سابقه و هدف: مطالعات موجود درباره نقش سرطان­زایی آلل هموزیگوتی و هترزیگوتی T/A کدون  F31I ژن STK15 (Serine/ Threonine Kinase) در تومورهای مهاجم مجرایی سرطان پستان اطلاعات ضد و نقیضی ارایه می­ دهند. هدف این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ­ های F31I ژن STK15 در کارسینومای مهاجم مجرایی سرطان پستان در مقایسه با نمونه­ های کنترل در شهرستان سبزوار بوده است.

مواد و روش­ ها: این مطالعه توصیفی تحلیلی بر روی 200 زن شامل 100 نفرمبتلا به کارسینومای مهاجم مجرایی و100 نفر سالم انجام گرفت. DNA نمونه­ ها به ­وسیله ­کیت ­استاندارد استخراج شد و کدون F31I با استفاده ازPCR  تکثیر شده و پلی­مورفیسم ژنوتیپ­ های ژن STK15 با روشRestriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP)  تعیین شد.

نتایج: فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوتی فنیل آلانین/ایزولوسین (Phe/Ile) در نمونه ­های سرطانی و سالم به­ترتیب 70 (35 درصد) و 82 (41 درصد) بود. ­فراوانی ­ژنوتیپ ­هموزیگوتی ایزولوسین/ایزولوسین­ (Ile/Ile) نیز در نمونه ­های آدنوکارسینومای مهاجم مجرایی ­30 (15 درصد) و در نمونه­ های سالم 18 (9 درصد) بود. ژنوتیپ فنیل آلانین/ فنیل آلانین (Phe/Phe) در هیچ ­کدام از موارد سرطانی یا سالم مشاهده نشد. هم­ چنین، نتایج نشان داد که آلل هوموزیگوت (Ile/Ile) در مبتلایان به سرطان (مورد) در مقایسه با موارد شا هد (سالم) به­ طور معنی ­داری بیشتر است (P<0/034). 

نتیجه گیری: این مطالعه اولین گزارش در مورد ژنوتیپ­ های F31I در سرطان پستان از سبزوار در ایران است که نشان می ­دهد فرم ((Ile/Ile در نمونه ­های کارسینومای مهاجم مجرایی ­به ­طور معنی ­داری از افراد سالم بیشتراست. بنابراین می­ توان پیشنهاد کرد که تعیین ژنوتیپ F31I ژن  STK15 می­ تواند در تشخیص بهتر، تعیین پیش­آگهی و چگونگی درمان­ کمک کننده باشد.