانی*
استادیار دانشکده‌ شیمی، گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه کاشان ، rezvani@kashanu.ac.ir
چکیده:   (712 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان پستان دومین عامل مرگ‌ومیر در جمعیت زنان در تمام دنیا است؛ به‌طوری‌که در ایران از هر هشت زن یک نفر به سرطان پستان مبتلا می‌شود. بنابراین پیدا کردن مارکرهای جدید برای تشخیص سرطان در مراحل اولیه اهمیت زیادی دارد. بروز سرطان علل مختلفی دارد که جهش در ژنوم میتوکندری یکی از دلایلی است که در بیشتر مطالعات مربوط به سرطان پستان مشاهده‌ شده است. هدف از این مطالعه بررسی ژنتیکی ناحیهND4  میتوکندری در بیماران مبتلا به سرطان پستان است.
مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی روی ۶۰ زن مبتلا به سرطان پستان و ۲۸ زن سالم انجام شد. پس از استخراج DNA از بلوک‌های پارافینی، ابتدا ناحیه mtND4 (11860-11646) توسط تکنیک PCR تکثیر شد، سپس از تکنیک SSCP برای شناسایی تفاوت‌های ساختاری بین نمونه‌های سالم و سرطانی استفاده شد. در نهایت نمونه‌هایی که تفاوت ساختاری نشان دادند، برای توالی­ یابی ارسال شد.
نتایج: در این مطالعه با تعیین توالی ناحیه mtND4 در 24 نمونه مشکوک 15 تغییر نوکلئوتیدی گزارش شد. از این تغییرات، بیشترین تغییر مربوط به G11719A بود. سایر تغییرات عبارت‌ بودند از11803delT, G11717A, C11735T, C11716G, C11702T A11812G,.
نتیجه‌گیری: باتوجه به مشاهده تغییرات ژنتیکی جدید در ناحیه mtND4، نقش تشخیصی این موتاسیون‌ها برای تشخیص اولیه سرطان پستان در زنان ایرانی نیاز به مطالعات بیشتری دارد.
واژه‌های کلیدی: سرطان پستان، ژنوم میتوکندری، ND4، جهش
متن کامل [PDF 270 kb]   (281 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: ۱۳۹۵/۸/۱۶ | پذیرش: ۱۳۹۶/۳/۲۰ | انتشار: ۱۳۹۶/۷/۱۵
فهرست منابع
1. Kimiafar K, Sarbaz M, Sales SS, Esmaeili M, Ghazvini ZJ. Breast cancer patients' information needs and information-seeking behavior in a developing country. Breast 2016; 28: 156-60.
2. Kasaeian A, Mosavi-Jarrahi A, Abadi A, Mahmoodi M, Mehrabi Y, Mohammad K, et al. Relative Survival of Breast Cancer Patients in Iran. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 16(14): 5853-8.
3. Friedman JR, Nunnari J. Mitochondrial form and function. Nature 2014; 505(7483): 335-43.
4. Yadav N, Chandra D .Mitochondrial DNA mutations and breast tumorigenesis. Biochim Biophys Acta 2013; 1836(2): 336-44.
5. Earp MA, Brooks-Wilson A, Cook L, Le N. Inherited common variants in mitochondrial DNA and invasive serous epithelial ovarian cancer risk. BMC Res Notes 2013; 6(1): 1.
6. Dankowski T, Schröder T, Möller S, Yu X, Ellinghaus D, Bär F, et al. Male-specific association between MT-ND4 11719 A/G polymorphism and ulcerative colitis: a mitochondria-wide genetic association study. BMC Gastroenterol 2016; 16(1): 118.
7. Damm F, Bunke T, Thol F, Markus B, Wagner K, Göhring G, et al. Prognostic implications and molecular associations of NADH dehydrogenase subunit 4 (ND4) mutations in acute myeloid leukemia. Leukemia 2012; 26(2): 289-95.
8. Gogvadze V, Zhivotovsky B, Orrenius S. The Warburg effect and mitochondrial stability in cancer cells. Molecular Aspects Med 2010; 31(1): 60-74.
9. Lu J, Tan M, Cai Q. The Warburg effect in tumor progression: mitochondrial oxidative metabolism as an anti-metastasis mechanism. Cancer Lett 2015; 356(2 Pt A): 156-64.
10. Sabharwal SS, Schumacker PT. Mitochondrial ROS in cancer: initiators, amplifiers or an Achilles' heel? Nat Rev Cancer 2014; 14(11): 709-21.
11. Scatena R. Mitochondria and cancer: a growing role in apoptosis, cancer cell metabolism and dedifferentiation. Adv Exp Med Biol 2012; 942: 287-308.
12. Seyyed Rahmani R, Maali-Amiri R. ROS Signaling Pathway and Its Role in Environmental Stresses. Genetics Third Millennium 2014; 12(2): 3588-603.
13. Gogvadze V, Orrenius S, Zhivotovsky B. Mitochondria in cancer cells: what is so special about them? Trends Cell Biol 2008; 18(4): 165-73.
14. Lopez J, Tait SW. Mitochondrial apoptosis: killing cancer using the enemy within. British J Cancer 2015; 112(6): 957-62.
15. Czarnecka AM, Klemba A, Krawczyk T, Zdrozny M, Arnold RS, Bartnik E, et al. Mitochondrial NADH-dehydrogenase polymorphisms as sporadic breast cancer risk factor. Oncol Rep 2010; 23(2): 531-5.
