بررسی پلی مورفیسم کدون F31I ژن STK15 در کارسینومای مهاجم مجرایی بافت پستان
|
رحیم گل محمدی ، محمد جواد نمازی |
دانشگاه علوم پزشکی سبزوار ، rahimgolmohammadi@yahoo.com |
|
چکیده: (3794 مشاهده) |
سابقه و هدف: مطالعات موجود درباره نقش سرطانزایی آلل هموزیگوتی و هترزیگوتی T/A کدون F31I ژن STK15 (Serine/ Threonine Kinase) در تومورهای مهاجم مجرایی سرطان پستان اطلاعات ضد و نقیضی ارایه می دهند. هدف این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ های F31I ژن STK15 در کارسینومای مهاجم مجرایی سرطان پستان در مقایسه با نمونه های کنترل در شهرستان سبزوار بوده است.
مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی تحلیلی بر روی 200 زن شامل 100 نفرمبتلا به کارسینومای مهاجم مجرایی و100 نفر سالم انجام گرفت. DNA نمونه ها به وسیله کیت استاندارد استخراج شد و کدون F31I با استفاده ازPCR تکثیر شده و پلیمورفیسم ژنوتیپ های ژن STK15 با روشRestriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) تعیین شد.
نتایج: فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوتی فنیل آلانین/ایزولوسین (Phe/Ile) در نمونه های سرطانی و سالم بهترتیب 70 (35 درصد) و 82 (41 درصد) بود. فراوانی ژنوتیپ هموزیگوتی ایزولوسین/ایزولوسین (Ile/Ile) نیز در نمونه های آدنوکارسینومای مهاجم مجرایی 30 (15 درصد) و در نمونه های سالم 18 (9 درصد) بود. ژنوتیپ فنیل آلانین/ فنیل آلانین (Phe/Phe) در هیچ کدام از موارد سرطانی یا سالم مشاهده نشد. هم چنین، نتایج نشان داد که آلل هوموزیگوت (Ile/Ile) در مبتلایان به سرطان (مورد) در مقایسه با موارد شا هد (سالم) به طور معنی داری بیشتر است (P<0/034).
نتیجه گیری: این مطالعه اولین گزارش در مورد ژنوتیپ های F31I در سرطان پستان از سبزوار در ایران است که نشان می دهد فرم ((Ile/Ile در نمونه های کارسینومای مهاجم مجرایی به طور معنی داری از افراد سالم بیشتراست. بنابراین می توان پیشنهاد کرد که تعیین ژنوتیپ F31I ژن STK15 می تواند در تشخیص بهتر، تعیین پیشآگهی و چگونگی درمان کمک کننده باشد. |
|
واژههای کلیدی: سرطان پستان، کارسینومای مهاجم مجرایی، کدون F31I، ژن STK15 |
|
متن کامل [PDF 315 kb]
(1123 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
medicine, paraclinic دریافت: 1394/11/15 | ویرایش نهایی: 1394/11/18 | پذیرش: 1394/11/15 | انتشار: 1394/11/15
|
|
|
|