[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 19، شماره 3 - ( دو ماه نامه 1394 ) ::
جلد 19 شماره 3 صفحات 242-248 برگشت به فهرست نسخه ها
مطالعه جهش های ژن CX26 در مبتلایان به ناشنوایی حسی غیر سندرومی
حبیب عنصری*
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد مرند ، onsoribiomol@marandiau.ac.ir
چکیده:   (2023 مشاهده)

سابقه و هدف: ناشنوایی حسی غیر سندرومی یک بیماری شایع می باشد که بیش از 100 جایگاه ژنی در ارتباط با آن شناخته شده است. جهش های عامل بیماری در ژن CX26 (GJB2) در جایگاه ژنی DFNB1 در موقعیت 13q12 مهم ترین عامل ناشنوایی مادرزادی در بیشتر جمعیت ها می باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی جهش های عامل ناشنوایی در ژن CX26 می باشد.

مواد و روش ها: مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی حاضر بر روی 50 بیمار مبتلا به ناشنوایی ارثی غیرسندرومی تحت حمایت اداره بهزیستی شهرستان مرند انجام شد. پس از اخذ مقدار 5 میلی لیتر خون وریدی از بیماران، DNA ژنومی به روش RGDE استخراج شد. پس از تکثیر ناحیه کد کننده ژن هدف به روش PCR، تعیین توالی مستقیم قطعات تکثیری صورت گرفت.

نتایج: در این تحقیق تعداد 6 نوع جهش مختلف شامل 35delG، R184P، R216K، 363delC، C202R و V84M در 10 فرد از 50 فرد مبتلا به ناشنوایی از نوع غیر سندرومی مشاهده گردید. بنابراین، در 20 درصد مبتلایان جهش در ژن CX26 مشاهده گردید. در بین این جهش ها، جهش 35delG در ۵ فرد با فراوانی آللی ۶ درصد از فراوانی زیادی برخوردار بود.

نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که ژن های دیگری در بروز ناشنوایی در جمعیت مورد مطالعه نقش دارند و برای شناسایی آنها نیاز به مطالعات بیشتر می باشد. لذا، بررسی جهش های عامل بیماری برای مراجعه کنندگان به مراکز مشاوره ژنتیکی در قبل از ازدواج و قبل از بارداری پیشنهاد می شود.

واژه‌های کلیدی: ناشنوایی، کانکسین ۲۶، GJB2، جهش
متن کامل [PDF 605 kb]   (799 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۴/۴/۲۲ | پذیرش: ۱۳۹۴/۴/۲۲ | انتشار: ۱۳۹۴/۴/۲۲
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Onsori H. Study of Cx26 gene mutations in patients with non-syndromic sensorineural hearing loss. Feyz. 2015; 19 (3) :242-248
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-2705-fa.html

عنصری حبیب. مطالعه جهش های ژن CX26 در مبتلایان به ناشنوایی حسی غیر سندرومی . دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1394; 19 (3) :242-248

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-2705-fa.html



دوره 19، شماره 3 - ( دو ماه نامه 1394 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3781