16. Pikor LA, Enfield KS, Cameron H, Lam WL. DNA extraction from paraffin embedded material for genetic and epigenetic analyses. J Vis Exp 2011; (49). pii: 2763.
17. Bouzari M, Ghaderian Z, Kardi MT, Talebi A. Development of DNA Extraction Method For Detection of DNA of viruses in formalin fixed paraffin embedded tissues. 4th National Biotechnology Congress Islamic Republic of Iran 2005 Aug; Kerman.
18. Saidijam M, Ghaffarpour M, Hasrak K, Houshmand M. Pitfall of Real-Time PCR Method to Find Delta mtDNA in Colon Cancer. Int Res J Biological Sci 2013; 2(11): 55-59.
19. Rezvani Z, Didari E, Arastehkani A, Ghodsinejad V, Aryani O, Kamalidehghan B, et al. Fifteen novel mutations in the mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 1, 2, 3, 4, 4L, 5 and 6 genes from Iranian patients with Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON). Mol Biol Rep 2013; 40(12): 6837-41.
20. [20] Dong Y, Zhu H. Single-strand conformational polymorphism analysis. Methods Mol Med 2005; 108: 149-58.
21. Gasser RB, Hu M, Chilton NB, Campbell BE, Jex AJ, Otranto D, et al. Single-strand conformation polymorphism (SSCP) for the analysis of genetic variation. Nat Protoc 2006; 1(6): 3121-8.
22. Maizel JV. Acrylamide gel electrophoresis of proteins and nucleic acids. Fundamental techniques in virology. Academic Press Inc., New York. 1969: 334-62.
23. Grzybowska-Szatkowska L, Ślaska B, Rzymowska J, Brzozowska A, Floriańczyk B. Novel mitochondrial mutations in the ATP6 and ATP8 genes in patients with breast cancer. Mol Med Rep 2014; 10(4): 1772-8.
24. Tzen CY, Mau BL, Hsu HJ. Analysis of disease-associated ND4 mutations: How do we know which mutation is pathogenic? Mitochondrion 2007; 7(1-2): 151-6.
25. Ghaffarpour M, Mahdian R, Fereidooni F, Kamalidehghan B, Moazami N, Houshmand M. The mitochondrial ATPase6 gene is more susceptible to mutation than the ATPase8 gene in breast cancer patients. Cancer Cell Int 2014; 14(1): 1.
26. Van Gisbergen MW, Voets AM, Starmans MH, de Coo I, Yadak R, Hoffmann R, et al. How do changes in the mtDNA and mitochondrial dysfunction influence cancer and cancer therapy? Challenges, opportunities and models. Mutat Res Rev Mutat Res 2015; 764: 16-30.
27. Guerra F, Perrone AM, Kurelac I, Santini D, Ceccarelli C, Cricca M, et al. Mitochondrial DNA mutation in serous ovarian cancer: implications for mitochondria-coded genes in chemoresistance. J Clin Oncol 2012; 30(36): e373-e8.
28. Lutz-Bonengel S, Schmidt U, Schmitt T, Pollak S. Sequence polymorphisms within the human mitochondrial genes MTATP6, MTATP8 and MTND4. Int J Legal Med 2003; 117(3): 133-42.
29. Holyoake AJ, McHugh P, Wu M, O'Carroll S, Benny P, Sin IL, et al. High incidence of single nucleotide substitutions in the mitochondrial genome is associated with poor semen parameters in men. Int J Androl 2001; 24(3): 175-82.
30. Sequeira A, Martin M, Rollins B, Moon EA, Bunney WE, Macciardi F, et al. Mitochondrial mutations and polymorphisms in psychiatric disorders. Front Genet 2012; 3: 103.
31. Ghatak S, Lallawmzuali D, Lalmawia, Sapkota R, Zothanpuia, Pautu JL, et al. Mitochondrial D-loop and cytochrome oxidase C subunit I polymorphisms among the breast cancer patients of Mizoram, Northeast India. Curr Genet 2014; 60(3): 201-12.
32. Tan DJ, Bai RK, Wong LJ. Comprehensive scanning of somatic mitochondrial DNA mutations in breast cancer. Cancer Res 2002; 62(4): 972-6.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Arezi P, Rezvani Z. Study of genetic variations of mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 4 in Iranian women with breast cancer. Feyz. 2017; 21 (4) :367-375
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3165-fa.html

عارضی پرستو، رضوانی زهرا. بررسی تغییرات ژنتیکی زیرواحد چهارم آنزیم NADH دهیدروژناز میتوکندری در زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1396; 21 (4) :367-375

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3165-fa.html



دوره 21، شماره 4 - ( دوماه نامه 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3754