:: دوره 20، شماره 2 - ( دوماه نامه 1395 ) ::
جلد 20 شماره 2 صفحات 132-125 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر عصاره هیدروالکلی گیاه کمای بیابانی (Ferula szowitsiana DC.) بر ادم التهابی پا در موش صحرایی
سید جواد ساغروانیان ، مسعود فریدونی ، علی اسداللهی
مرکز تحقیقات علوم اعصاب و رفتار رایان، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ، fereidoni@um.ac.ir
چکیده:   (5587 مشاهده)

سابقه و هدف: امروزه با توجه به­عوارض داروهای شیمیایی، داروهای با منشاء طبیعی مورد توجه بسیار است. گیاهان خانواده کما عموما در طب سنتی به­ عنوان مهار کننده درد و التهاب مطرح هستند. مطالعه حاضر اثر ضدالتهابی عصاره هیدروالکلی گیاه کمای بیابانی (Ferula szowitsiana DC.) را به­ عنوان یکی از گونه ­های این خانواده بر ادم التهابی ناشی از تجویز کف پایی فرمالین مورد بررسی قرار داده است.

مواد و روش­ ها: عصاره هیدروالکلی گیاه کمای بیابانی در نرمال سالین، اتانول و توئین 80 به نسبت 1:1:8 حل شد. موش ­های صحرایی نر با وزن تقریبی 200 تا 250 گرم در گروه­های کنترل، حلال (i.p)، حلال (i.t)، دوزهای مختلف عصاره (50، 100، 200 و mg/kg400، i.p و µl10/µgi.t)، نالوکسان ( mg/kgi.p) و نالوکسان ( mg/kgi.p)-عصاره (mg/kg400، i.p) قرار گرفتند. به­ منظور ایجاد التهاب از 0/05 سی­سی فرمالین 2/5 درصد و برای سنجش میزان التهاب از روش پلتیسمومتری استفاده شد.

نتایج: عصاره گیاه کمای بیابانی به ­صورت وابسته به دوز باعث کاهش التهاب گردید (0/001 P<). از تجویز نخاعی غلظت معادل مؤثرترین دوز در تجویز مرکزی استفاده شد که نتایج مشابه تجویز سیستمیک آن بود. اگرچه نالوکسان باعث کاهش اثر ضدالتهابی عصاره شد (0/01 P<)، اما به­ طور کامل آن را از بین نبرد (P<0/05).

نتیجه­ گیری: اثر ضدالتهابی عصاره گیاه کمای بیابانی احتمالاً به ­واسطه تأثیر بر سیستم اعصاب مرکزی است و بخشی از این اثر به­ دلیل تأثیر بر سیستم اپیوئیدی می­ باشد.

واژه‌های کلیدی: کمای بیابانی، التهاب، پلتیسمومتری، موش صحرایی
متن کامل [PDF 297 kb]   (1627 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1395/3/27 | ویرایش نهایی: 1396/5/10 | پذیرش: 1395/3/27 | انتشار: 1395/3/27
فهرست منابع
1. Richardson JD, Vasko MR. Cellular mechanisms of neurogenic inflammation. J Pharmacol Exp Ther 2002; 302(3): 839-45.
2. Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM, Siejelbaum SA, Hudspeth AJ. Principles of neural science. 5th ed. New York: McGraw-Hill Companies; 2013. p. 530-55.
3. Sharififar F, Koohpayeh A, Motaghi MM, Amirkhosravi A, Puormohseni Nasab E, Khodashenas M. Study the ethnobotany of medicinal plants in Sirjan, Kerman province, Iran. J Herbal Drugs 2010; 1(3): 19-28.
4. Dehghan G, Solaimanian R, Shahverdi AR, Amin G, Abdollahi M, Shafiee A. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oil of Ferula szovitsiana D.C. Flavour Frag J 2007; 22: 224-7.
5. Habibi Z, Aghaie HR, Ghahremanzadeh R, Masoudi S, Rustaiyan A. Composition of the essential oils of Ferula szowitsiana DC., Artedia squamata L. and Rhabdosciadium petiolare Boiss. & Hausskn.ex Boiss. three umbelliferae herbs growing wild in Iran. J Essent Oil Res 2006; 18: 503-5.
6. Kim DS, Lee HJ, Jeon YD, Han YH, Kee JY, Kim HJ, et al. Alpha-Pinene Exhibits Anti-Inflammatory Activity Through the Suppression of MAPKs and the NF-kappaB Pathway in Mouse Peritoneal Macrophages. Am J Chin Med 2015; 43(4): 731-42.
7. Liapi C, Anifandis G, Chinou I, Kourounakis AP, Theodosopoulos S, Galanopoulou P. Antinociceptive properties of 1,8-Cineole and beta-pinene, from the essential oil of Eucalyptus camaldulensis leaves, in rodents. Planta Med 2007; 73(12): 1247-54.
8. Karlsten R, Gordh T, Post C. Local antinociceptive and hyperalgesic effects in the formalin test after peripheral administration of adenosine analogues in mice. Pharmacol Toxicol 1992; 70(6 Pt 1): 434-8.
9. Zimmermann M. Ethical guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals. Pain 1983; 16(2): 109-10.
10. Fereidoni M, Ahmadiani A, Semnanian S, Javan M. An accurate and simple method for measurement of paw edema. J Pharmacol Toxicol Methods 2000; 43(1): 11-4.
11. Ahmadiani A, Fereidoni M, Semnanian S, Kamalinejad M, Saremi S. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Sambucus ebulus rhizome extract in rats. J Ethnopharmacol 1998; 61(3): 229-35.
12. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi SF, Dehpour AA. Antioxidant activity of hydroalcholic extract of Ferula gummosa Boiss roots. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2011; 15(6): 658-64.
13. Urushidani T, Forte JG, Sachs G. Mechanisms and consequences of proton transport. Boston, Mass.; London: Kluwer Academic; 2002.
14. Yaksh TL, Rudy TA. Chronic catheterization of the spinal subarachnoid space. Physiol Behav 1976; 17(6): 1031-6.
15. Alizadeh Z, Fereidoni M, Behnam-Rassouli M, Hosseini S. Role of C-fibers in pain and morphine induced analgesia/hyperalgesia in rats. Iran J Neurol 2014; 13(1): 19-27.
16. de Cassia da Silveira e Sa R, Andrade LN, de Sousa DP. A review on anti-inflammatory activity of monoterpenes. Molecules 2013; 18(1): 1227-54.
17. Merighi S, Gessi S, Varani K, Fazzi D, Mirandola P, Borea PA. Cannabinoid CB(2) receptor attenuates morphine-induced inflammatory responses in activated microglial cells. Br J Pharmacol 2012; 166(8): 2371-85.
18. Abo-Salem OM, Hayallah AM, Bilkei-Gorzo A, Filipek B, Zimmer A, Muller CE. Antinociceptive effects of novel A2B adenosine receptor antagonists. J Pharmacol Exp Ther 2004; 308(1): 358-66.
19. Gutierrez-Venegas G, Arreguin-Cano JA, Hernandez-Bermudez C. Bradykinin promotes Toll like receptor-4 expression in human gingival fibroblasts. Int Immunopharmacol 2012; 14(4): 538-45.
20. Hosseinzadeh H, Behravan E, Soleimani MM. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Pistacia vera leaf extract in mice. Iran J Pharm Res 2011; 10(4): 821-8.
21. Kiasalari Z, Khalili M, Roghani M, Heidari H, Azizi Y. Antiepileptic and Antioxidant Effect of Hydroalcoholic Extract of Ferula Assa Foetida Gum on Pentylentetrazole- induced Kindling in Male Mice. Basic Clin Neurosci 2013; 4(4): 299-306.
22. Damas J, Liegeois JF. The inflammatory reaction induced by formalin in the rat paw. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 1999; 359(3): 220-7.
23. Borner C, Hollt V, Kraus J. Mechanisms of the inhibition of nuclear factor-kB by morphine in neuronal cells. Mol Pharmacol 2012; 81(4): 587-97.
24. Franchi S, Moretti S, Castelli M, Lattuada D, Scavullo C, Panerai AE, et al. Mu opioid receptor activation modulates Toll like receptor 4 in murine macrophages. Brain Behav Immun 2012; 26(3): 480-8.
25. Morello S, Sorrentino R, Pinto A. Adenosine A2a receptor agonists as regulators of inflammation: pharmacology and therapeutic opportunities. J Receptor Ligand Channel Res 2009; 2: 11-7.
26. Kidd BL, Urban LA. Mechanisms of inflammatory pain. Br J Anaesth 2001; 87(1): 3-11.
27. Fredholm BB, Cunha RA, Svenningsson P. Pharmacology of adenosine A2A receptors and therapeutic applications. Curr Top Med Chem2003; 3(4): 413-26.
28. Freidin M, Kessler JA. Cytokine regulation of substance P expression in sympathetic neurons. Proc Natl Acad Sci U S A 1991; 88(8): 3200-3.
29. Hua XY, Chen P, Fox A, Myers RR. Involvement of cytokines in lipopolysaccharide-induced facilitation of CGRP release from capsaicin-sensitive nerves in the trachea: studies with interleukin-1beta and tumor necrosis factor-alpha. J Neurosci 1996; 16(15): 4742-8.


XML   English Abstract   Print



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 20، شماره 2 - ( دوماه نامه 1395 ) برگشت به فهرست نسخه ها